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张迷

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇蜡梅
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇植物
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇政治
  • 1篇政治课
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物几丁质酶
  • 1篇社会
  • 1篇社会实践
  • 1篇社会实践教学

机构

  • 5篇西南大学
  • 1篇重庆市农业科...

作者

  • 5篇张迷
  • 2篇谢树章
  • 2篇胡雨晴
  • 2篇李名扬
  • 2篇眭顺照
  • 2篇秦平伟
  • 1篇马婧
  • 1篇刘亚娟
  • 1篇马鑫

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
植物几丁质酶及应用研究进展被引量:10
2009年
几丁质酶作为一种重要的病程相关蛋白,一直是植物抗菌基因工程的研究热点之一。本文综述了植物几丁质酶的特性、分类、生物学作用以及基因的表达调控,重点介绍了植物几丁质酶的研究应用进展。随着研究的深入,植物几丁质酶在多个领域的应用研究也越来越受到关注,有着广阔的发展前景。
谢树章刘亚娟秦平伟张迷
关键词:植物几丁质酶生物学作用基因工程
蜡梅水通道蛋白基因分子特征分析及植物表达载体的构建被引量:5
2010年
在已构建的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,通过对文库cDNA克隆全长测序,得到了1个蜡梅水通道蛋白基因,命名为CpAQP(GenBank登录号为:GU433105).cDNA全长1154bp,最大ORF810bp,编码269个氨基酸.聚类分析和同源性比对表明,该蛋白基因属于TIPs亚族类,具有高度保守的MIP家族结构域.该蛋白具有6个跨膜结构,N-末端和C-末端都在细胞内.利用NetPhos2.0对CpAQP蛋白进行磷酸化位点预测,该蛋白C端丝氨酸磷酸化,可能在植物胁迫和亚细胞定位中起着重要作用.将该基因的cDNA编码序列连接到植物表达载体pCAMBIA2301g中,成功构建了CpAQP基因的植物表达载体pCAM-CpAQP.
张迷马婧马鑫胡雨晴眭顺照李名扬
关键词:蜡梅水通道蛋白分子特征植物表达载体
高中思想政治课社会实践教学存在的问题及对策研究
随着课程改革的深入推进,社会实践教学作为一种新兴的教学方法进入高中思想政治课堂,并在应用中取得了一些成效。然而,由于多种现实因素的制约,高中思想政治课社会实践教学在实施过程中出现了一些问题,影响了其作用的有效发挥。为此,...
张迷
关键词:高中思想政治课社会实践教学
蜡梅几丁质酶基因的克隆与原核表达被引量:9
2009年
在构建好蜡梅花cDNA文库并进行EST分析基础上,通过随机克隆测序,得到1个蜡梅几丁质酶的cDNA基因,命名为Cpchia(GenBank登录号:FJ749130)。CpchiacDNA全长为1184bp,开放阅读框为954bp,编码317个氨基酸,其结构包括信号肽、几丁质结合域、可变交联区、催化区,无C端延伸区,为ClassⅠb型胞外几丁质酶,属于几丁质酶第19家族。将Cpchia克隆到原核表达载体pET-28a(+),在大肠杆菌BL2l细胞中以包涵体形式表达融合蛋白,利用透析法获得复性蛋白,其几丁质酶活性经DNS法检测达到200U.mL-1。酶活性和稳定性分析表明,试验条件下,pH7.0有利于酶的稳定和活性发挥,40℃活性最高,在0℃低温下也有较高活性。上述结果说明,分离的Cpchia基因编码蛋白具有几丁质酶活性,而且可能与蜡梅花的抗寒性形成有关。
谢树章秦平伟张迷胡雨晴李名扬眭顺照
关键词:几丁质酶克隆原核表达蜡梅
蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1和CpAQP2的克隆及功能初步分析
水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是广泛存在于原核和真核生物细胞膜上专门运输水的特异蛋白孔道。植物水通道蛋白是一个超家族,到目前为止,在多种植物中都发现了AQPs并得到了克隆。根据氨基酸序列同源性和亚细胞定位将...
张迷
关键词:腊梅水通道蛋白基因克隆基因功能
文献传递
共1页<1>
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