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中医药防治多发性硬化的研究进展被引量：1: 2014年; 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种难治性中枢神经系统脱髓鞘疾病,其复发率及致残率高。目前病因和发病机制不明,目前开发的药物不能控制该疾病的发展进程。本文总结了近十年来中医药治疗MS的临床观察和实验研究,并分析中医药治疗MS的优势、存在的问题和今后的设想,为MS患者提供了一条新的治疗途径。; 安辰王蕾; 关键词：多发性硬化中医药

补肾益髓方及其拆方对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的神经保护作用及NF200和CSPGs表达的影响被引量：8: 2016年; 目的:观察补肾益髓(BSYS)方及其拆方补肾(BS)和化痰活血(HTHX)方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的神经保护作用及脑和脊髓神经丝蛋白(NF)200和硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)表达的影响。方法:雌性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、醋酸泼尼松组、梓醇组、BSYS组、BS组和HTHX组。各造模小鼠以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55诱导EAE模型。各治疗组小鼠每日予相应药物灌胃,共40d。醋酸泼尼松和梓醇为阳性对照药物。每日观察小鼠神经功能评分。取小鼠脑和脊髓,HE染色观察其病理变化,透射电镜观察轴突和髓鞘变化,免疫组化法测定NF200和CSPGs蛋白表达。结果:发病第25-40天,BSYS方和BS方明显降低小鼠神经功能评分(P<0.05,P<0.01);第37-40天,BSYS方优于BS方(P<0.05)。BSYS方及BS方可明显减轻小鼠脑和脊髓内炎细胞浸润评分(P<0.05,P<0.01);降低髓鞘/轴突面积比值(P<0.05,P<0.01),明显减轻髓鞘及轴突损伤;升高NF200蛋白表达(P<0.05,P<0.01);下调CSPGs表达(P<0.05,P<0.01)。HTHX方只升高NF200蛋白表达(P<0.05)。结论:补肾益髓方及其拆方补肾方具有明显的神经保护作用。并通过上调NF200及下调CSPGs促进轴突修复及再生,化痰活血方的作用不明显。; 安辰王永强师一民赵晖李明齐放张秋霞陈振振樊永平王蕾; 关键词：拆方多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎硫酸软骨素蛋白多糖

补肾配伍化痰活血药对低血清培养SH-SY5Y神经细胞轴突生长的影响被引量：7: 2014年; 目的:观察补肾益髓(BSYS)方(即补肾化痰活血方药)及其拆方补肾方(BS)、化痰活血(HTHX)方对低血清培养SH-SY5Y细胞致神经轴突生长抑制的作用。方法:将低血清培养基与SHSY5Y细胞培养24h,建立神经轴突生长抑制模型,再将BSYS方、BS方和HTHX方含药血清与损伤的SH-SY5Y细胞培养24h,CCK-8法测定细胞存活率,βtubulin-Ⅲ免疫荧光法观察细胞形态,计算神经突起细胞率、测量细胞轴突长度及积分光密度(IOD)值。结果:和空白对照组(NC)细胞比较,模型组(MO)细胞存活率显著下降(P<0.05),轴突变短(P<0.001),IOD值明显降低(P<0.001)。和MO细胞比较,BSYS方和BS方含药血清均能明显升高细胞存活率(P<0.001);BSYS方明显提高神经突起细胞率(P<0.05)、促进轴突生长(P<0.05)和升高IOD值(P<0.001);补肾方只在升高IOD值方面效果明显(P<0.01);而化痰活血方对以上指标的作用均不明显。结论:补肾配伍化痰活血方药和补肾方药对低血清致SH-SY5Y细胞轴突生长抑制的改善作用明显,其作用机制有待进一步探讨。; 刘蕾郑琦安辰赵晖张秋霞樊永平王蕾; 关键词：血清药理学 SH-SY5Y细胞轴突生长

补肾益髓方及其拆方对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑和脊髓中p-Tau和Beta-tubulin表达的影响被引量：5: 2016年; 目的:观察补肾益髓(Bu Shen Yi Sui,BSYS)方及其拆方补肾(Bu Shen,BS)和化痰活血(Hua Tan Huo Xue,HTHX)方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)小鼠脑和脊髓中p-Tau和Beta-tubulin的作用。方法:C57BL/6小鼠雌性随机分为正常对照(NC)、模型(MO)、醋酸泼尼松(PA)、梓醇(CA)、BSYS、BS和HTHX组。造模当天与造模后第7天于小鼠背部两侧皮下注射抗原,即50μg髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55、完全弗氏佐剂(CFA)与结核分支杆菌(TB)混合,并在免疫当天和2 d后腹腔注射500 ng的百日咳毒素(PTX)。每天对小鼠进行灌胃,观察其体重及神经功能评分,并于造模第20 d和第40 d分别取脑和脊髓进行病理检测。采用免疫组化法检测p-Tau和beta-tubulin的表达。结果:与MO组比较,BSYS、BS和HTHX组体重与神经功能评分均出现明显上升,HE染色可观察到炎细胞显著减少,核固缩减轻,同时,BSYS、BS和HTHX方均可明显下调p-Tau表达(P<0.05,P<0.01),上调beta-tubulin蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:BSYS方及其拆方BS和HTHX均对EAE小鼠有神经保护作用,表现在减少体重丢失,降低神经功能评分,减轻炎炎性细胞浸润,减轻轴突损伤及促进其修复,尤以BSYS全方更为显著。; 师一民王永强安辰赵晖齐放张秋霞陈振振樊永平李明王蕾; 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎 BETA-TUBULIN

