张宏
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究被引量：2
- 1994年
- 以Ｍ１３ｍｐ１９为模板，寡核苷酸“１２２４”为引物，进行半随机单引物ＰＣＲ扩增；分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱，推定它们分别在Ｍ１３ｍｐ１９序列中的确切位置；证实引物“１２２４”的３端与模板Ｍ１３ｍｐ１９负链的互补结合，至少需有连续的４个核苷酸，才能产生单引物ＰＣＲ扩增的模板分子，进行有效的ＰＣＲ扩增，并由此决定了扩增产物中各ＤＮＡ片段的大小及其在模板ＤＮＡ序列中的特定位置．
- 杨树青徐迅张宏毛裕民劳晔温俊娥王先敏
- 关键词：扩增聚合酶PCR
- 应用PCR技术检测α－地中海贫血SEA型携带者
- 1994年
- ＳＥＡ型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍，在我国广西壮族自治区，发病率也很高．应用跨越ＳＥＡ型５＇端和３＇端缺失断裂点的三个引物进行ＰＣＲ扩增，在有该缺失的染色体上扩增一条１９４ｂｐ的特异条带，在无该缺失的染色体上扩增一条２８７ｂｐ的特异条带，可以清楚地区分ＳＥＡ型缺失杂合子、纯合子和正常个体．检测４０例α—地中海贫血症患者的结果表明：ＳＥＡ型缺失杂合子２８例（７０％）、ＳＥＡ型缺失纯合子１例（２５％）、非ＳＥＡ型缺失携带者１１例（２７５％）．实验证明，在ＳＥＡ缺失的高发区，此法在临床上具有实际应用价值．
- 温俊娥毛裕民杨树青张宏
- 关键词：聚合酶链反应地中海贫血
- 栖热菌(Thermus)的DNA转化研究
- 1993年
- 由栖热菌FDB8(Thermus sp.FDB8)提取的染色体DNA对栖热菌FD3009(Thermus sp.FD3009)进行了转化.用丝裂霉素C选择培养基对转化子进行选择,共获得3个转化子.它们的菌落色泽、对丝裂霉素C的抗性强度和耐热DNA聚合酶活性均介于供体菌和受体菌之间,而其菌体生长速度和破壁难易程度则优于供体菌和受体菌.结果表明,转化子是由供体菌FDB8的染色体DNA转化了受体菌FD3009所致,同时还可由转化子进一步选育出抗丝裂霉素C的耐热DNA聚合酶高产菌株.
- 杨树青张宏毛裕民王先敏
- 关键词：栖热菌DNA染色体育种
- 单引物PCR扩增DNA指纹图谱的稳定性研究被引量：6
- 1993年
- 以人胶原蛋白基因下游一段DNA的互补序列设计引物,对人染色体DNA进行单引物PCR扩增,在低温退火的条件下,这种引物与DNA模板的一处完全配对,并且可以随机地结合在其他一些位置上.由此进行单引物PCR扩增,它们的扩增产物形成了稳定的引物——模板特异的DNA指纹图谱.本文所建立的单引物PCR扩增技术在类似的研究中均可获得稳定的实验结果,具有一定的应用价值.
- 张宏杨树青毛裕民王先敏徐迅劳晔丁豪波温俊娥
- 关键词：引物DNA指纹图谱
