张素红
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：天津市第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 30例脑梗死患者急性期及降纤治疗后血浆D-二聚体的变化被引量：6
- 2006年
- 目的探讨脑梗死患者急性期及降纤治疗后血浆D-二聚体的变化。方法采用免疫渗滤法对30例脑梗死患者分别测定发病24h内降纤治疗前,入院第3天降纤治疗后,入院第7天D-二聚体含量并与对照组进行统计学比较。结果急性脑梗死组第1天降纤治疗前血浆中D-二聚体含量明显增高,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);入院第3天降纤治疗后血浆D-二聚体含量较第1天明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。入院第7天D-二聚体含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死患者急性期及降纤治疗后血浆D-二聚体明显升高,可以作为确定有无新发梗死,疗效评价以及估计预后的手段,值得临床推广。
- 袁永张素红王广
- 关键词：脑梗死急性期降纤治疗D-二聚体
- 代谢综合征和脑血管疾病的关系被引量：8
- 2008年
- 代谢综合征与心脑血管病的关系极其密切,严重危害人类的健康,应引起我们的足够重视。代谢综合征又称"X综合征",由血管危险因素,如胰岛素抵抗、糖耐量异常、高血压、肥胖、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症组成,其各个组分的共同发病基础和核心机制是胰岛素抵抗,胰岛素抵抗与高血压的关系密切,同时肥胖与胰岛素抵抗的关系也相当密切。代谢综合征的病理学特点是致动脉粥样硬化,动脉粥样硬化的形成促进血栓的形成,从而导致卒中的发生。研究表明,代谢综合征是脑血管病的独立危险因素,能够促进各种脑血管病的发生。代谢综合征的治疗包括健康的生活方式,适当减轻体质量;药物干预包括调脂治疗,降压治疗和胰岛素抵抗的治疗等。
- 张素红
- 关键词：代谢综合征脑血管障碍胰岛素抵抗
- 法舒地尔联合降纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察被引量：9
- 2008年
- 目的观察法舒地尔联合降纤酶治疗脑梗塞的疗效。方法选择80例脑梗塞患者分为治疗组和对照组,观察治疗前和治疗两周后的临床神经功能缺损程度,以及血纤维蛋白原、PT、APTT、Plat的变化。结果治疗组患者神经功能缺损恢复情况好于对照组。结论降纤酶联合法舒地尔是治疗缺血性脑梗塞的有效方法。
- 姜国晶张素红刘昭勾俊龙
- 关键词：脑梗塞法舒地尔降纤酶
- 平均动脉压与缺血性卒中的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨患者平均动脉压的变化与缺血性卒中的关系。方法:比较缺血性脑卒中与对照组之间高血压患病率、各血压参数(收缩压、舒张压、主要为平均动脉压)的差异性以及不同平均动脉压水平的分布情况、年龄与平均动脉压之间的关系。结果:缺血性脑卒中与对照组高血压患病率比较差异有统计学意义(P<0.05);在缺血性脑卒中组平均动脉压水平越高缺血性卒中的发病率越高。结论:平均动脉压的高低与缺血性脑卒中的发生有关,是脑卒中发生的预测指标。
- 张素红
- 关键词：缺血性脑卒中高血压平均动脉压
- 基底动脉系统梗死3例早期静脉尿激酶溶栓治疗价值分析被引量：1
- 2006年
- 袁永毛群王广张素红勾俊龙
- 关键词：早期溶栓治疗动脉系统血管再通相对禁忌证抗血小板
- 尿激酶治疗脑梗塞的现状与未来地位被引量：9
- 2008年
- 尿激酶治疗脑梗塞的历史早在上个世纪60年代就有人进行尝试过。当时的用量是2—8U．由于用量太小又缺乏有效的监测手段．而且通过对基药动力学的研究发现小剂量的尿激酶难以奏效，有时反而使凝血机能亢进，这是因为激活了纤溶酶接触因子系统所致。到了上个世纪八十年代由于急性心肌梗塞的尿激酶溶栓治疗成功后．
- 袁亮方张红张素红张岩
- 关键词：尿激酶治疗脑梗塞尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞药动力学机能亢进
- 10例慢性酒精中毒合并亚急性脊髓联合变性的临床分析被引量：1
- 2006年
- 张素红
- 关键词：亚急性脊髓联合变性慢性酒精中毒生活节奏长期饮酒人际交往中毒者
- 间脑性癫痫1例报告
- 2008年
- 脑血管病是老年人眩晕的常见原因，但由间脑癫痫所导致的眩晕临床十分罕见。现报告1例如下：
- 张素红
- 关键词：间脑性癫痫
- 氯吡格雷与颈动脉注入巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察
- 2006年
- 张素红
- 关键词：疗效观察氯吡格雷巴曲酶颈动脉常见疾病
- 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨巴曲酶联合阿司匹林(ASA)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法105例急性脑梗死患者随机分为3组:ASA组24例,巴曲酶组36例,联合治疗组45例,分别给予单药阿司匹林、单药巴曲酶以及阿司匹林联合巴曲酶治疗,比较2组血小板聚集率、血栓烷B2(TXB2)、纤维蛋白原、高切应力和红细胞压积变化.结果与治疗前相比,3组治疗后血小板聚集率均降低(P<0.05);联合治疗组60s血巧板聚集率低于ASA和巴曲酶组(P<0.05).与治疗前相比,巴曲酶组治疗后TXB2变化差异无统计学意义(P>0.05),而联合治疗组、ASA组TXB2减少(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论巴曲酶联合抗血小板聚集药治疗急性脑梗死的疗效优于单药治疗,值得推广.
- 姜国晶李新张素红
- 关键词：急性脑梗死阿司匹林巴曲酶
