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秦平伟

作品数:4 被引量:21H指数:2
供职机构:西南大学园艺园林学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇原核表达
  • 3篇克隆
  • 3篇蜡梅
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核
  • 2篇金属硫蛋白
  • 2篇克隆与原核表...
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 2篇核表达
  • 1篇植物
  • 1篇植物几丁质酶
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学作用
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属胁迫
  • 1篇酶基因
  • 1篇金属硫蛋白基...

机构

  • 4篇西南大学
  • 1篇重庆城市管理...
  • 1篇重庆市农业科...

作者

  • 4篇秦平伟
  • 2篇谢树章
  • 2篇张迷
  • 2篇李名扬
  • 1篇胡雨晴
  • 1篇孙文婷
  • 1篇眭顺照
  • 1篇段明革
  • 1篇刘亚娟
  • 1篇徐晶

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇安徽农学通报

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
植物几丁质酶及应用研究进展被引量:10
2009年
几丁质酶作为一种重要的病程相关蛋白,一直是植物抗菌基因工程的研究热点之一。本文综述了植物几丁质酶的特性、分类、生物学作用以及基因的表达调控,重点介绍了植物几丁质酶的研究应用进展。随着研究的深入,植物几丁质酶在多个领域的应用研究也越来越受到关注,有着广阔的发展前景。
谢树章刘亚娟秦平伟张迷
关键词:植物几丁质酶生物学作用基因工程
蜡梅金属硫蛋白基因的克隆、表达与功能分析
金属硫蛋白(metallothionein,MT)是一类富含Cys能够结合重金属的低分子量蛋白质,广泛分布于生物界。近来对金属硫蛋白的研究日益深入,越来越多的金属硫蛋白基因被发现并克隆。很多研究表明,金属硫蛋白可能具有清...
秦平伟
关键词:腊梅金属硫蛋白基因克隆原核表达重金属胁迫
文献传递
蜡梅几丁质酶基因的克隆与原核表达被引量:9
2009年
在构建好蜡梅花cDNA文库并进行EST分析基础上,通过随机克隆测序,得到1个蜡梅几丁质酶的cDNA基因,命名为Cpchia(GenBank登录号:FJ749130)。CpchiacDNA全长为1184bp,开放阅读框为954bp,编码317个氨基酸,其结构包括信号肽、几丁质结合域、可变交联区、催化区,无C端延伸区,为ClassⅠb型胞外几丁质酶,属于几丁质酶第19家族。将Cpchia克隆到原核表达载体pET-28a(+),在大肠杆菌BL2l细胞中以包涵体形式表达融合蛋白,利用透析法获得复性蛋白,其几丁质酶活性经DNS法检测达到200U.mL-1。酶活性和稳定性分析表明,试验条件下,pH7.0有利于酶的稳定和活性发挥,40℃活性最高,在0℃低温下也有较高活性。上述结果说明,分离的Cpchia基因编码蛋白具有几丁质酶活性,而且可能与蜡梅花的抗寒性形成有关。
谢树章秦平伟张迷胡雨晴李名扬眭顺照
关键词:几丁质酶克隆原核表达蜡梅
蜡梅金属硫蛋白基因的克隆与原核表达被引量:1
2010年
金属硫蛋白(metallothionein,MT)是一类富含Cys,能够结合重金属的低分子量蛋白质,广泛分布于生物界。在构建好的蜡梅花cDNA文库并进行EST分析的基础上,通过随机克隆测序得到了1个蜡梅金属硫蛋白的cDNA,命名为CpMetallothionein(CpMT)。CpMTcDNA全长为1083bp,基因内部含有一长度为240bp的开放阅读框,可编码79个氨基酸残基。将CpMT插入原核表达载体pET-32a,并转化Origami2感受态细胞。诱导表达产物经SDS-PAGE结果显示,目的蛋白约为30kD。表达的融合蛋白以包涵体和可溶性蛋白2种形式存在,用His-Bind蛋白纯化回收试剂盒对其进行纯化回收,得到了高纯度蛋白,为今后研究奠定基础。
秦平伟段明革孙文婷李名扬徐晶
关键词:金属硫蛋白克隆原核表达
共1页<1>
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