您的位置: 专家智库 > >

张文宝

作品数:105 被引量:337H指数:10
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项美国国立卫生研究院基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 13篇会议论文

领域

  • 61篇农业科学
  • 37篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 59篇绦虫
  • 57篇棘球绦虫
  • 49篇细粒棘球绦虫
  • 32篇包虫
  • 28篇包虫病
  • 28篇虫病
  • 21篇棘球蚴
  • 15篇基因
  • 14篇免疫
  • 12篇疫苗
  • 11篇蛋白
  • 11篇原头蚴
  • 10篇宿主
  • 9篇吡喹酮
  • 9篇细粒棘球蚴
  • 9篇抗体
  • 9篇棘球蚴病
  • 8篇抗原
  • 7篇体外
  • 7篇绵羊

机构

  • 70篇新疆畜牧科学...
  • 38篇新疆医科大学...
  • 12篇新疆大学
  • 11篇新疆农业大学
  • 6篇新疆医科大学
  • 4篇新疆疾病预防...
  • 3篇新疆维吾尔自...
  • 3篇新疆畜牧科学...
  • 2篇新疆维吾尔自...
  • 1篇保定职业技术...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇中国动物疫病...
  • 1篇新疆阿勒泰地...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇北京维通利华...
  • 1篇北京中农华威...

作者

  • 105篇张文宝
  • 63篇张壮志
  • 45篇石保新
  • 33篇王进成
  • 23篇李军
  • 22篇赵莉
  • 19篇哈斯也提
  • 18篇米晓云
  • 12篇张旭
  • 11篇由弘
  • 10篇郭刚
  • 9篇温浩
  • 9篇金映红
  • 9篇齐文静
  • 8篇吐尔洪
  • 8篇齐普生
  • 8篇郭宝平
  • 8篇王慧
  • 7篇张富春
  • 7篇吴川川

传媒

  • 9篇中国人兽共患...
  • 8篇草食家畜
  • 6篇地方病通报
  • 6篇中国病原生物...
  • 5篇动物医学进展
  • 4篇中国寄生虫学...
  • 4篇中国兽医科技
  • 4篇中国兽医寄生...
  • 4篇中国动物传染...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇科技导报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇新疆农业科学
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇全国人畜共患...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国防痨杂志

