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左高磊
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
湖南师范大学
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发文基金:
湖南省自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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合作作者
徐广宇
湖南师范大学化学化工学院
周伊
湖南师范大学化学化工学院
张为
湖南师范大学医学院
蒋勇军
浙江大学宁波理工学院
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瘤活性
机构
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湖南师范大学
1篇
浙江大学
作者
5篇
左高磊
4篇
徐广宇
2篇
周伊
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蒋勇军
1篇
张为
传媒
1篇
精细化工中间...
1篇
有机化学
年份
1篇
2011
1篇
2009
3篇
2008
共
5
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他汀-双膦酸偶合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种可应用于治疗骨质疏松症及其它骨钙代谢疾病的他汀-双瞵酸偶合物及其制备方法和应用。具体地说是阿托法他汀或氟伐他汀-双瞵酸偶合物及其合成方法和应用。本发明是将氟伐他汀内酯或阿托伐他汀内酯和双膦酸酯按他汀内酯∶双...
徐广宇
左高磊
文献传递
他汀-双瞵酸偶合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种可应用于治疗骨质疏松症及其它骨钙代谢疾病的他汀-双瞵酸偶合物及其制备方法和应用。具体地说是阿托法他汀或氟伐他汀-双瞵酸偶合物及其合成方法和应用。本发明是将氟伐他汀内酯或阿托伐他汀内酯和双膦酸酯按他汀内酯∶双...
徐广宇
左高磊
文献传递
1-氨基-7-甲氧基-β-咔啉及其1-烷氧羰基氨基衍生物的合成和初步抗肿瘤活性研究
被引量:1
2009年
以1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉为原料经肼解、重氮化反应得1-叠氮酰基-7-甲氧基-β-咔啉(6),再经Curtius重排、碱解反应得1-氨基-7-甲氧基-β-咔啉(2).化合物6的Curtius重排产物与各种醇反应得1-烷氧羰基氨基-7-甲氧基-β-咔啉(3).所得到的10个化合物结构经1HNMR,13CNMR,MS和元素分析确证.采用MTT法对合成的化合物进行了体外抗肿瘤活性测定,结果表明,在10-5mol/L浓度下目标化合物具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物3e,3g和3h对HepG2和SGC-7901抑制率均高于阳性对照物骆驼蓬碱(1).
徐广宇
周伊
左高磊
蒋勇军
关键词:
抗肿瘤活性
趋骨性他汀类化合物与去氢骆驼蓬碱衍生物的合成
本论文工作包括两个部分: 第一部分为趋骨性他汀类化合物的合成及其骨靶向性初步研究。骨质疏松症是常见的骨疾病,严重影响了中老年人,特别是绝经后妇女的生活,给社会和家庭带来了沉重的经济负担。最近的临床和基础研究发现...
左高磊
关键词:
去氢骆驼蓬碱
骨质疏松
文献传递
1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉的合成
被引量:1
2008年
以6-溴吲哚为原料,经亲核取代、Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel缩合、还原、Pictet-Spengler反应、酯化反应、钯/碳脱氢等8步反应以20.4%收率合成得到了哈尔明醇的中间体1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉。
左高磊
张为
周伊
徐广宇
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