您的位置: 专家智库 > >

夏亭

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:江苏科技大学生物与环境工程学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇乙酯
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇生物合成
  • 1篇相色谱
  • 1篇咖啡酸
  • 1篇咖啡酸苯乙酯
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法

机构

  • 1篇江苏科技大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇江苏省药物研...

作者

  • 1篇柴宏
  • 1篇夏亭
  • 1篇赵辉
  • 1篇卢定强
  • 1篇凌岫泉
  • 1篇蒋奔
  • 1篇王俊
  • 1篇王俊

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
生物合成咖啡酸苯乙酯体系的液相色谱-串联质谱快速分析被引量:4
2010年
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中咖啡酸(Caffeic acid,CA)和咖啡酸苯乙酯(Caffeic acid phenethylester,CAPE)的方法。采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子选择反应监测(SRM)模式检测。以V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=55∶45∶0.5为流动相,流速1.0mL/min,Hypersil C18色谱柱分离并检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中的咖啡酸以及咖啡酸苯乙酯的含量,并对生物合成咖啡酸苯乙酯的收率进行了动力学分析。本方法在进样量为0.2~20μg时具有良好的线性关系,咖啡酸和咖啡酸苯乙酯样品的加标回收率分别为93.4%~98.2%和90.3%~97.8%,相对标准偏差分别为1.79%~2.56%和1.82%~3.67%,咖啡酸苯乙酯收率在3d内可以达到15.54%,表明本方法简便、快速、可靠。
卢定强蒋奔王俊王俊赵辉凌岫泉柴宏
关键词:液相色谱-串联质谱法咖啡酸苯乙酯咖啡酸
共1页<1>
聚类工具0