张骏
- 作品数：15 被引量：49H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>
- 胃泌素通过STAT3途径对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤发挥保护作用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨胃泌素（gastrin,GS）对SD大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用以及STAT3在其中所起的作用。方法选取SPF级雄性健康SD大鼠48只（体质量250~300 g）,采用随机数字表法将其分为4组（n=12,其中随机6只检测左心室功能、TTC染色及心肌酶谱,其余6只进行TUNEL及Western blot检测）：空白对照组（B组）、胃泌素预处理对照组（GS组）、缺血再灌注组（IR组）、胃泌素预处理缺血再灌注组（GIR组）。应用Langendorff装置进行离体心脏灌注。B组持续灌注Krebs-Henseleit（K-H）缓冲液130 min,GS组在持续灌注过程中的10~30 min时间段给予了胃泌素（10-9mol/L）预处理;IR组及GIR组在阻断全心灌注前灌注30 min,阻断灌注40 min后再灌注60 min,其中GIR组在阻断前20 min给予胃泌素（10-9mol）预处理。每组中随机6只于阻断灌注前即刻（T0）,再灌注15（T1）、30 min（T2）、45（T3）、60 min（T4）时记录左心室舒张末压（LVEDP）、左室发展压（LVDP）、左心室最大上升速率（＋dp/dtmax）;于T0、T4时收集冠状窦流出液,测定乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）浓度;灌注结束后留取心脏标本进行氯化三苯基四氮唑法（TTC）染色观察心肌梗死面积;每组其余6只进行TUNEL染色法观察心肌细胞凋亡情况以及Western blot检测STAT3及磷酸化STAT3（p-STAT3）蛋白表达水平。结果 B组与GS组各项指标无统计学差异（P〉0.05）;与前两组相比,IR组与GIR组从T1~T4时间点LVEDP增加,LVDP及＋dp/dtmax降低,心肌梗死面积增大,LDH与CK-MB释放增加,凋亡细胞增加,p-STAT3蛋白表达增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）;与IR组比较,GIR组从T1时间点开始左心室功能各项指标均有显著恢复（P〈0.05）,心肌梗死面积减少,LDH和CK-MB释放降低,心肌凋亡细胞显著减少[（19.2±1.0）%vs（14.2±1.0）%,P〈0.05],且p-STAT3蛋白表达显著增加[（1.14±0.10）vs（1.63±0.1
- 杨小利张骏周平王新全罗晓丽王伟王旭开曾春雨王红勇
- 关键词：胃泌素缺血再灌注损伤转录激活因子3
- 微泡及其与动脉粥样硬化发生的关系研究进展
- 2015年
- 微泡（microvesicle,MV）是近些年来发现的一类机体内由正常或异常细胞分泌至周围组织液或释放到外周血循环中的微小囊泡状结构的统称。目前的研究认为MV的直径通常为30~1 000nm,根据其直径大小可以分为外泌小体（exosome,直径30~100nm）和微粒（microparticle,直径100~1 000nm）等[1]。
- 陈乔杨小利张骏王红勇
- 关键词：微泡动脉粥样硬化
- Orexin系统在高血压发生中的作用
- 2014年
- Orexin是一种兴奋性的神经肽分子,在机体内主要由下丘脑Orexin神经元分泌,包含有OrexinA和Orexin-B两种分子亚型,并通过相应的受体发挥生物学功能。Orexin及其受体在中枢神经系统和部分外周器官中组成了一个复杂而有序的神经投射、递质传输和信号调控的网络系统,并在睡眠-觉醒周期、食欲、呼吸等功能的调控中具有重要作用。Orexin系统通过调节中枢神经系统的信息传递和化学感受器的生物反射影响机体的血压和交感神经活动,因此,Orexin系统极有可能成为某些类型高血压等心血管疾病的潜在治疗靶点。
- 陈乔张骏杨小利王红勇
- 关键词：高血压模型OREXIN交感神经活动化学感受器睡眠-觉醒周期神经肽
- 大气细颗粒物对G蛋白偶联受体激酶4的异常调节在尿钠排泄中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨大气细颗粒物(fine particle,fine particulate matter,PM2.5)对G蛋白偶联受体激酶4(G proteincoupled receptor kinase 4,GRK4)的异常调节及其影响尿钠排泄在高血压病发生、发展中的作用。方法以Wistar-Kyoto(WKY)大鼠来源肾脏近曲小管上皮细胞(renal proximal tubule,RPT)株为研究对象,观察在PM2.5刺激对细胞活力、Na+-K+-ATP酶活性以及GRK4、D1R表达的变化;以小干扰RNA(siRNA)技术沉默GRK4,观察PM2.5对Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果不同浓度PM2.5(10、50、100μg/mL)处理WKY大鼠RPT细胞株24 h后,细胞活力无明显差异(P>0.05)。PM2.5干预组(100μg/mL)Na+-K+-ATP酶活性明显高于对照组(P<0.05),且对10-6mol/L非诺多泮(fenoldopam)的作用较对照组减低(P<0.05)。不同浓度PM2.5(10、100μg/mL)干预后RPT细胞的GRK4表达明显高于对照组(P<0.05),多巴胺D1受体的蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。以siRNA技术沉默GRK4后,PM2.5对Na+-K+-ATP酶活性的作用较对照组无明显差异(P>0.05)。结论 PM2.5通过调节GRK4表达,进而调控D1受体的表达和Na+-K+-ATP酶活性,参与了对尿钠排泄的调节。
- 曾敬芦茜陈垦姚勇刚张骏曾春雨
- 关键词：大气细颗粒物NA+-K+-ATP酶高血压
- 不同时间氨氯地平与氢氯噻嗪联合治疗高血压疗效比较
- 目的:临床实践中发现诸多高血压患者,尤其是中、重度高血压患者、老年高血压患者往往需要两种及以上降压药物的联合使用方能达到较理想的降压效果.药物联合使用是否仍存在时间治疗学上的差异,目前尚未见报道,本研究拟观察不同时间联合...
