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张荔彦

作品数:12 被引量:52H指数:3
供职机构:沈阳医学院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金辽宁省教委基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇恶病质
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腹水
  • 3篇脂解
  • 3篇五加皮
  • 3篇癌性
  • 3篇癌性腹水
  • 2篇多糖
  • 2篇肿瘤恶病质
  • 2篇猪苓
  • 2篇猪苓多糖
  • 2篇茜草
  • 2篇黄嘌呤
  • 2篇白芷
  • 2篇次黄嘌呤
  • 1篇大叶茜草素
  • 1篇胆固醇
  • 1篇兴安白芷
  • 1篇胸腺激素
  • 1篇胸腺素

机构

  • 12篇沈阳医学院
  • 1篇辽宁大学

作者

  • 12篇张荔彦
  • 8篇吴耕书
  • 2篇李茂辉
  • 1篇徐锐
  • 1篇侯菊倩
  • 1篇杜晶
  • 1篇金山
  • 1篇刘艳
  • 1篇孟祥军
  • 1篇奥田拓道
  • 1篇罗阳
  • 1篇王凤兰

传媒

  • 3篇沈阳医学院学...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中草药
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国中医基础...

年份

  • 1篇2000
  • 4篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五加皮的尿囊素成分对癌性腹水中毒激素-L诱导的脂解反应的抑制作用
1997年
毒激素-L是发现于原发性肝癌病人腹水中的一种脂解因子。从五加皮中分离出的尿囊素可以抑制毒激素-L的脂解作用。这种抑制作用呈剂量依赖关系。
吴耕书张荔彦
关键词:尿囊素五加皮脂解肿瘤
大蒜素改善GJIC功能及抗氧化作用的实验研究被引量:11
1998年
本文从氧自由基、GJIC(细胞间缝隙连接通讯)及DNA含量三个不同角度观察了大蒜素可显著减轻氧自由基对细胞的毒害,并能解除苯巴比妥对GJIC的抑制(P<001),提示大蒜素有明显的预防苯巴比妥的动物促癌作用及对抗氧自由基损害的功效。
罗阳吴耕书张荔彦杜晶
关键词:抗氧化大蒜素苯巴比妥氧自由基GJIC
五加皮、茜草、白芷对毒激素—L诱导的恶病质样表现抑制作用的实验研究被引量:26
1997年
为探索抑制毒激素-L所诱导的恶病质样表现的有效方法,观察了毒激素-L对大鼠体内的FFA释放量、血糖、蛋白质、微量元素的水平及摄入行为的影响,同时对文献报道具抗瘤作用的50余味中药进行筛选,对作用明显的五加皮、白芷、茜草进行实验研究,并确定了中药五加皮、白芷及茜草的有效成分。实验结果表明毒激素-L组的FFA释放量明显高于正常组及中药组,而中药组与毒激素-L组的FFA释放量显著低于毒激素-L组(P0.05)。由此提示中药对毒激素-L所致的恶病质样表现有明显抑制作用。
吴耕书张荔彦
关键词:恶病质五加皮药理学茜草白芷
不同分析方法测定尿铅的比较被引量:1
2000年
We measured the level of uric lead in workers exposured and nonexposured lead by DPSA,GFAAS and DCM.The basic parameters of the three methods demonstrated that sensitivity and precision of DPSA and GFAAS excelled that of DCM,but the linear range of DPSA and GFAAS are more narrow than that of DCM.All of The three methods had excellent accuracy(paired t-test P>0 05).The results showed the different of the three methods no significant.
王凤兰刘艳张荔彦徐锐
关键词:铅中毒尿铅
4-羟基苯乙胺盐酸盐的合成被引量:3
1998年
4-羟基苯乙胺(1a)和3-甲氧基-4-羟基苯乙胺(1b)分别是合成血小板聚集抑制剂——重氮前列腺烷酸[1]和抗休克及强心利尿药——多巴胺的中间体[2]两者合成方法相近。文献[3]系使用5%钯碳,以冰乙酸为溶剂,在室温和低压下还原1-(4-羟苯基)-...
张荔彦孟祥军
关键词:盐酸盐
猪苓多糖对毒激素-L诱导大鼠恶病质样表现的抑制作用被引量:9
1997年
目的:探讨肿瘤恶病质的病因及猪苓多糖治疗作用机理。方法:观察猪谷多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的作用。结果:从人原发性肝癌患者腹水中提取的毒激素-L可在体外显著诱导脂解,体内抑制摄入行为,降低血锌及升高血铜(P<0.01)。结论:毒激素-L与肿瘤恶病质密切相.关,猪苓多糖可抑制毒激素-L在诱导肿瘤恶病质中的作用。
吴耕书张荔彦奥田拓道
关键词:猪苓多糖恶病质肿瘤
中药有效成分对肿瘤恶病质脂耗竭的抑制作用被引量:3
1996年
为探索抑制毒激素-L所诱导的恶病质脂耗竭的有效药物,将中药有效成分次黄嘌吟、尿囊素、腺嘌吟、大叶茜草素及欧琴素—乙等分别与毒激素-L和从大鼠获得的脂细胞一起孵育,并与单纯中药组和单纯毒激素-L组相比较。结果5种中药成分和毒激素-L组的游离脂肪酸的含量明显低于单纯毒激素-L组(P<0.01),提示5种中药成分均可抑制毒激素-L所诱导的脂解反应。而单纯中药组与正常对照组无差异(P>0.05),提示该5种中药成分对正常脂解反应无影响。
吴耕书张荔彦
关键词:脂解次黄嘌呤腺嘌呤大叶茜草素
肝硬化、肝癌腹水中锌和胆固醇含量测定的临床意义被引量:1
1997年
张荔彦
关键词:肝硬变肝癌腹水胆固醇
猪苓多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的抑制作用
1996年
为探讨猪苓多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的抑制作用,将实验大鼠分为正常对照组、猪苓多糖组、毒激素-L组和毒激素-L+猪苓多糖组,观察各组大鼠脂解反应和摄食情况,并测定血清中糖、蛋白质和微量元素含量。结果显示,毒激素-L可显著诱导脂解反应,抑制大鼠的摄入行为,并降低血糖、血锌及升高血铜水平,而猪苓多糖能显著抑制毒激素-L的此种作用(P<0.01)。
吴耕书张荔彦
关键词:猪苓多糖恶病质
五加皮的次黄嘌呤成分对癌性腹水中毒激素-L诱导的脂解反应的抑制作用被引量:3
1997年
毒激素-L是发现于原发性肝癌病人腹水中的一种脂解因子。从五加皮中分离出的次黄嘌呤可以抑制毒激素-L诱导的脂解作用。
吴耕书张荔彦
关键词:五加皮化学成分次黄嘌呤
共2页<12>
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