您的位置: 专家智库 > >

巩春智

作品数:8 被引量:27H指数:4
供职机构:徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇催眠
  • 2篇烟碱
  • 2篇镇痛
  • 2篇内注射
  • 2篇鞘内
  • 2篇鞘内注射
  • 2篇全麻
  • 2篇注射
  • 2篇小鼠
  • 2篇氯胺酮
  • 2篇恩氟烷
  • 2篇氟烷
  • 2篇甘氨酸受体
  • 1篇地西泮
  • 1篇学习记忆
  • 1篇烟碱受体
  • 1篇用药
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元烟碱受...

机构

  • 8篇徐州医学院
  • 1篇广西科技大学

作者

  • 8篇巩春智
  • 8篇戴体俊
  • 3篇董自强
  • 3篇曾因明
  • 3篇庞训雷
  • 2篇孔莉
  • 2篇赵一丹
  • 2篇张彦
  • 2篇卓九五
  • 1篇秦迎松
  • 1篇李惠萍
  • 1篇郭忠民

传媒

  • 5篇徐州医学院学...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 7篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
洛非西定对氯胺酮镇痛、催眠作用的影响被引量:3
2007年
目的用清醒动物研究洛非西定与氯胺酮的相互作用,为建立洛非西定与氯胺酮复合麻醉提供实验依据。方法小鼠分氯胺酮组、洛非西定组、洛非西定与氯胺酮合用组。应用催醒实验,记录、比较各组小鼠的翻正反射消失率、睡眠时间;用热板法和扭体法观察洛非西定对氯胺酮镇痛小鼠热板法痛阈(painthresholdinhot-platetest,HPPT)和扭体次数的影响。结果洛非西定可增大阈下剂量氯胺酮小鼠入睡率(P<0.05),延长睡眠时间(P<0.01),减少躁动,增大HPPT,减少扭体次数(P<0.05)。结论洛非西定可增强氯胺酮的镇痛、催眠作用。
董自强巩春智张彦庞训雷卓九五赵一丹戴体俊
关键词:氯胺酮
氨茶碱对咪唑安定小鼠无催醒作用被引量:1
2007年
目的探讨氨茶碱对咪唑安定小鼠的催醒作用。方法昆明种小鼠分成3组,每组10只,腹腔注射咪唑安定75mg/kg,待翻正反射消失后1min,3组分别尾静脉注射氨茶碱25mg/kg、氟马西尼0.8mg/kg与生理盐水(NS)0.1ml/g,观察翻正反射消失的持续时间(睡眠时间,sleepingtime)。结果氟马西尼组小鼠的睡眠时间明显短于NS组(P<0.01),氨茶碱组与NS组相似(P>0.05)。结论氨茶碱对咪唑安定小鼠无催醒作用。
张彦董自强庞训雷巩春智陈龙天戴体俊
关键词:催眠氨茶碱咪唑安定氟马西尼催醒作用小鼠
侧脑室注射烟碱拮抗恩氟烷的催眠、遗忘作用被引量:7
2007年
目的探讨神经元烟碱受体(neuronal nicotinic acetyl-choline receptor,nnAchR)与吸入麻醉药恩氟烷催眠、遗忘作用的关系。方法小鼠腹腔注射不同剂量的恩氟烷(2.2,0.4ml.kg-1)建立模型,催醒实验中观察不同剂量的烟碱(nicotine,N)侧脑室注射(intracerebroventricular,icv)对小鼠睡眠时间(sleeping time,ST)的影响;跳台、避暗实验中观察不同剂量的烟碱icv对跳台潜伏期(step down latency,SDL)、步入潜伏期(step through latency,STL)和错误次数的影响。自主活动实验观察恩氟烷(0.4ml.kg-1)对小鼠自主活动次数的影响。结果和对照组相比,脑室注射烟碱能缩短恩氟烷麻醉小鼠的ST,延长恩氟烷所致记忆障碍小鼠的SDL、STL,减少错误次数。0.4ml.kg-1腹腔注射对小鼠自主活动无明显影响。结论本实验结果提示脑内的神经元烟碱受体是恩氟烷催眠、遗忘作用的重要靶位之一。
巩春智李惠萍戴体俊曾因明陈
关键词:神经元烟碱受体恩氟烷烟碱催眠跳台法避暗法
地西泮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响被引量:4
2006年
