王先敏
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 非特异性PCR产物的分离和扩增
- 1993年
- 在PCR(polymerase chain reaction)扩增产物的非特异性电泳带位置上及弥散状背景的一定间隔位置上,分别以切胶分离相应分子量的DNA分子作为模板,用产生这些非特异性DNA分子的一种引物在通用PCR条件下进行PCR扩增,仅在切胶的相应位置出现DNA分子量同样大小的电泳条带.阐述了这种模板DNA分子形成和出现非特异性电泳带与弥散状背景之间的关系.
- 杨树青毛裕民王先敏徐迅林祥华
- 关键词：聚合酶引物扩增聚合酶链反应
- 人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>，基因和α<Sub>2</Sub>基因的检测技术
- 一种遗传检测方法，利用DNA聚合酶链反应(PCR)技术，对人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>基因和α<Sub>2</Sub>基因缺失进行基因分型检测。本发明设计了三对排列顺序明确的扩增引物αp<Sub>1</...
- 毛裕民杨树青王先敏
- 文献传递
- 栖热菌(Thermus)的DNA转化研究
- 1993年
- 由栖热菌FDB8(Thermus sp.FDB8)提取的染色体DNA对栖热菌FD3009(Thermus sp.FD3009)进行了转化.用丝裂霉素C选择培养基对转化子进行选择,共获得3个转化子.它们的菌落色泽、对丝裂霉素C的抗性强度和耐热DNA聚合酶活性均介于供体菌和受体菌之间,而其菌体生长速度和破壁难易程度则优于供体菌和受体菌.结果表明,转化子是由供体菌FDB8的染色体DNA转化了受体菌FD3009所致,同时还可由转化子进一步选育出抗丝裂霉素C的耐热DNA聚合酶高产菌株.
- 杨树青张宏毛裕民王先敏
- 关键词：栖热菌DNA染色体育种
- 人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>基因和α<Sub>2</Sub>基因的检测技术
- 一种遗传检测方法，利用DNA聚合酶链反应(PCR)技术，对人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>基因和α<Sub>2</Sub>基因缺失进行基因分型检测。本发明设计了三对排列顺序明确的扩增引物αp<Sub>1</...
- 毛裕民杨树青王先敏
- 文献传递
- 半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究被引量：2
- 1994年
- 以Ｍ１３ｍｐ１９为模板，寡核苷酸“１２２４”为引物，进行半随机单引物ＰＣＲ扩增；分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱，推定它们分别在Ｍ１３ｍｐ１９序列中的确切位置；证实引物“１２２４”的３端与模板Ｍ１３ｍｐ１９负链的互补结合，至少需有连续的４个核苷酸，才能产生单引物ＰＣＲ扩增的模板分子，进行有效的ＰＣＲ扩增，并由此决定了扩增产物中各ＤＮＡ片段的大小及其在模板ＤＮＡ序列中的特定位置．
- 杨树青徐迅张宏毛裕民劳晔温俊娥王先敏
- 关键词：扩增聚合酶PCR
- α-珠蛋白基因的PCR检测
- 1994年
- 用多对引物的复合ＰＣＲ技术，分别扩增α—珠蛋白基因族中α１和α２基因片段；参照β—珠蛋白基因ＰＣＲ扩增产物量，判断α１和α２基因是否正常、是否为缺失的纯合子或杂合子，对α—地中海贫血症先征者家系基因型进行ＰＣＲ分型诊断．
- 毛裕民杨树青王先敏丁豪波温俊娥苏承武梁荣梁徐
- 关键词：Α-珠蛋白聚合酶引物聚合酶链反应
- 单引物PCR扩增的DNA分子模式被引量：2
- 1992年
- 分析了PCR扩增产物中非特异性电泳带和弥散状背景产生的主要原因.提出了单引物PCR扩增的几种分子模式,其一为5'端带有引物的单链DNA分子在3'端发生折转、自身结合和延伸,并在3'端形成同一引物的互补序列,变性展开后即可成为单引物PCR扩增的模板分子.讨论了单引物PCR扩增技术在遗传学和医学等领域中应用的可能性.
- 杨树青毛裕氏王先敏
- 关键词：引物扩增聚合酶链反应DNA
- 单引物PCR扩增DNA指纹图谱的稳定性研究被引量：6
- 1993年
- 以人胶原蛋白基因下游一段DNA的互补序列设计引物,对人染色体DNA进行单引物PCR扩增,在低温退火的条件下,这种引物与DNA模板的一处完全配对,并且可以随机地结合在其他一些位置上.由此进行单引物PCR扩增,它们的扩增产物形成了稳定的引物——模板特异的DNA指纹图谱.本文所建立的单引物PCR扩增技术在类似的研究中均可获得稳定的实验结果,具有一定的应用价值.
- 张宏杨树青毛裕民王先敏徐迅劳晔丁豪波温俊娥
- 关键词：引物DNA指纹图谱