年份

  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 16篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2003
  • 1篇2001
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗包虫的咔唑氨基醇类化合物的药物新用途
本发明公开了抗包虫的咔唑氨基醇类化合物的药物新用途。所述咔唑氨基醇类化合物的结构式如式I所示。其药物新用途是其在制备下述至少一种产品中的应用:(1)预防和/或治疗肿瘤的产品;(2)抑制肿瘤细胞增殖或生长的产品;(3)促进...
张文宝李军武娟张慧齐文静王味思段李平吴川川田梦潇龚巧巧艾柯代·卡得
绵羊脑多头蚴病45m基因在多头绦虫和细粒棘球绦虫不同发育阶段同源性的比较被引量:3
2009年
目的研究绵羊多头蚴病45 M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45 m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45 m-pET41b原核表达系统,诱导表达45 M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 mA。结果45 M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 m基因的同源基因,命名为45 mA(Gen-Bank号为EU326106),45 m和45 mA的核酸序列和蛋白序列分别有86%和76%的同源性;45 M和45 MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性。结论提示45 m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45 M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料。
由弘张壮志赵莉石保新吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
关键词:同源基因
细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用
本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗免疫介导疾病的产品中的应用。本发明首先公开了细粒棘球绦虫抗原B在制备预防或治疗动物免疫介导疾病的产品中的应用。本发明进一步公开了活性成分为细粒棘球绦虫抗原B的产品。本发明...
张文宝包建玲李军孙畅齐文静郭刚郭宝平齐新伟任远
文献传递
细粒棘球绦虫Hsp70基因的克隆、表达及抗体制备被引量:3
2012年
【目的】克隆细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)热休克蛋白家族基因Hsp70,在原核细胞中表达、纯化Hsp70蛋白并制备其特异性抗体。【方法】从包囊中分离原头蚴,提取RNA,RT-PCR扩增EgHsp70基因的cDNA,将其构建至原核表达载体pMAL-p2x,转化大肠杆菌BL-21菌株。通过改变诱导温度、IPTG浓度和诱导时间筛选出EgHsp70融合蛋白可溶性表达的最佳条件。并用麦芽糖亲和层析法纯化该蛋白。纯化蛋白经皮下多点注射免疫新西兰白兔制备抗血清,ELISA和Western blotting检测血清效价和特异性。【结果】RT-PCR扩增获得EgHsp70基因的cDNA,酶切和测序结果表明EgHsp70基因已克隆入pMAL-p2x。表达条件优化实验结果筛选出Hsp70融合蛋白可溶性表达的最佳条件为:当A600为0.6时,以0.3 mmol.L-1 IPTG于30℃条件下诱导表达4 h。SDS-PAGE显示Hsp70融合蛋白相对分子质量约为68.6kD,经麦芽糖亲和层析法纯化获得了Hsp70融合蛋白,其表达量为2.5 mg.L-1。Western blotting检测证明制备的抗血清与EgHsp70融合蛋白、原头蚴粗提抗原、E.granulosis虫体蛋白和E.granulosis虫体表面蛋白均能特异性结合,ELISA检测表明获得的抗血清效价达到1﹕256 000。【结论】在大肠杆菌中表达并纯化获得了EgHsp70融合蛋白,并制备了高效价的兔抗EgHsp70蛋白抗血清,为研制包虫病疫苗及相关诊断试剂奠定了基础。
赵莉陈皓斐张文宝马正海张壮志张旭古努尔·吐尔逊米晓云金映红薛晶石保新
关键词:细粒棘球绦虫抗血清
绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95)免疫试验被引量:13
2008年
目的验证绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95)对新疆羊源棘球蚴病预防效果。方法应用新西兰农牧科学院沃勒斯维尔动物研究中心提供的绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95),对新生新疆细毛羊、巴音布鲁克羊、山羊羔羊进行二免、三免、四免,以间接ELISA法作血清抗体动态检测,在免疫42d、180d、365d、730d进行人工感染,于感染后180d剖解试验羊;试验羊二免后在包虫病的高发区放牧饲养180d、365d730d后剖解试验羊,检查免疫组与对照组羊的肝脏和肺脏荷囊数量,统计保护率(减囊率)。结果1.Eg95有体征反应,属于正常疫苗反应;2.免疫组与对照组血清IgG的OD值之比?2;3.二免后42d,人工感染的保护率:新疆细毛羊90.5%,山羊100%;4.二免后180d,人工感染的保护率:新疆细毛羊94.6%,山羊82.2%;自然感染的保护率:新疆细毛羊88.1%,巴音布鲁克羊83.6%。5.二免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊97.4%;自然感染的保护率:新疆细毛羊83.6%,巴音布鲁克羊83.3%。6.二免后730d,人工感染的保护率:新疆细毛羊86.%;自然感染的保护率:87.1%;7.三免后180d,人工感染的保护率:新疆细毛羊99.2%。8.三免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊95.6%,自然感染的保护率95.1%。9.四免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊97.7%,自然感染的保护率95.5%。结论Eg95对新疆羊源棘球蚴病具有预防作用,免疫程序为新生羊羔初次2次,间隔期1个月(或4周),其后每年加强一次。