目的观察地西泮(diazepam,D)与氯胺酮(ketamine,K)合用对小鼠学习记忆(learning and mermory)的影响。方法小鼠分为3组:地西泮(D)组、氯胺酮(K)组和两药合用(DK)组,每组10只。用跳台法(step-downtest)和避暗法(step-through test)分别观察地西泮与氯胺酮单用或合用对小鼠学习记忆的影响。结果DK组用药第1天跳台法错误次数(number of errors)(1.7±1.0)多于D组(0.3±0.7,P<0.01)和K组(0.3±0.5,P<0.01),潜伏期(latency)(56±65)s短于D组[(161±52)s,P<0.01]和K组[(149±59)s,P<0.01];DK组避暗法错误次数(2.0±1.2)多于D组(0.7±0.7,P<0.01)和K组(0.8±0.8,P<0.01),潜伏期(71±86)s短于D组[(176±113)s,P<0.05]和K组[(180±107)s,P<0.05]。用药后第24、天,各组跳台法和避暗法的错误次数、潜伏期都相似(P>0.05)。结论地西泮与氯胺酮合用当天抑制小鼠学习记忆呈协同作用,但用药后第2、4天药效协同作用消失,不会造成持久的学习记忆障碍。
庞训雷卓九五董自强赵一丹秦迎松巩春智郭忠民戴体俊
关键词:地西泮氯胺酮学习记忆联合用药
士的宁敏感的甘氨酸受体与全麻机制
2007年
士的宁敏感的甘氨酸受体(strychnine-sensitive glycine receptor,GlyR)是中枢神经系统中一种重要的抑制性受体。GlyR是氯离子选择性通道蛋白,属于配体门控通道超家族中的一员。近年来发现许多临床浓度的全麻药通过各种机制作用于GlyR而增强Gly的突触抑制作用。GlyR可能是全麻药的一个作用靶位。
陈戴体俊巩春智孔莉
关键词:甘氨酸受体全麻机制
侧脑室或鞘内注射烟碱对恩氟烷催眠和镇痛作用的影响被引量:9
2007年
目的初步分析恩氟烷的催眠和镇痛作用与神经元烟碱受体之间的关系。方法催醒实验:小鼠ip恩氟烷2.2mL.kg-1,翻正反射消失1min后,分别脑室注射烟碱10,20和40μg(5μL),记录翻正反射恢复时间(即睡眠时间)。镇痛实验:①甲醛实验:小鼠ip恩氟烷0.5mL.kg-1,5min后分别鞘内注射烟碱5,10和15μg(5μL),再5min后于足底皮下注射2%甲醛溶液20μL,记录60min内小鼠舔被注射足的累积时间。②热板实验:给药方法同甲醛实验,于注射烟碱后5,10,15,20和25min记录小鼠足部接触热板至开始添后足的时间作为后足痛阈。结果脑室注射烟碱能明显减少恩氟烷催眠小鼠的睡眠时间;鞘内注射烟碱不能拮抗甲醛实验中恩氟烷的镇痛作用,但可拮抗热板实验中恩氟烷的镇痛作用。结论神经元烟碱受体可能是恩氟烷催眠作用的重要靶位之一;也可能是恩氟烷对热刺激镇痛作用的重要靶位之一,而非对化学、炎性刺激镇痛作用的靶位。
巩春智李惠萍戴体俊曾因明
关键词:恩氟烷烟碱
鞘内注射士的宁对吸入麻醉药镇痛作用的影响被引量:4
2007年
目的:探讨士的宁敏感的甘氨酸受体(strychnine-sensitive glycine receptor,GlyR)与吸入麻醉药异氟烷、恩氟烷、七氟烷、乙醚镇痛作用的关系。方法:小鼠腹腔注射(i.p.)吸入麻醉药,以甩尾法和福尔马林法观察鞘内注射(i.t.)士的宁(strychnine,Stry)对吸入麻醉药镇痛作用的影响。结果:在甩尾实验中,Stry0.1μgi.t.能降低乙醚镇痛小鼠的甩尾潜伏期(tail flick latency,TFL)(P<0.05),但对异氟烷、恩氟烷、七氟烷镇痛小鼠的TFL无明显影响(P>0.05)。Stry0.2,0.4μg则使四种吸入麻醉药镇痛小鼠的TFL降低(P<0.05)。福尔马林实验中,腹腔注射吸入麻醉药能产生明显的镇痛作用,但Stry(0.1,0.2,0.4μg)i.t.对上述4种麻醉药的镇痛作用均无明显影响。结论:脊髓GlyR可能是吸入麻醉药抗热刺激伤害的重要靶位,但不影响吸入麻醉药对化学刺激的镇痛作用。
陈李惠萍戴体俊巩春智孔莉曾因明
关键词:甘氨酸受体吸入麻醉药镇痛
全麻药的作用机制与神经元型烟碱受体的关系
2007年
神经元型烟碱受体是一种门控的阳离子通道,在中枢神经系统分布广泛。不同的神经元型烟碱受体亚型参与学习记忆、抗伤害、尼古丁成瘾机制,也可通过突触前机制调节其他递质释放。近来研究发现,许多全麻药和神经元型烟碱受体的亲和力较高,在低于临床剂量时就可对神经元型烟碱受体产生抑制作用。因此认为抑制该受体从而抑制中枢的突触传递可能是全麻药发挥效应的机制之一。
巩春智戴体俊
关键词:吸入全麻药静脉全麻药
共1页<1>
聚类工具0