补肾益髓方及其拆方对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑和脊髓中β-APP和MAP-2表达的影响被引量：7: 2016年; 目的观察补肾益髓(BSYS)方及其拆方补肾(BS)和化痰活血(HTHX)方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脑和脊髓中β-淀粉样前体蛋白(β-APP)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的作用。方法 56只雌性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(NC)、模型组(MO)、醋酸泼尼松组(PA)、梓醇组(CA)、补肾益髓组(BSYS)、补肾组(BS)和化痰活血组(HTHX),每组8只。对照药给予PA(6 mg/kg),CA(40 mg/kg);BSYS、BS和HTHX组分别以3.02 g,1.44 g和1.57 g生药/kg给药。NC及MO组以等量蒸馏水代替。每日1次,连续灌胃40 d。小鼠发病第25日(急性期)和第40日(缓解期)取脑和脊髓,采用免疫荧光(IF)法检测β-APP表达,免疫组化(IHC)法检测MAP-2的表达。结果发病第25日和第40日,MO组小鼠脑β-APP表达较NC组显著上调(P<0.001),而MAP-2表达则较NC组明显下调(P<0.01或P<0.001),与MO组比较,各治疗组(PA、CA、BSYS、BS和HTHX组)均可明显下调β-APP蛋白表达(P<0.05或P<0.01),上调MAP-2表达(P<0.05或P<0.01)。其中发病第25日小鼠脑β-APP表达PA组效果优于CA、BS及HTHX组(P<0.05)。各组小鼠脊髓内β-APP、MAP-2表达变化趋势与脑相似。结论 BSYS方及其拆方均能减轻轴突损伤及促进其修复,尤以BSYS全方更为显著。; 安辰王永强师一民赵晖李明齐放张秋霞陈振振樊永平王蕾; 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎 Β-APP MAP-2

论中医脑病与痰瘀辨治被引量：8: 2014年; 脑为元神之府,虽独居身之高巔,但与脏腑联系密切。若脏腑病,津停血滞,易使痰瘀内生,影响脑之功能,导致多种脑病的发生。常见脑病如眩晕、头痛、中风、痴呆等皆可因于痰瘀为害,临床上仔细辨别痰、瘀及痰瘀的存在,根据不同证型予以不同治法。; 安辰王蕾; 关键词：脑病痰瘀互结辨治

补肾益髓方及其拆方对自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑和脊髓中BDNF/TrkB的影响被引量：6: 2017年; 目的:观察补肾益髓(Bu Shen Yi Sui,BSYS)方及其拆方补肾(Bu Shen,BS)和化痰活血(Hua Tan Huo Xue,HTHX)方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)小鼠脑和脊髓中脑源性神经营养因子(Brain-derived Neurotrophic Factor,BDNF)与受体Trk B的影响。方法:将EAE造模小鼠于当天和第7天背部皮下注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein,MOG)35-55抗原,并在免疫当天和第2天后腹腔注射百日咳毒素(Pertussis toxin,PTX)。每日对小鼠进行不同药物的灌胃,并于造模第20和40天分别取脑和脊髓,采用实时荧光定量RTPCR(qRT-PCR)与Western Blot法检测BDNF和Trk B的表达。结果:BSYS及其拆方BS方与HTHX方均可明显上调EAE小鼠脑和脊髓BDNF和Trk B mRNA与蛋白的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。BSYS方作用优于其BS与HTHX方,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BSYS及其拆方促进轴突修复的作用可能与增强BDNF/Trk B表达有关,BSYS全方更有显著趋势。; 师一民王永强安辰赵晖李君玲齐放张秋霞陈振振樊永平李明王蕾; 关键词：拆方实验性自身免疫性脑脊髓炎

论中医脑病与痰瘀辨治: 脑为元神之府,虽独居身之高巅,但与脏腑联系密切。若脏腑病,津停血滞,易使痰瘀内生,影响脑之功能,导致多种脑病的发生。常见脑病如眩晕、头痛、中风、痴呆等皆可因于痰瘀为害,临床上仔细辨别痰、瘀及痰瘀的存在,根据不同证型予以不...; 安辰王蕾; 关键词：脑病痰瘀互结辨治; 文献传递

补肾益髓方促进实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠髓鞘再生的作用被引量：7: 2016年; 目的观察补肾益髓方促进实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠髓鞘再生的作用。方法 80只雌性C57BL/6小鼠随机分为正常对照、模型、醋酸泼尼松及补肾益髓方组。以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendroglia glycoprotein,MOG)35-55诱导小鼠EAE模型。治疗组小鼠每天给予相应药物灌胃治疗,共40天,醋酸泼尼松为阳性对照药物。每天观察动物的一般情况,记录小鼠神经功能评分,统计小鼠的发病率、潜伏期、病程和疾病负荷等。取小鼠脑和脊髓经固蓝染色观察其髓鞘变化,免疫组化法测定髓鞘再生相关蛋白硫酸软骨素蛋白多糖2胶质细胞和髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的表达。结果补肾益髓方能够延长小鼠发病潜伏期、缩短EAE病程、降低小鼠疾病负荷(P<0.05),减少小鼠脑和脊髓内炎细胞浸润和髓鞘脱失;本方还可促进NG2和MBP蛋白的表达(P<0.01)。结论补肾益髓方对EAE小鼠有神经保护作用,并能减轻髓鞘损伤和促进髓鞘修复。; 王永强师一民安辰赵晖李明齐放张秋霞陈振振樊永平王蕾; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎髓鞘再生

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安辰

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