张壮志石保新张文宝古努尔.吐尔逊王进成吐尔洪.伊米提哈斯也提康强艾尔肯俞进席耐宋迎春古丽鲜崔德胜早日克
关键词:包虫病基因工程疫苗免疫新疆细毛羊巴音布鲁克羊
传统方法和PCR法在结核分枝杆菌复合群菌种鉴定中的对比研究被引量:5
2013年
目的对结核分枝杆菌复合群菌种鉴定的传统方法与PCR法进行对比研究,为临床应用提供科学依据。方法分别采用传统结核分枝杆菌菌种鉴定方法(对硝基苯甲酸和噻吩-2-羧酸肼)和PCR法,对2010年4月至2011年5月新疆喀什胸科医院住院、临床确诊肺结核患者的313份(例)晨痰标本临床分离株进行菌种鉴定。立意抽样法抽出100份结核分枝杆菌、牛分枝杆菌及非洲分枝杆菌Ⅰ型菌株,用Spoligotyping法检测前两种方法结果的可靠性。结果传统方法检测出结核分枝杆菌253株,牛分枝杆菌60株;而PCR法检测出结核分枝杆菌306株,牛分枝杆菌1株,非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,两者间差异无统计学意义(χ2=5.05,P=0.08),两者检测的一致率为79.87%(250/313)。传统方法和PCR法鉴定结果差异虽无统计学意义,但传统方法检测出牛分枝杆菌60株,而PCR法仅检测出牛分枝杆菌1株,差异有统计学意义(χ2=4.16,P=0.04),故用立意抽检100份菌株,用Spoligotyping检测出牛分枝杆菌2株,结核分枝杆菌90株、非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,2株未能检出菌型;其和传统方法与PCR法的一致率分别为38.78%[(2+36)/98]、98.98%[(1+90+6)/98]。结论经过Spoligotyping法检测可知,在结核分枝杆菌复合群菌种鉴定中传统方法较PCR法耗时、繁琐,且不能较准确地鉴定出菌种,而PCR法可准确、快速的将其鉴定到亚种。
阿米娜古丽.塔西铁木尔胡昕王晶木叶沙尔.皮达义徐志光张文宝齐曼古力.吾守尔
关键词:培养基细菌学技术聚合酶链反应
细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性分析被引量:3
2012年
【目的】探索细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性。【方法】细粒棘球绦虫成虫虫体冻融产物,经蛋白酶K消化,离心上清作为粗提表膜糖抗原,SDS-PAGE鉴定糖抗原成分,硫酸-蒽酮法测定多糖浓度,ELISA、Western-blot和IFA法分别检测免疫小鼠抗血清抗体效价和特异性以及确定抗原在虫体组织中的位置。【结果】SDS-PAGE图谱显示无蛋白条带出现,表明成虫膜蛋白被蛋白酶K完全降解;制备的糖抗原浓度为2.54mg.mL-1,初步确定为糖抗原。ELISA结果显示,随着免疫次数增加,抗血清中特异性抗体(IgG、IgM和IgA)效价也随之升高。与阴性血清相比,IgG、IgM和IgA的P/N值分别为4.9、3.2和6.4。未检测到特异性IgE。Wenstern-blot检测结果显示,抗血清与原头蚴粗提虫体蛋白、细粒棘球绦虫成虫表膜蛋白、表膜糖抗原有效识别。IFA显色结果显示糖抗原在细粒棘球绦虫虫体表膜中有表达。【结论】经蛋白酶K消化后提取的细粒棘球绦虫表膜糖抗原具有良好的的免疫原性和免疫反应性,有望用于包虫病的诊断和免疫。
古努尔·吐尔逊米晓云张壮志石保新吐尔洪.依米提金映红张妹程小波张旭赵莉张文宝
关键词:细粒棘球绦虫抗血清
新疆呼图壁县包虫病综合控制试验被引量:3
1994年
新疆呼图壁县包虫病综合控制试验张文宝,张壮志,哈斯也提,齐普生(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)包虫病在我国流行极为严重,但我国系统的防治工作开展的很少。为此,我们在新疆呼图壁县选择两个乡开展了以农区为特点的控制工作。一、材料和方法1....
张文宝张壮志哈斯也提齐普生
关键词:包虫病棘球蚴病
阿维菌素复方制剂2号对绵羊体内外寄生虫驱除试验
2007年
目的试验阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合有无配伍禁忌及驱除绵羊体内外寄生虫效果。方法通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ组:阿维菌素复方制剂2号(阿维剂量0.4mg/kg.BW.左旋剂量4mg/kg.BW);Ⅱ组:1%阿维菌素注射液0.4 mg/kg.BW;Ⅲ组:20%左旋咪唑注射液4 mg/kg.BW;Ⅳ组:左旋咪唑片剂7.5 mg/kg.BW;Ⅴ组:空白对照组,按羊的体重皮下注射或口服药物。结果Ⅰ、Ⅱ组羊用药后痒螨驱净率达100%,10 d试验羊虫卵减少率为100%和粗计驱虫率也为100%。Ⅲ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为91.3%和85%,Ⅳ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为82.7%和75%。结论阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合无配伍禁忌,其驱除绵羊体内外寄生虫效果极佳。
范元良张壮志石保新张文宝王进成梁斌党新生席耐韩雄杰张劲松陈长明苗英
关键词:左旋咪唑阿维菌素寄生虫绵羊
犬抗细粒棘球绦虫感染的免疫效果初试
细粒棘球坳病(cystic echinococcosLs CE)也称包虫病(Hydatidosis),该病是由细粒棘球绦虫 (Echinococcus granulosus)引起的一种人畜共患寄生病,呈全球性分布,漉行日...
张文宝张壮志石保新李军古丽努尔由弘吐尔洪哈斯也提王进成
关键词:细粒棘球绦虫包虫病
文献传递
共11页<12345678910>
聚类工具0