张凤娇
- 作品数：17 被引量：11H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- N-芳基-[2,4′-双噻唑]-2′-胺类化合物及其制备与用途
- 本发明的N‑芳基‑[2,4'‑双噻唑]‑2'‑胺类化合物及其制备与用途，该化合物结构如通式I所示，为活性成分的药物组合物，其中取代基U、V、W、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的CYP1B1酶...
- 程卯生张凤娇王健毛剑平张浩宇肖毅王栋徐平王世钰张志刚
- 系列微生物次级代谢产物影响U-87细胞趋化能力的活性筛选
- 目的从系列微生物次级代谢产物中筛选出能抑制 U-87细胞趋化的作用成分,为开发新型治疗恶性胶质瘤药物奠定基础。方法首先采用 MIT 法,以肿瘤细胞体外药物敏感性实验结果为基础得到各样品不影响 U-87细胞成活率的浓度范围...
- 张凤娇张怡轩张海伦杨静玉吴春福
- 关键词：趋化
- 文献传递
- 一种靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
- 一种靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物及其制备方法和应用，属于药物合成与应用领域，本发明提供了式I，式II所示的靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：通式中，E3 liga...
- 程卯生张凤娇王健毛剑平肖毅张浩宇王世钰徐平
- 4-羟基大黄素的制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及4‑羟基大黄素的制备方法和用途，特别是涉及4‑羟基大黄素的制备方法及其4‑羟基大黄素、其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备抗肿瘤药物或降低化疗药物耐药性药物中的应用。本发明以4...
- 张凤娇毛剑平林浩王健何小梅
- 文献传递
- 维生素K2领钙入骨,防治骨质疏松更有效
- 2019年
- 全世界约有2亿骨质疏松患者,随着全球老龄化的加重,骨质疏松的发病率逐年上升,严重影响老年人的健康和生活质量。骨质疏松症分为原发性与继发性两种。原发性骨质疏松症包括在妇女绝经后5~10年内出现的绝经后骨质疏松症、因年龄增加(超过70岁)出现的骨质疏松症和原因不明的特发性骨质疏松症.
- 张凤娇
- 关键词：骨质疏松维生素K2
- 一种靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物及其制备方法和应用
- 一种靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物及其制备方法和应用，属于药物合成与应用领域，本发明提供了式I，式II所示的靶向降解CYP1B1的PROTAC化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：通式中，E3 liga...
- 程卯生张凤娇王健毛剑平肖毅张浩宇王世钰徐平
- 葡萄籽提取物F2对人恶性胶质瘤U-87细胞的抑制增殖作用及对其甲酰肽受体(FPR)功能的影响
- 目的探讨葡萄籽提取物F2对人恶性胶质瘤细胞U-87增殖的影响及对其甲酰肽受体(FPR)功能的影响。方法采用MTT法检测F2对U-87细胞成活率的影响。光镜及AO/EB染色观察细胞形态学变化。流式细胞术考察F2对U- 87...
- 张凤娇杨静玉牟艳华孙宝山平轶芳王吉民卞修武吴春福
- 关键词：胶质瘤趋化线粒体膜电位
- 文献传递
- 葡萄籽提取物F3对U87细胞抗肿瘤、趋化作用及机制探讨
- 目的探讨葡萄籽提取物F3(儿茶素高聚体,聚合度为10-33)对人恶性胶质瘤细胞株U87细胞增殖和趋化的影响。方法采用MTT法检测F3对U87细胞的增殖抑制作用。光镜及AO/EB染色观察细胞形态的变化。Boyden小室法探...
- 杜蕾杨静玉张凤娇吴春福
- 关键词：葡萄籽提取物抗肿瘤趋化
- 文献传递
- 葡萄籽提取物F2对U-87人恶性胶质瘤细胞的抗肿瘤作用研究
- 目的:探讨葡萄籽提取物原花青素低聚体(F2)对U-87人恶性胶质瘤细胞增殖的影响及对甲酰肽(fMLF)诱导的U-87细胞趋化的影响。方法:采用MTT法检测F2对U- 87细胞成活率的影响。光镜及AO/EB染色观察细胞形态...
- 张凤娇杨静玉吴春福杜蕾赵睿君
- 关键词：胶质瘤趋化
- 文献传递
- 氧化应激-炎症-血栓之恶性交互网络研究新进展被引量：11
- 2021年
- 目的多年来人们一直致力于研发安全有效的抗血栓药物,但临床上以抗凝、溶栓、抗血小板聚集为靶点的抗血栓药物均存在疗效差、应用范围窄、不良反应严重等缺陷,无法充分满足患者日益增长的临床治疗需求。原因可能在于现有的抗血栓药物只能够暂时地缓解症状,治标不治本。因此,我们有必要探究血栓形成的根源,把握问题的实质,从系统的角度全面分析,突破瓶颈,采取综合的治疗策略。方法通过Science Direct、中国知网、PubMed等文献检索平台,检索、整理并综合分析血栓形成与发展的相关文献。结果血栓形成和发展是血管内皮细胞、血小板、白细胞及力学环境交互作用的复杂过程。其机制与"氧化应激-炎症-凝血之恶性交互网络"密切相关。结论仅仅干预血栓形成过程中的某一环节或靶点是远远不够的,阻断"氧化应激-炎症-凝血之恶性交互网络"是开发新型有效抗血栓药物的重要突破口。
- 张语澎王欢薛文池张婷婷吴浩张凤娇
- 关键词：血栓氧化应激炎症凝血
