嵇耀武
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 1-芳氧基-3-[2-(4-芳甲酰基-1-哌嗪基)乙氨基]-2-丙醇类化合物的合成被引量：1
- 1993年
- 设计并合成了十五种未见文献报导的1-芳氧基-3-[2-(4-芳甲酰基-1-哌嗪基)乙氨基]-2-丙醇类新化合物。所有化合物的组成及结构经元素分析,IR,~1HNMR以及MS鉴定。
- 廖新成嵇耀武张广明
- 吡洛芬的新合成法
- 1991年
- 报道了以苯乙腈为起始原料合成吡洛芬的新路线。具有反应条件温和,原料价廉易得等优点。总收率为4.8%。
- 王东阳嵇耀武张广明
- 苯氧布洛芬钙的合成被引量：6
- 1992年
- 苯氧布洛芬钙(非诺洛芬,1),化学名是a-甲基-3-苯氧基苯乙酸钙二水合物,系一优良的非甾体消炎镇痛药。
- 孙绍毅嵇耀武黄志新
- 关键词：苯氧布洛芬钙消炎镇痛药
- 1，4－二氢吡啶类化合物的合成被引量：12
- 1996年
- 本文采用Ｈａｎｔｚｓｃｈ反应合成厂１５种１，４－二氢吡啶类化合物，５种化合物为商品药物，４种化合物为未见文献报导的新化合物．所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱证实结构．
- 杨贯羽宋延林嵇耀武黄志新
- 关键词：二氢吡啶钙离子拮抗剂
- 噻洛芬酸的合成被引量：6
- 1991年
- 报道了以噻吩为起始原料合成噻洛芬酸的路线,总收率为14.3%。
- 郑庚修嵇耀武黄志新
- 固体酸在乙二醇单异丙醚合成中的应用
- 1992年
- 本文比较了固体酸 H_2WO_4、SnCl_4、FeCl_3、AlCl_3对合成乙二醇单异丙醚的影响,确定了最佳反应条件,反应收率为81.2％。
- 蔡亚郭彦春嵇耀武
- 关键词：乙二醇固体酸
- 哌嗪衍生物的质谱研究被引量：1
- 1990年
- 通过高分辨质谱测定,研究六种哌嗪衍生物的质谱裂解机理。
- 刘运爱范云鸽嵇耀武黄志新陈恒昌
- 关键词：质谱
- 三氟化硼催化的苯酚Friedel—Crafts酰化反应被引量：2
- 1991年
- 金属卤化物催化的Friedel-Crafts酰化反应是制备芳酮最有效的方法。但此反应用于苯酚时往往遇到许多问题,如收率低、邻位酰化和对位酰化之间的选择性差等。因此,人们合成羟苯基烷基甲酮多选用 Fries 重排方法。虽通过控制 Fries 重排反应的条件可以提高酰化的位置选择性,但仍生成混合产物,而且需先制备苯酯,多出一步反应。据报道,许多无机酸和非金属卤化物都可催化苯酚的 Friedel-Crafts 酰化反应,而且酰基主要进入羟基的对位。由于无机酸作催化剂时,常伴有
- 马建标嵇耀武陈恒昌
- 关键词：三氟化硼催化苯酚酰化反应
- 芳氧基-芳酰基哌嗪取代乙胺丙醇类α,β受体双阻滞剂的合成被引量：1
- 2003年
- 目的设计合成具有α、β受体双阻滞作用的系列化合物 ,并进行活性的初步筛选。 方法运用系列化电子等排原理 ,设计合成了系列 1 芳氧基 3 [2 (4 芳酰基哌嗪 )乙氨基 ] 2 丙醇衍生物 ,并经MS、1H NMR、IR确证其结构。结果与结论合成了 15个目标化合物 ,其中 12个为新化合物 ,初步活性测定结果显示 :所合成的化合物均具有α、β受体双阻滞作用。
- 廖新成屈凌波王文州嵇耀武
- 关键词：Α-受体阻滞剂Β-受体阻滞剂
- 2，4-二氟联苯合成新工艺
- 2，4-二氟联苯是合成新型消炎镇痛药氟苯水杨酸(DIFLUNISAL)的关键中间体。本发明以2，4-二硝基氯苯为起始原料，经氨化，重氮化，缩合，还原，重氮化，加热分解等反应步骤制造得到2，4-二氟联苯。
- 嵇耀武黄志新刘振忠陈恒昌毛多斌郭彦春张广明
- 文献传递
