张键锋
- 作品数：76 被引量：364H指数：15
- 供职机构：江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：江苏省国际科技合作项目江苏省科技支撑计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学文化科学更多>>
- 一种可应用于血吸虫病现场防治的多功能马甲
- 本实用新型涉及一种可应用于血吸虫病现场防治的多功能马甲，包括马甲本体，马甲本体正面上部对称设有存放袋一和存放袋二，马甲本体正面中部对称设有存放袋三和存放袋四，存放袋三右侧设有挂带一，存放袋三上方设有弹簧扣，马甲本体正面下...
- 施亮蒋甜甜李伟张键锋杨坤
- 文献传递
- 一种小鼠下颌下静脉采血方法
- 本发明涉及一种小鼠下颌下静脉采血方法，属于血液采集技术领域。本发明提供的小鼠下颌下静脉采血方法包括以下步骤:1)将小鼠固定后，对采血部位进行消毒，所述采血部位为小鼠头部下颌骨后方咬肌边缘颌下静脉丛血管处；2)将柳叶刀垂直...
- 吴锋李伟张键锋赵松姚韵怡
- 文献传递
- 一种螺类采集与细分类识别系统
- 本发明公开了一种螺类采集与细分类识别系统，所述系统包括线下系统以及线上系统，所述线下系统包括图像标注、螺识别模型开发，所述螺识别模型包括数据采集、数据标注、模型构建以及模型训练调优。本发明基于深度卷积神经网络的细粒度图像...
- 施亮杨坤张键锋熊春蓉李伟羊海涛
- 尿液中外源日本血吸虫小分子DNA片段提取方法的建立与评价
- 2023年
- 目的建立尿液中外源添加的日本血吸虫小分子DNA片段提取方法,评价不同方法处理尿液后的提取效果。方法以日本血吸虫SjG28基因片段作为靶序列,通过PCR扩增靶序列上的81 bp小分子DNA片段,经测序鉴定后作为拟添加到尿液样本中的外源小分子DNA片段。以SjG28为靶基因设计引物及探针,建立实时荧光定量PCR(qPCR)方法;将外源小分子DNA片段以10为梯度倍比稀释后进行扩增,评价该方法的敏感性;以日本血吸虫、曼氏血吸虫、埃及血吸虫、巴贝虫、十二指肠钩口线虫、华支睾吸虫、卫氏并殖吸虫基因组DNA为模板进行检测,评价该方法的特异性。将外源小分子DNA片段添加至人工尿液及健康人尿液后,经调整p H值、离心、浓缩等处理后,采用QIAmp Viral RNA Mini Kit(Qiagen试剂盒)、BIOG游离DNA提取试剂盒(BIOG试剂盒)提取尿液中的外源小分子DNA片段,比较不同处理方式及提取方法的效果。结果成功制备81 bp外源日本血吸虫小分子DNA片段,建立的qPCR法最低能检测到100拷贝/μL的81 bp外源日本血吸虫小分子DNA片段。以上述7种寄生虫DNA为模板进行检测,仅日本血吸虫基因组DNA模板有荧光信号值增长。调整人工尿液pH值为5、6、7、8,采用Qiagen试剂盒提取其中的外源日本血吸虫小分子DNA片段回收率分别(49.12±2.09)%、(84.52±4.96)%、(89.38±3.32)%和(87.82±3.90)%;采用BIOG试剂盒提取小分子DNA片段回收率分别为(2.30±0.07)%、(8.11±0.26)%、(13.35±0.61)%、(20.82±0.68)%,两种方法提取回收率差异均有统计学意义(t=38.702、26.955、39.042、29.571,P均<0.01)。采用Qiagen试剂盒提取人工尿液,pH值为5时核酸回收率最低(P均<0.05);pH值为6、7、8时,核酸回收率差异均无统计学意义(P均>0.05)。人工尿液[(64.30±1.00)%vs.(58.87±0.26)%;t=12.033,P<0.05)]、健康人尿液[(31165±1017)拷贝/μL vs.(28471±818)拷贝/μL;t=23.164,P<0.05]经离心后,外源小分子DNA片段回�
- 张乔乔赵松叶钰滢毕念念王鑫瑶张键锋李伟杨坤
- 关键词：日本血吸虫尿液游离DNA实时荧光定量PCR
- 一种血吸虫卵与粪便分离培养装置
- 本申请涉及一种血吸虫卵与粪便分离培养装置，包括容器，容器顶部为入口，所述容器内从上至下依次设有电动搅拌刀、钢丝筛以及滤膜，所述容器包括上样筒、中样筒和底样筒，所述上样筒、中样筒和底样筒之间为可拆式密封连接。设置上样筒、中...
