王健
- 作品数：112 被引量：223H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁经济社会发展立项课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教政治法律更多>>
- 高校党外代表人士的分布特点及基层党组织的工作优势——以沈阳市为例被引量：2
- 2012年
- 高校党外代表人士的培养、选拔是高校统战工作的重要内容,为更好地协助高校党委和统战部门做好培养、选拔工作,必须对高校的党外代表人士在各高校中的分布情况熟悉、了解,这样,基层党组织在统战工作中可以协助高校党委营造更加有利于"大统战"、"大联合"的工作氛围。
- 王辉潘岩王健裴月湖邱峰
- 关键词：高校党外代表人士
- 虚拟筛选发现临床药物的潜在抗癌新用途
- 目的 发现临床药物的潜在抗癌新用途。方法 基于抗肿瘤靶标的晶体结构，构建药效团模型，对现有临床药物进行虚拟筛选。结果与结论 发现了具有潜在抗肿瘤活性的临床药物。
- 朱嘉炜胡百淳许文博邱玺融蔡小羽张佳瑞常莉王健
- 关键词：药效团临床药物老药新用药物设计
- 卢曲波帕被引量：1
- 2019年
- 2018年8月1日由日本盐野义(Shionogi)公司研发的卢曲波帕(lusutrombopag)经美国FDA批准上市,商品名为Mulpleta该药物主要供血小板低下的慢性肝病患者在手术前进行短期使用。Mulpleta是一款口服的人类血小板生成素(TPO)受体激动剂,可上调血小板的产生,已于2015年9月获得日本厚生劳动省的批准,在选择进行侵入性手术的慢性肝脏疾病患者中用于改善患者的血小板减少症状.
- 王健姜宏宇
- 关键词：慢性肝病患者血小板低下血小板生成素慢性肝脏疾病美国FDA受体激动剂
- 一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法
- 本发明提供了一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法。所述方法以对甲苯亚磺酸钠和2,4‑二氟苯甲醛为起始原料，在碱性溶剂及酸催化的条件下反应得到化合物2，再经三氯氧磷脱水得到异腈类化合物3，最后化合物3在强碱作用下...
- 程卯生刘洋王婷王健
- 高校创新人才培养途径探析
- 2014年
- 教育是知识创新、传播和应用的主要基地,也是培养创新精神和创新人才的摇篮。培养具有创新精神的高素质人才,是高等教育的重要任务。如何培养大学生的创新精神已成为当前教育工作者积极探讨和实践的研究课题。本文从培养教师的创新精神出发,结合高校培养学生创新精神的实践,探索高校创新人才的培养途径。
- 王健
- 大学精神的塑造与高校校园文化建设途径探索被引量：1
- 2014年
- 高校校园文化是校园精神文化、学术文化、环境文化、科技文化、活动文化和网络文化的有机结合,是历史积淀与时代精神的有机结合,是校园整体面貌、水平、风格、特色及凝聚力、感召力和生命力的体现。论文提出了以十八届三中全会精神引领高校校园文化建设的重要性和必要性,阐述了以校园文化为载体承载和体现大学精神的内涵和意义,并在此基础上,对高校校园文化建设的方法和途径进行了具体的分析。
- 王健
- 关键词：校园文化高校大学精神
- 当代大学生情商教育的有效途径被引量：2
- 2015年
- 大学生正处在人格完善和能力培养的关键时期,情商教育与大学生成长成才之间具有紧密的联系。高校应转变以智力发展为中心的教育理念,积极探索大学生情商教育的新途径和新方法,加强大学生情绪智力和综合素质的培养,提升人才培养质量,促进学生全面发展。"发挥两个作用"与"坚持五个结合",是大学生情商教育的有效途径。
- 王健董晓丽
- 关键词：大学生情商教育
- UPLC-MS法测定磷酸西格列汀中的2种磷酸酯杂质的含量
- 2023年
- 建立了UPLC-MS法测定磷酸西格列汀中2种磷酸酯杂质含量的检测方法。采用C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,0.01%甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用单极四级杆检测器,电喷雾离子源,正离子模式进行监测,外标法定量,分析方法时长13min。结果表明:该方法的线性关系相关系数r≥0.995;磷酸西格列汀样品加标回收率为82.05%~105.53%(n=9);磷酸三甲酯(TMP)检测限为0.0074μg·mL^(-1),磷酸三异丙基酯(TIP)检测限为0.0078μg·mL^(-1)。与常规高效液相方法相比,该方法简单快速,灵敏度高,准确度好,适用于磷酸西格列汀中磷酸三甲酯和磷酸三异丙基酯杂质的检测。
- 朱红茹王广祁王健王健姜斌
- 关键词：UPLC-MS
- 基于网络药理学的三味檀香散治疗冠心病的机制初探被引量：27
- 2018年
- 目的探讨蒙药三味檀香散治疗冠心病的分子作用机制和潜在活性成分。方法通过文献挖掘、多个中药材成分数据库检索收集整理三味檀香散中化学成分,并经口服生物利用度(OB)和类药性(DL)分析筛选。利用Pharm Mapper、SWISS、Superpred在线平台预测化合物潜在靶点,OMIM数据库收集冠心病的相关靶标。利用STRING做蛋白互作分析,通过DAVID在线工具对关键靶标做通路富集。应用Cytoscape软件建立该方剂的"方剂-靶点-冠心病药物网络模型"和"方剂-化合物-靶点-通路网络模型",并对网络模型进行拓扑学分析。采用Schrodinger分子对接技术对网络模型分析部分结果进行验证。结果网络药理学结果表明,蒙药方剂三味檀香散与冠心病发病机制相关的生物学途径主要有应激反应、血管新生、免疫炎症反应、细胞损伤、凋亡及坏死、内分泌调节、细胞分裂增殖、动脉粥样硬化、动脉斑块的不稳定性。TP53、ADORA1、AKT1、MDM2等靶点可能是三味檀香散治疗冠心病的关键靶点。结论三味檀香散可能通过其主要成分与多个靶点蛋白作用,调控冠心病发展过程中的应激反应、血管生成、免疫炎症反应、能量代谢、内分泌调节等多条生物通路治疗冠心病。
- 孙雨辉陆景坤王健王跃武张谦范蕾那生桑贾宇臣
- 关键词：蒙药冠心病拓扑学三味檀香散网络药理学
- PAK4抑制剂的药效团模型研究
- 目的构建PAK4抑制剂的药效团模型。方法基于PAK4的抑制剂结构及PAK4与抑制剂相互作用模式,构建PAK4抑制剂药效团模型。结果与结论构建了PAK4抑制剂的药效团模型,可以指导抑制剂的设计,用于开发抗肿瘤药物。
- 王健王宇王刚李瑞娟沙宇赵冬梅李丰程卯生
- 关键词：药效团模型分子对接激酶抑制剂药物设计
- 文献传递
