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文献类型

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主题

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  • 3篇阿魏酸钠
  • 3篇靶向

机构

  • 35篇第二军医大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 35篇张万国
  • 25篇胡晋红
  • 13篇蔡溱
  • 8篇蒋雪涛
  • 8篇黄瑾
  • 3篇计一平
  • 3篇郑晓梅
  • 3篇高丽红
  • 2篇傅崇东
  • 2篇郑晓梅
  • 2篇朱才娟
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  • 1篇李凤前
  • 1篇宋洪杰
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  • 1篇潘永平
  • 1篇主皓

传媒

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年份

  • 2篇2006
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 8篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桑黄抗大鼠肝纤维化作用实验研究被引量:43
2001年
采用四氯化碳致肝损伤 ,结合高脂低蛋白饮食诱导肝纤维化 ,观察桑黄对大鼠血清酶谱、蛋白水平及胶原成分透明质酸和层粘蛋白的影响。结果表明 :桑黄能显著降低肝纤维化大鼠血清氨基酸转移酶水平和血清胶原成分含量。病理组织观察显示桑黄对肝细胞明显的保护作用 ,同时抑制纤维组织增生 。
张万国胡晋红蔡溱黄瑾
关键词:肝纤维化透明质酸层粘蛋白
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres被引量:1
1997年
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。
傅崇东蒋雪涛胡晋红胡晋红
关键词:缓释微球
全文增补中
川芎挥发油的一种新制法
本发明涉及医药技术领域,是一种制备川芎挥发油的新方法。本发明制备方法包括川芎原料烘干、粉碎,采用二氧化碳流体萃取装置萃取川芎挥发油。关键在于采用近临界二氧化碳流体萃取,萃取条件为:温度15~60℃,压力4~15MPa,时...
胡晋红高丽红郑晓梅张万国
文献传递
聚乳酸相对分子量对利福平微球及其药物分布状态的影响被引量:11
2001年
目的 考察聚乳酸相对分子量对利福平聚乳酸微球形态、载药量及微球中药物分布状态的影响。方法 采用分散—溶媒扩散法制备利福平聚乳酸微球 ,用电子扫描显微镜观察微球形态 ,紫外分光光度法测定微球载药量 ,并用差热扫描分析法研究微球中利福平的分布状态。结果 本制备方法由乳滴形成和溶媒洗脱二步完成 ,聚乳酸均匀沉积 ,微球形态光滑圆整 ;药物含量随聚乳酸分子量增大而增加 ;差热分析显示 ,微球中药物熔点峰明显减弱。表明微球中药物结晶状态发生了明显改变 ,且聚乳酸分子量降低 ,利福平呈无定形或分子状态分布的趋势增大。结论 聚乳酸与利福平共沉淀 ,能有效改变利福平的结晶状态 ,选择适宜相对分子量的聚乳酸 。
张万国胡晋红蒋雪涛主皓
关键词:聚乳酸微球利福平
阿魏酸钠对转化生长因子β_1抑制肝细胞增殖作用的影响被引量:2
2004年
目的 探讨转化生长因子 β1(TGFβ1)抑制肝细胞生长过程中 ,阿魏酸钠 (sodiumferulic,SF)的干预作用。方法 以培养的正常人肝细胞株 (L0 2细胞 )为对照 ,5 μg·L-1TGFβ1处理的细胞为模型组 ,MTT比色法及3 H TdR参入法分别检测TGFβ1及SF对L0 2细胞生长和DNA合成的影响 ;以流式细胞计数仪分析TGFβ1和SF对L0 2细胞周期各时相变化的影响 ;采用化学荧光探针DCFH DA ,经流式细胞计数仪检测TGFβ1致细胞内活性氧自由基 (ROS)生成情况及不同浓度的SF的干预作用。结果  5 μg·L-1TGFβ1处理L0 2细胞 2 4h ,细胞存活率下降为对照组的 6 7 93% (P <0 0 1vs对照组 ) ,细胞DNA合成抑制率为 37 5 6 % ,2 5 0μmol·L-1SF可以使L0 2细胞存活率升高 19 2 8% (P <0 0 1vs模型组 ) ,DNA合成增加 17 71% (P <0 0 5vs模型组 ) ;SF促进L0 2细胞周期由G0 /G1期向S期和G2 /M期过渡 ,12 5 μmol·L-1和 2 5 0 μmol·L-1SF使L0 2细胞周期S期的比例分别增加 11 4 5 %和 17 92 % (P <0 0 1vs模型组 ) ;5 μg·L-1TGFβ1使L0 2细胞内ROS产生量升高为对照组的1 90倍 ,6 2 5 μmol·L-1~ 2 5 0 μmol·L-1SF分别降低TGFβ1的诱导作用 14 5 %~ 2 7 5 %。结论 阿魏酸钠对抗由TGFβ1引起的肝细胞生长抑制作用 。
黄瑾胡晋红蔡溱宋洪杰张万国
关键词:阿魏酸钠转化生长因子Β1肝细胞活性氧自由基
桑黄治疗大鼠肝纤维化实验研究被引量:10
2002年
目的:研究桑黄对肝纤维化的治疗作用。方法:采用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,实验分正常对照组、模型对照组、桑黄高、中剂量组,观察血清酶学,血清胶原成分含量及肝组织病理变化。结果:桑黄高、中、低剂量对肝纤维化有明显的治疗作用,能显著降低血清氨基转移酶水平和胶原成分含量,抑制肝组织内胶原纤维增生。结论:桑黄可用于治疗肝纤维化,且疗效与剂量呈正相关。
张万国胡晋红黄瑾
关键词:肝纤维化胶原中医药疗法
肺靶向利福平聚乳酸微球的研究
张万国
桑黄预防大鼠肝纤维化作用的实验研究被引量:22
2002年
目的:研究桑黄对肝纤维化的预防作用。方法:采用四氯化碳诱发大鼠肝损伤,辅以高脂、低蛋白复合饲料和一定浓度乙醇饮料,复制肝纤维化模型。用桑黄进行预防,观察其对血清中生化指标和胶原成分的影响。结果:桑黄能提高肝损伤大鼠的蛋白质合成能力,显著降低血清氨基酸转移酶水平和胶原成分含量。病理组织学观察显示,预防组肝细胞变性减轻,肝脏纤维增生减少。结论:桑黄能减轻肝细胞损伤,预防四氯化碳致大鼠肝纤维化的发生与发展。
张万国胡晋红
关键词:肝硬化胶原中药药理学
桑黄治疗大鼠肝纤维化及其作用机理的研究
本实验以四氯化碳诱导大鼠杆纤维化,应用多孔菌科植物桑黄提取物进行抗肝纤维化研究,进一步探讨其与抗脂质过氧化的关系.
张万国胡晋红蔡溱计一平黄瑾
关键词:肝纤维化生化指标检测
文献传递
桑黄对实验性肝纤维化大鼠血液动力学的影响被引量:22
2002年
目的 研究桑黄对肝纤维化大鼠血液动力学的影响。方法 采用四氯化碳为主要刺激物 ,结合高脂低蛋白饲料及乙醇饮食 ,诱导大鼠肝纤维化模型。大鼠分正常对照组、模型组和桑黄治疗组 ,分别取血测定血液流变学指标。结果 桑黄能显著降低肝纤维化大鼠的全血粘度、红细胞压积和红细胞刚性指数 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,血浆粘度和红细胞聚集指数也有一定程度的降低。结论 桑黄能改善血液动力学性能 ,提高肝区微循环 。
张万国胡晋红蔡溱
关键词:肝纤维化血液动力学
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