- 曾敬曾春雨贾敏冉华唐辉张晔张骏王旭开王红勇杨成明
- 多巴胺D4受体对糖尿病血管内皮损伤的保护作用被引量：3
- 2016年
- 目的研究多巴胺D_4受体对高糖诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用及相关机制。方法构建链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型,Western blot法检测内皮组织D_4受体表达的变化。以体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为靶细胞,测定在高糖(33 mmol/L)刺激下细胞的活力,同时检测D_4受体表达变化;用高糖刺激HUVEC后,在D_4受体激动剂PD168077(10-7 mol/L)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂LY294002(5×10^(-5 )mol/L)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(l-NAME)(10-4 mol/L)分别作用的情况下,检测HUVEC细胞活力水平的变化,并检测细胞中蛋白激酶B(Akt)和eNOS的磷酸化水平以及总的Akt和eNOS表达水平。结果 D_4受体在糖尿病大鼠胸主动脉内皮组织和HUVEC的表达下降(均P<0.05)。高糖条件下,HUVEC的细胞活力下降(P<0.05);与高糖组比较,加入PD168077后HUVEC的细胞活力增加(P<0.05)。在LY294002和l-NAME的作用下,HUVEC的细胞活力下降(P<0.05);同时,p-Akt[高糖+LY294002+PD168077组(0.59±0.09),高糖+l-NAME+PD168077组(0.62±0.07),高糖+PD168077组(1.44±0.07),P<0.05]和p-eNOS[高糖+LY294002+PD168077组(0.62±0.05),高糖+l-NAME+PD168077组(0.66±0.08),高糖+PD168077组(1.44±0.08),P<0.05]的蛋白表达水平也降低。结论多巴胺D_4受体可以改善高糖诱导的HUVEC的损伤,该作用可能与PI3K/Akt/eNOS信号通路相关。
- 仇冬峰胡云辉高照王永斌符金娟邹雪张骏韩愈曾春雨
- 关键词：高糖人脐静脉内皮细胞磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B内皮型一氧化氮合酶
- 替格瑞洛对ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗后血小板功能及炎性指标的影响被引量：4
- 2017年
- 目的观察替格瑞洛对ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗后血小板功能及炎性指标的影响。方法以经PCI治疗的STEMI患者为研究对象,随机分为氯吡格雷组和替格瑞洛组。检测治疗前及治疗后24 h、7 d、28 d血小板聚集率(platelet aggregation rate,PAR)和P2Y12反应单位(P2Y12 reaction units,PRU)及相关炎性指标包括C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)浓度;随访30 d,记录主要心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生率及出血事件发生情况。结果治疗后24 h、7 d、28 d,替格瑞洛组PAR及PRU均显著低于氯吡格雷组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组PCI治疗后24 h炎性指标(CRP和IL-6)达到峰值。治疗后24 h、7 d、28 d,替格瑞洛组CRP和IL-6浓度均低于氯吡格雷组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访30 d,与氯吡格雷组比较,替格瑞洛组MACE发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而两组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替格瑞洛可显著改善STEMI患者PCI治疗后血小板功能和降低炎症水平,提高近期临床预后,而不增加出血风险,值得临床进一步推广运用。
- 张骏杨小利王红勇
- 关键词：ST段抬高型心肌梗死血小板功能炎症指标
