姚爱华
- 作品数：45 被引量：98H指数：6
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理文化科学更多>>
- 大鼠肝移植急性排斥反应时基因表达谱的变化
- 2010年
- 研究显示,肝移植后的排斥反应涉及多个基因表达的改变[1],如何高效地筛选出这些特异性表达基因,对排斥反应的诊治具有重要意义.本实验采用基因芯片技术筛选肝移植后急性排斥反应时的相关基因,以期能发现预测排斥反应的标志物.
- 朱亚青浦立勇姚爱华张盛吴斌王学浩
- 关键词：肝移植急性排斥反应基因表达谱基因芯片技术
- T细胞负性共刺激途径及其在免疫耐受诱导中的作用被引量：2
- 2005年
- 姚爱华王学浩李相成
- 关键词：T细胞免疫耐受肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子受体
- 大鼠CD4^+CD25^+T调节细胞的分离培养及其功能分析被引量：5
- 2006年
- 目的:研究大鼠CD4+CD25+T调节细胞(Tr)的分离培养,并对其功能进行初步分析。方法:无菌条件下切取大鼠脾脏分离脾淋巴细胞。用免疫磁珠细胞分离系统(MACS)分选CD4+CD25+T细胞,并以流式细胞术检测其纯度后,对其进行扩增。采用混合淋巴细胞反应研究CD4+CD25+Tr细胞对CD4+CD25-T细胞的免疫抑制作用。用ELISA法检测培养上清中IL-2、IFN-γ及IL-10水平的差异。结果:MACS分离的CD4+CD25+T细胞的纯度达86%~93%。该细胞与CD4+CD25-T细胞相比能特异性地表达Foxp3基因。体外培养中能明显抑制效应T细胞增殖及其分泌IFN-γ、IL-2,但其自身能分泌Th2型细胞因子IL-10。结论:采用MACS系统阴性加阳性分选,可高效快速的获得理想纯度和免疫抑制功能的大鼠CD4+CD25+T调节细胞,该细胞对CD4+CD25-T细胞具有明显的免疫抑制作用,并能特异性的表达Foxp3基因。
- 吕凌张峰王学浩浦立勇姚爱华俞悦
- 关键词：CD4^+FOXP3免疫抑制
- 不同体积大鼠原位肝移植的试验研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨三种不同体积(100%、50%和30%)大鼠原位肝移植术后生存时间,肝功能变化等情况。评估移植物体积对于大鼠原位肝移植的影响。方法建立100%、50%和30%体积的大鼠原位肝移植模型,观察术后生存时间,术后肝功能改变及肝脏组织病理改变。结果术后14d生存率分别为:85%、70%和10%。术后肝功能变化表明30%肝移植组术后损伤较重。病理显示50%及30%肝移植组术后肝脏损害严重,30%组尤为明显。结论移植物的体积对于术后存活率具有明显影响,但外科技术的改进可能提高小移植物受体的术后存活率。
- 仲跻巍李相成姚爱华刘现忠马跃峰
- 关键词：肝移植减体积
- 自发免疫耐受大鼠移植肝内调节性T细胞的生物学特性被引量：3
- 2007年
- 目的 研究大鼠肝移植后自发免疫耐受的形成与移植肝内CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Tr细胞）的关系。方法 按供、受者不同将实验分为3组。急性排斥组：DA大鼠为供者，LEW大鼠为受者；自发耐受组：LEW大鼠为供者，DA大鼠为受者；同基因组：供、受者均为DA大鼠。各组均建立大鼠原位肝移植模型。分别在肝移植术后4、7、14、30和90d时采用密度梯度离心法分离移植肝内淋巴细胞，免疫磁珠分离（MACS）法分选出CD4^＋CD25^＋Tr细胞；用流式细胞术（FCM）检测细胞纯度，同时分析CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例的变化；体外细胞增殖试验研究CD4^＋CD25^＋Tr细胞对CD4^＋CD25^-T细胞的免疫抑制作用。结果 肝移植早期，急性排斥组和自发耐受组移植肝内CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例均明显增加，其中急性排斥组增加更为明显；移植后4d左右，两组CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例开始下降，急性排斥组的下降幅度较大；移植后30d，自发耐受组受者的移植肝内CD4^＋CD25^＋Tr细胞比例达到第2次高峰，约在移植后90d时下降至正常生理水平。移植后7d左右，急性排斥组受者均因发生排斥反应而死亡，而自发耐受组受者均存活。此外，CD4^＋CD25^＋Tr细胞能有效抑制CD4^＋CD25^-T细胞的增殖。结论 CD4^＋CD25^＋Tr细胞是一种具有特异免疫调节功能的T细胞亚群，其主动的免疫抑制功能可能是诱导大鼠肝移植自发免疫耐受的机制之一。
- 吕凌张峰浦立勇姚爱华俞悦孙倍成李国强王学浩
- 关键词：肝移植免疫耐受
- 一种手术专用冲洗吸引器
- 本实用新型提供一种手术专用冲洗吸引器，包括冲洗吸引枪以及冲洗吸引头，冲洗吸引枪与冲洗吸引头可拆卸地固定连接。冲洗吸引枪内嵌套有贯穿冲洗吸引枪的冲洗通道和吸引通道；冲洗吸引枪具有第一端和第二端，第一端与冲洗吸引头可拆卸且可...
