- 1，4－二氢吡啶类化合物的合成被引量：12
- 1996年
- 本文采用Ｈａｎｔｚｓｃｈ反应合成厂１５种１，４－二氢吡啶类化合物，５种化合物为商品药物，４种化合物为未见文献报导的新化合物．所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱证实结构．
- 杨贯羽宋延林嵇耀武黄志新
- 关键词：二氢吡啶钙离子拮抗剂
- 取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合和产物以克莱门森法还原的研究
- 1992年
- 本文对取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合进行了初步探讨,并对缩合物以克莱门森法进行了还原、得到了下列初步结论:(1)羟基苯甲醛能否与硝基甲(乙)烷缩合成β—硝基取代苯乙(丙)烯,是由羟基所在芳醛环上的位置决定的,当羟基在间位或对位时,可得预期的产物,但在邻位时,则否。(2)用克莱门森法还原,由芳醛与硝基甲烷的缩合物得到的是胺,由芳醛与硝基乙烷的缩合产物得到的是甲基酮。
- 郑和根嵇耀武黄志新
- 关键词：硝基烯缩合
- 哌嗪衍生物的质谱研究被引量：1
- 1990年
- 通过高分辨质谱测定,研究六种哌嗪衍生物的质谱裂解机理。
- 刘运爱范云鸽嵇耀武黄志新陈恒昌
- 关键词：质谱
- 心律平合成新工艺
- 心律平是一个有良好疗效的抗心律失常新药。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为起始原料，经缩合成环、水介、醚化、胺化、成盐等反应步骤制造得到心律平。
- 陈恒昌刘振忠稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
- 文献传递
- 新消炎痛合成新工艺
- 新消炎痛是解热镇痛药，疗效胜过消炎痛，毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料，经过缩合，酸解法解除叔丁基等反应步骤，制造得到新消炎痛。
- 稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
- 文献传递
- 新脑益嗪合成新工艺
- 新脑益嗪是脑血管新药，与脑益嗪比，具有药效更高，副作用更小等优点。本发明以DDM为起始原料，经过重氮化、加热分解、溴化、缩合等反应步骤，制造得到新脑益嗪。
- 郭彦春黄志新张广明刘振忠陈恒昌稽耀武
- 文献传递
- 噻洛芬酸的合成被引量：6
- 1991年
- 报道了以噻吩为起始原料合成噻洛芬酸的路线,总收率为14.3%。
- 郑庚修嵇耀武黄志新
- 2，4－二氟联苯的合成研究被引量：1
- 1995年
- ２，４－二氟联苯是合成消炎镇痛药氟苯水杨酸的关键中间体。本文报道了以２，４－二硝基氯苯为原料，经氨解、冈伯格联芳基缩合、硝基还原、希曼反应生成２，４－二氟联苯的合成工艺路线。该路线具有原料便宜、操作简单，无需特殊设备等优点。是未见文献记载的新路线。
- 毛多斌稽耀武黄志新
- 关键词：氟苯水杨酸中间体消炎镇痛药
- 2-羟基苯基苯丙酮的合成方法
- 2-羟基苯基苯丙酮是合成具有良好疗效抗心律失常新药心律平的关键中间体。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为原料合成此中间体，新方法具有原料易得反应条件温和收率高等优点。
- 陈恒昌刘振忠张广明稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
- 新消炎痛合成工艺
- 新消炎痛是解热镇痛药。疗效胜过消炎痛，毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料，经过缩合，酸解法解除叔丁基等反应步骤，制造得到新消炎痛。
- 稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
- 文献传递