- Tempol通过降低氧化应激下调肥胖相关性高血压大鼠肾脏AT_1受体表达被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨Tempol通过降低氧化应激，下调肥胖Zucker大鼠肾脏AT1受体的表达及功能。 方法 选用12周龄的雄性瘦型（体质量260-280 g）及肥胖型（体质量400-420 g）Zucker大鼠各10只，实验分为瘦型对照组、肥胖对照组、瘦型处理组及肥胖处理组。对照组给予正常饮水，处理组给予Tempol（1.0 mmol/L）处理，4周后通过血糖仪测定血糖，ELISA法测定血清胰岛素，血浆生化仪测定甘油三酯及总胆固醇，无创鼠尾侧压仪测定血压，比较4组Zucker大鼠一般生理参数。ELISA法测定4组大鼠血清氧化应激（MDA、SOD）水平变化。通过肾上腺动脉灌注AT1受体阻断剂（坎地沙坦）测定4组大鼠尿钠排泄，在体观察肾脏AT1受体功能。qRT-PCR检测大鼠肾脏AT1的mRNA表达，Western blot法测定大鼠肾脏AT1受体的蛋白表达。 结果 肥胖Zucker大鼠体质量、肾脏大小、甘油三酯、胆固醇、空腹血糖、胰岛素及血压较瘦型Zucker大鼠均显著升高（P〈0.05）。肾上腺动脉灌注坎地沙坦后，肥胖Zucker大鼠的排钠利尿反应性明显强于瘦型大鼠[尿流速：（4.90±0.40） vs （13.30±0.78） μL/min，P〈0.05；尿钠排泄率：（0.44±0.07） vs （1.63±0.18） μmol/min，P〈0.05]，同时AT1受体的mRNA及蛋白表达在肥胖Zucker大鼠肾脏也显著高于瘦型大鼠[mRNA：（0.38±0.11） vs （0.88±0.21），P〈0.05；蛋白：（0.85±0.03） vs （1.26±0.05），P〈0.05]。通过Tempol处理4周后，可明显改善肥胖Zucker大鼠上述变化，而Tempol对瘦型Zucker大鼠无相应作用。 结论 Tempol通过降低氧化应激下调肥胖相关性高血压Zucker大鼠肾脏AT1受体的表达及功能。
- 罗浩王新全王甲良陈彩宇周发英曾敬张骏曾春雨
- 关键词：AT1受体肾脏
- 替格瑞洛联合替罗非班对PCI术后STEMI患者临床疗效及短期预后的影响被引量：11
- 2017年
- 目的:观察替格瑞洛联合替罗非班对经皮冠脉介入治疗(PCI)后ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的临床疗效及短期预后的影响。方法:选择急诊行PCI的STEMI患者280例为研究对象。根据随机数字表法,患者被随机均分为氯吡格雷组(接受氯吡格雷+替罗非班治疗)和替格瑞洛组(接受替格瑞洛+替罗非班治疗)。测量比较两组PCI术前后梗死相关动脉TIMI血流分级情况、血小板聚集率、P2Y12反应单位,以及随访30d后主要不良心血管事件(MACE)、出血事件和心功能情况。结果:与氯吡格雷组比较,替格瑞洛组PCI术后TIMI血流3级比例(81.4%比91.4%)显著升高,血小板聚集率[(55.2±4.1)%比(50.8±4.4)%]和P2Y12反应单位[(196.2±15.1)U比(180.8±12.0)U]均显著降低,P均<0.05。随访30d后,与氯吡格雷组比较,替格瑞洛组再次心肌梗死(5.0%比2.9%)、心源性死亡发生率(2.9%比0.7%)、左室舒张末期内径[(53.1±2.8)mm比(49.0±2.0)mm]和左室收缩末期内径[(40.2±2.1)mm比(37.4±1.8)mm]均显著降低,左室射血分数[(51.8±2.7)%比(55.4±2.5)%]显著升高(P均<0.05)。两组均无严重出血事件发生,且氯吡格雷组和替格瑞洛组的轻微出血发生率(5.0%比6.4%)无显著差异,P=0.591。结论:对于急诊行PCI治疗的STEMI患者,替格瑞洛联合替洛非班能有效降低血小板聚集率,改善梗死相关动脉TIMI血流,提高临床疗效,改善其短期预后,而不增加出血风险,值得临床运用推广。
- 张骏罗晓丽杨小利王红勇
- 不同时间氨氯地平与复方阿米洛利联合治疗高血压的疗效比较被引量：11
- 2011年
- 目的观察不同时间联合应用"氨氯地平+复方阿米洛利"对血压、晨峰现象、血压模式影响及对心、肾靶器官的保护作用。方法于2008-03-2009-06选取重庆大坪医院、重庆黔江中心医院、重庆双桥区医院的高血压患者80例,随机分为两组:早上服药组(n=40)和睡前服药组(n=40),分别于8:00和22:00服用氨氯地平5mg及复方阿米洛利半片,连续服药12周。于服药前及12周末进行动态血压检测,分析不同时间给药对血压、晨峰现象、血压模式的影响。结果早上服药、睡前服药两组患者降压总有效率均达97.5%。但与早上服药组相比,睡前服药组患者血压晨峰现象缓解,夜间血压下降率[服药后收缩压:(13.2±3.3)比(9.9±3.6)%;服药后舒张压:(13.9±3.8)比(10.5±3.2)%]明显增加,高血压患者异常的血压昼夜节律明显改善甚至恢复正常。结论不同时间服用"氨氯地平+复方阿米洛利"降血压效果存在差别,夜晚服药较清晨服药对缓解血压晨峰现象、改善异常的血压昼夜节律有明显的优势。
- 贾敏曾敬冉华唐辉张骏王旭开王红勇杨成明曾春雨
- 关键词：原发性高血压时间治疗学氨氯地平复方阿米洛利