- 仲晨房铭铭姚爱华王学浩王平周浩明倪创业
- 文献传递
- DA与Lewis大鼠品系组合建立大鼠肝移植排斥与耐受模型
- 2008年
- 目的建立大鼠原位肝脏移植急性排斥与自然耐受模型。方法采用近交系雄性DA大鼠与Lewis大鼠互为供受体，改良“二袖套”法建立大鼠原位肝脏移植（rat orthotopic liver transplantation，ROLT）模型84例。实验分为4组：排斥组（DA→Lewis，n=12），FK506处理排斥组EDA—Lewis．n=24，术后1～7d用FK506 0．2mg／（kg·d）灌胃]，耐受组（Lewis→DA，n=24），同基因组（DA—DA，n=24）。各组中随机取6例观察生存期，其余分别于术后7、14、28d处死6例，收集外周血及肝脏标本。检测血清标本天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、总胆红素（total bilirubin，TBIL）浓度，病理学检查移植物排斥反应程度。结果排斥组中位生存时间（median survivaltime，MST）为12d，而FK506处理排斥组MST为76d，较排斥组明显延长（vs排斥组，P〈0．01）。耐受组与同基因组的MST均〉120d。术后7d，排斥组血清AST、BILI浓度均明显高于其余3组（P〈0．05）；术后14d，FK506处理组、耐受组和同基因组血清AST、TBIL浓度无明显差异。术后28d，FK506处理组血清AST、TBIL浓度较耐受组和同基因组明显升高（P〈0．05）。肝脏病理表现：术后7d，排斥组为严重的急性排斥反应，Banff评分Ⅲ级；耐受组为Ⅰ～Ⅱ级，同基因组与FK506处理排斥组为0～Ⅰ级。术后28d，FK506处理排斥组为慢性排斥反应表现，耐受组和同基因组移植无明显排斥反应表现。结论DA与Lewis大鼠品系组合，可以建立稳定可靠的肝脏急性排斥模型与自然耐受模型，两种模型的生存期、肝功能变化、移植物病理表现，符合急性排斥和自然耐受的特点，是进行肝移植免疫研究的良好的动物模式。
- 浦立勇姚爱华吕凌黄国荣李相成张峰王学浩
- 关键词：近交系同种异体排斥耐受
- 一种腹腔镜手术用负压吸引管
- 本实用新型提供一种腹腔镜手术用负压吸引管，包括总管、第一分支管以及第二分支管，所述总管包括第一端和第二端，所述第二端包括连接头，所述第一分支管和第二分支管可旋转的连接在所述连接头处，所述第一分支管和第二分支管结构相同，所...
- 游伟姚爱华张龙
- 文献传递
- 植入用缓释氟尿嘧啶致腹壁下包裹性积液合并慢性腹痛1例
- 2017年
- 植入用缓释5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)目前广泛用于消化道癌、胰腺癌、肝癌等术后腹腔区域化疗.术中腹腔植入缓释5-Fu应掌握正确的方法.本文报道1例结肠癌根治术中因缓释5-Fu植入不当,局部高浓度的药物刺激腹壁造成局限性化学性腹膜炎,致腹壁下包裹性积液、慢性腹痛的病例,由CT和超声引导下穿刺确诊,置管反复冲洗、引流治愈.
- 姚爱华吕陵王平成峰
- 关键词：缓释氟尿嘧啶区域化疗化学性腹膜炎
- 依达拉奉减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤
- 2010年
- 目的探讨依达拉奉减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤的作用及其可能机制。方法采用成年雄性SD大鼠作为肝移植的供、受者，随机将受者分为依达拉奉组和对照组，每组8只。依达拉奉组受者移植前30min经阴茎背静脉注射依达拉奉3mg／kg，对照组受者仅给予等量生理盐水。采用改良的二袖套法建立大鼠40％（供肝重量与受者全肝重量比）小体积供肝肝移植模型。术后6h时，处死两组受者，使用全自动生化分析仪检测血清天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测移植肝组织中肿瘤坏死因子a（TNF-α）含量，使用相应的检测试剂盒检测移植肝组织中MDA含量以及SOD和MPO的活性。同时，取移植肝组织进行病理学检测，观察肝组织病理损伤情况。结果术后6h，依达拉奉组受者血清AST和ALT水平分别为（825．50±72．87）U／L和（687．40±72．21）U／L，对照组分别为（1188．03±124．04）U／L和（988．66±91．07）U／L，依达拉奉组明显低于对照组，两组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。与对照组比较，依达拉奉组受者移植肝组织中MDA和TNF-α含量明显下降，MPO活性也明显下降，而SOD活性则明显增加，两组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。移植肝组织病理学检查发现，对照组肝细胞发生明显的空泡样变性伴局部坏死灶，肝小叶结构破坏，门脉周围水肿、充血，炎症细胞浸润明显；依达拉奉组肝损伤明显减轻，小叶结构保存完整，肝细胞变性、坏死轻微，炎症细胞浸润明显减少。结论依达拉奉能够明显减轻大鼠小体积肝移植物缺血再灌注损伤，其机制可能与增强抗氧化能力、抑制脂质过氧化以及减轻炎症反应密切相关。
- 宋军徐为符炜华志元姚爱华俞悦李向农王学浩
- 关键词：肝移植依达拉奉移植物再灌注损伤