- 刘璐熊春蓉张键锋杨坤
- 重组酶介导的日本血吸虫特异性基因片段核酸等温扩增检测方法的建立被引量：30
- 2018年
- 目的建立一种可用于日本血吸虫特异性基因片段检测的重组酶介导的核酸等温扩增方法(RAA)。方法以日本血吸虫SjG28基因片段作为靶序列,根据RAA反应原理设计合成引物,建立并优化RAA反应体系。应用此方法与聚合酶链式反应(PCR)同时扩增梯度稀释的含不同拷贝数的SjG28基因片段TA克隆质粒及不同浓度的基因组DNA,以评价其敏感性;应用此方法检测曼氏血吸虫、似蚓蛔线虫、十二指肠钩口线虫基因组DNA及健康人血基因组DNA,以评价其特异性。结果建立的RAA法可特异性扩增日本血吸虫中国大陆株成虫及虫卵基因组DNA,反应可在30 min内完成。以重组质粒为模板,RAA法最低可检出的质粒拷贝数为20个/μL;以基因组DNA为模板,RAA法最低可检测浓度为0.01 ng/μL。建立的RAA法以健康人全血基因组DNA及曼氏血吸虫成虫、似蚓蛔线虫、十二指肠钩口线虫基因组DNA为模板的扩增结果均为阴性。结论本研究建立了一种反应快捷、敏感性和特异性均较高的RAA方法,其具有应用于日本血吸虫病基因诊断的价值。
- 赵松李婷杨坤李伟张键锋郭利川刘燕红戴洋应清界羊海涛
- 关键词：日本血吸虫基因片段重组酶
- 2015-2019年江苏省国家血吸虫病监测点疫情分析被引量：6
- 2021年
- 目的评估江苏省国家血吸虫病监测点疫情,为进一步完善敏感可靠的血吸虫病监测体系提供参考。方法2015—2019年江苏省根据《全国血吸虫病监测方案(2014年版)》的要求开展血吸虫病监测工作,对历年的病情和螺情进行描述性及空间聚集性分析。结果2015—2019年江苏省本地人群平均血检阳性率为1.55%,流动人群平均血检阳性率0.51%;2016年本地人群血检阳性率相较2015年增长46.45%,其余年份均呈现下降趋势;每年本地人群的血检阳性率均高于流动人群(χ^(2)=42.74、120.51、74.50、73.67和60.64,P均<0.01),未查到粪检阳性患者。年均查出有螺面积229.60 hm^(2),其中新发面积1.75 hm^(2),复现面积57.22 hm^(2),钉螺密度0.0130只/0.1m^(2),未查到感染性钉螺。钉螺面积和钉螺密度有所升高,历年钉螺聚集区主要在宁镇扬(南京、镇江、扬州)一带。结论近年来江苏省采取的血防策略显著推动了全省血吸虫病传播阻断达标进程,今后需继续健全监测体系,防止血吸虫病疫情反弹。
- 冯云张键锋杭德荣刘毛毛熊春蓉姚韵怡赵松施亮刘璐王鑫瑶董萱李伟杨坤
- 关键词：血吸虫病疫情
- 一种多功能药物灭螺装置
- 本实用新型涉及钉螺杀灭设备领域，提供了一种多功能药物灭螺装置，包括机座，机座上设置有粉碎机、投药装置，所述投药装置包括药箱，药箱的出药端设置有可以转动的花键轴，花键轴上套接有多个齿轮，且出药端上连接有与齿轮相对应的出药管...
- 张键锋杨坤王鑫瑶施亮
- 文献传递
- 急性血吸虫病误诊病例综合分析被引量：1
- 2006年
- 对1989-2006年1556例急性血吸虫病误诊误治病案的综合分析结果显示，病例主要来源于湖北、江西、安徽、湖南等省，患者分别被误诊为感冒、伤寒、菌痢、败血症等20余种疾病。误诊原因主要是医患双方缺少血防知识，忽视病史和疫水接触史，基层医疗单位缺少必要的实验室检查。
- 张燕萍张键锋黄轶昕孙乐平
- 关键词：血吸虫病误诊误治
- 京杭大运河丹阳段及丹金溧漕河沿线钉螺时空分布特征研究被引量：2
- 2020年
- 目的分析京杭大运河江苏丹阳段及丹金溧漕河沿线钉螺时空分布特征,为动态评估该区域钉螺扩散风险提供科学依据。方法收集2012-2017年研究区域内水网型血吸虫病流行区螺情数据,采用缓冲区分析、空间自相关分析、热点分析及标准差椭圆分析法,探索京杭大运河丹阳段及丹金溧漕河沿线钉螺时空变化趋势。结果2012-2017年,研究区域内有螺环境数呈上升趋势;有螺环境主要分布于丹金溧漕河1000 m缓冲区内,特别是京杭大运河与丹金溧漕河交汇处的老九曲河沿线。2014、2016、2017年,研究区域内钉螺分布存在空间自相关,热点区域主要为丹金溧漕河与京杭大运河交汇处;钉螺分布整体呈东北-西南方向,随着时间变化逐渐向南北方向转变。结论京杭大运河丹阳段及丹金溧漕河沿线钉螺空间分布复杂,存在从上游向下游扩散的风险,需加强该区域的灭螺工作。
- 蒋甜甜施亮李伟李伟张键锋王鑫瑶何健冯云王琳刘璐王志坚朱涛王琳谢轶青王志坚朱涛江涛
- 关键词：钉螺京杭大运河
