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张婵娟

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:暨南大学医学院病理生理学系更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇丁基
  • 3篇叔丁基
  • 3篇细胞
  • 3篇过氧
  • 3篇过氧化
  • 3篇过氧化氢诱导
  • 2篇凋亡
  • 2篇叶黄素
  • 2篇神经节
  • 2篇神经节细胞
  • 2篇神经节细胞凋...
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜神经
  • 2篇视网膜神经节
  • 2篇视网膜神经节...
  • 2篇视网膜神经节...
  • 2篇叔丁基过氧化...
  • 2篇网膜
  • 2篇网膜神经节细...
  • 2篇细胞凋亡

机构

  • 4篇暨南大学

作者

  • 4篇张婵娟
  • 4篇陆大祥
  • 4篇朱丽红
  • 3篇王珍
  • 3篇戚仁斌
  • 2篇李勤
  • 2篇王华东
  • 2篇逯丹
  • 2篇甘丹卉
  • 2篇舒晓明
  • 1篇黄翠芹

传媒

  • 3篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
叶黄素抑制叔丁基过氧化氢诱导的视网膜神经节细胞凋亡被引量:4
2016年
目的:观察叶黄素(lutein)对叔丁基过氧化氢(t-BHP)处理的视网膜神经节细胞(RGC-5细胞系)的保护效应并探讨其作用机制。方法:用免疫荧光染色检测视网膜神经节特异性蛋白Brn-3和神经微管结合蛋白MAP-2的表达来鉴定RGC-5细胞;将RGC-5细胞随机分为对照组、t-BHP处理组、t-BHP和lutein共同处理组、lutein处理组,培养24 h,MTT实验检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;免疫细胞化学技术检测caspase-3蛋白的活化情况;Western blot检测Bcl-2/Bax、cleaved caspase-3、JNK和c-Jun蛋白的变化。结果:MTT实验和流式细胞检测结果显示,lutein能提高t-BHP处理的RGC-5细胞的活力,并降低t-BHP诱导的RGC-5细胞凋亡;免疫荧光结果显示lutein能抑制t-BHP诱导的caspase-3的活化;与对照组比较,t-BHP处理后RGC-5细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调(P<0.05),Bax/Bcl-2比率升高,cleaved caspase-3表达上调(P<0.05),JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平增加(P<0.05),t-BHP的上述作用可被lutein部分逆转。结论:Lutein能够降低t-BHP诱导的RGC-5细胞凋亡,其机制与其上调Bcl-2的表达、抑制caspase-3的活化并降低JNK和c-Jun蛋白的磷酸化有关。
张婵娟赵佳仪黄翠芹李勤王珍甘丹卉朱丽红陆大祥
关键词:叔丁基过氧化氢叶黄素细胞凋亡
叶黄素对叔丁基过氧化氢诱导的视网膜神经节细胞凋亡的影响
目的:观察叶黄素对视网膜神经节细胞系(RGC-5)的保护作用,并对其机制进行初步探讨.方法:将RGC-5 细胞随机分为:对照组、t-BHP 组、t-BHP 和叶黄素共同作用组、叶黄素组,培养24 h,MTT 检测细胞活力...
张婵娟赵佳仪黄翠勤李勤王珍甘丹卉朱丽红戚仁斌王华东陆大祥
人参皂苷Rg1抑制叔丁基过氧化氢诱导的原代大鼠皮层神经元损伤被引量:4
2014年
目的:观察人参皂苷Rg1对叔丁基过氧化氢(t-BHP)诱导的原代大鼠皮层神经元损伤的改善作用,并探讨其可能机制。方法:将神经元随机分为正常对照组、10μmol/L t-BHP组及10μmol/L t-BHP+10μmol/L人参皂苷Rg1组,培养24 h。采用MTT检测不同浓度t-BHP处理的神经元活性,神经元三维重建研究神经元平均总纤维长度及总突起数量,免疫荧光检测caspase-3表达水平及免疫印迹方法检测Bcl-2、caspase-3以及磷酸化糖原合成酶激酶3β(pGSK-3β)蛋白表达水平。结果:10μmol/L人参皂苷Rg1能够对抗10μmol/L t-BHP引起的原代大鼠皮层神经元活性水平的降低,并且上调Bcl-2及pGSK-3β蛋白表达量,降低caspase-3活化为cleaved caspase-3的水平(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg1可能通过提高GSK-3β自身磷酸化从而增强神经元的抗t-BHP损伤能力。
逯丹舒晓明张婵娟赵佳仪朱丽红戚仁斌王华东陆大祥
关键词:人参皂苷RG1叔丁基过氧化氢
pEGFP-HSP70重组质粒的构建及其在大鼠神经干细胞中的表达被引量:3
2014年
目的:构建重组pEGFP-HSP70质粒并观察其在神经干细胞中的表达。方法:采用RT-PCR方法从SD胎鼠肝组织中获取总RNA,扩增出热休克蛋白70(HSP70)基因的全序列cDNA,并克隆到含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的真核表达载体pEGFP-C2上,经EcoRⅠ、BamHⅠ酶切及测序分析对重组质粒pEGFP-HSP70进行鉴定。采用Nucleofector转染技术将重组质粒pEGFP-HSP70转染至胎鼠神经干细胞中。结果:(1)胎鼠HSP70 cDNA序列被正确地克隆到真核表达载体pEGFP-C2中,成功构建重组大鼠pEGFP-HSP70质粒。荧光强度检测空质粒转染组(pEGFP-C2组)、pEGFP-HSP70组与对照组相比显著升高(P<0.01);pEGFP-HSP70组内24 h的荧光强度与7 d(P<0.05)、14 d(P<0.05)和21 d(P<0.01)相比降低明显。(2)转染后HSP70的表达在1 d(P<0.05)、7 d(P<0.01)和14 d(P<0.01)与对照组相比均明显升高。结论:神经干细胞可直接作为基因靶细胞,能有效地表达重组质粒pEGFP-HSP70,且HSP70在神经干细胞中的表达与转染时间密切相关。
舒晓明逯丹王珍张婵娟赵佳仪朱丽红戚仁斌陆大祥
关键词:质粒转染热休克蛋白70神经干细胞
共1页<1>
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