张宏
- 作品数:4 被引量:8H指数:2
- 供职机构:复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究被引量:2
- 1994年
- 以M13mp19为模板,寡核苷酸“1224”为引物,进行半随机单引物PCR扩增;分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱,推定它们分别在M13mp19序列中的确切位置;证实引物“1224”的3端与模板M13mp19负链的互补结合,至少需有连续的4个核苷酸,才能产生单引物PCR扩增的模板分子,进行有效的PCR扩增,并由此决定了扩增产物中各DNA片段的大小及其在模板DNA序列中的特定位置.
- 杨树青徐迅张宏毛裕民劳晔温俊娥王先敏
- 关键词:扩增聚合酶PCR
- 应用PCR技术检测α-地中海贫血SEA型携带者
- 1994年
- SEA型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍,在我国广西壮族自治区,发病率也很高.应用跨越SEA型5'端和3'端缺失断裂点的三个引物进行PCR扩增,在有该缺失的染色体上扩增一条194bp的特异条带,在无该缺失的染色体上扩增一条287bp的特异条带,可以清楚地区分SEA型缺失杂合子、纯合子和正常个体.检测40例α—地中海贫血症患者的结果表明:SEA型缺失杂合子28例(70%)、SEA型缺失纯合子1例(25%)、非SEA型缺失携带者11例(275%).实验证明,在SEA缺失的高发区,此法在临床上具有实际应用价值.
- 温俊娥毛裕民杨树青张宏
- 关键词:聚合酶链反应地中海贫血
- 栖热菌(Thermus)的DNA转化研究
- 1993年
- 由栖热菌FDB8(Thermus sp.FDB8)提取的染色体DNA对栖热菌FD3009(Thermus sp.FD3009)进行了转化.用丝裂霉素C选择培养基对转化子进行选择,共获得3个转化子.它们的菌落色泽、对丝裂霉素C的抗性强度和耐热DNA聚合酶活性均介于供体菌和受体菌之间,而其菌体生长速度和破壁难易程度则优于供体菌和受体菌.结果表明,转化子是由供体菌FDB8的染色体DNA转化了受体菌FD3009所致,同时还可由转化子进一步选育出抗丝裂霉素C的耐热DNA聚合酶高产菌株.
- 杨树青张宏毛裕民王先敏
- 关键词:栖热菌DNA染色体育种
- 单引物PCR扩增DNA指纹图谱的稳定性研究被引量:6
- 1993年
- 以人胶原蛋白基因下游一段DNA的互补序列设计引物,对人染色体DNA进行单引物PCR扩增,在低温退火的条件下,这种引物与DNA模板的一处完全配对,并且可以随机地结合在其他一些位置上.由此进行单引物PCR扩增,它们的扩增产物形成了稳定的引物——模板特异的DNA指纹图谱.本文所建立的单引物PCR扩增技术在类似的研究中均可获得稳定的实验结果,具有一定的应用价值.
- 张宏杨树青毛裕民王先敏徐迅劳晔丁豪波温俊娥
- 关键词:引物DNA指纹图谱