彭宝玉
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北工业大学湖北省工业微生物重点实验室开放基金湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微生物谷氨酰胺转胺酶对大豆分离蛋白凝胶性的影响被引量：6
- 2010年
- 利用Streptoverticillium sp.CJ3033菌株发酵得到发酵液,经过滤、离心、冷冻浓缩、乙醇沉淀和冷冻干燥后,制得的谷氨酰胺转胺酶粗酶作用于大豆分离蛋白,利用物性分析仪研究了MTG对大豆分离蛋白形成凝胶的特性及持水性的作用.通过二次回归正交组合设计的方法研究了MTG的添加浓度、作用时间、处理温度对SPI凝胶形成及保水性的影响,结果显示:MTGase对大豆分离蛋白有显著改善作用,在51℃、反应1.5 h、酶浓度9.82 U/g时,SPI的凝胶强度最大,达74.95 g/mm2;在49℃、反应1.3 h、酶浓度7.78 U/g时,SPI的持水率为96.47%.
- 何冬兰彭宝玉张莹欧阳林兰
- 关键词：谷氨酰胺转氨酶大豆分离蛋白凝胶强度持水性
- 微生物谷铵酰胺转铵酶基因的克隆与表达
- 谷氨酰胺转胺酶，又称转谷氨酰胺酶(Transglutaminase,简称Tgase或TG，全称：protein-transglutayltransferase，EC.2.3.2.13)，其系统名称为蛋白质-谷氨酸-γ-谷...
- 彭宝玉
- 关键词：谷氨酰胺转胺酶基因克隆共价键特异性引物
- 文献传递
- 湖北省番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）病的发生与诊断初报
- 番茄黄化曲叶病毒属烟粉虱传双生病毒,根据其外壳蛋白（coat protein,CP）基因保守序列设计并合成一对简并引物,对采集到的番茄上疑似病例进行PCR检测,经扩增获得约500bp的DNA片段,并将扩增产物连接到pMD...
- 余金龙彭宝玉邵坤彦何冬兰
- 关键词：CP基因PCR检测
- 文献传递
- 微生物谷氨酰胺转胺酶(MTG)的分离纯化
- 2009年
- 利用产谷氨酰胺转胺酶的H-197菌株发酵产生MTG,发酵液通过高速离心、冷冻浓缩、乙醇沉淀、冷冻干燥,制得粗酶粉,粗酶粉溶解后经过Sephadex G-75柱得到较纯酶样.结果表明:经冷冻浓缩、乙醇沉淀后其活力回收率为44.6%,酶的比活为0.83 U/mg,较浓缩前增加了2.43倍;粗酶经Sephadex G-75凝胶过滤层析后得到较纯的酶,酶的比活力为1.44 U/mg,最终纯化倍数达7.08.
- 何冬兰秦三敏彭宝玉李华丽
- 关键词：谷氨酰胺转胺酶纯化SEPHADEX
- 湖北省番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)病的发生与诊断初报
- 番茄黄化曲叶病毒属烟粉虱传双生病毒,根据其外壳蛋白(coat protein,CP)基因保守序列设计并合成一对简并引物,对采集到的番茄上疑似病例进行PCR检测,经扩增获得约500bp的DNA片段,并将扩增产物连接到pMD...
- 余金龙彭宝玉邵坤彦何冬兰
- 关键词：CP基因PCR检测
- 重组谷氨酰胺转胺酶基因的原核表达研究被引量：5
- 2010年
- 采用基因重组手段构建了含重组谷氨酰胺转胺酶基因的菌株E.coli BL21/pET30α-MTG(DE3).研究了诱导剂浓度、诱导时间、温度和转数等对重组体表达的影响,确定了融合蛋白pET30α-MTG的最佳表达条件.结果表明:当摇菌转速250 r/min,IPTG终浓度1.0 mmol/L,温度37℃时,诱导培养4 h可得最大表达量.
- 何冬兰张莹彭宝玉
- 关键词：微生物谷氨酰胺转胺酶基因
- 重组谷氨酰胺转胺酶的表达、复性及纯化被引量：2
- 2013年
- 以吸水链霉菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到谷氨酰胺转胺酶基因片段,构建pGEX-TGase重组质粒,并转化到大肠杆菌中得到重组菌BL21/pGEX-TGase。重组菌经乳糖诱导产生融合蛋白,并对诱导条件进行了优化。表达产物主要以包涵体形式存在,采取稀释及尿素梯度液相色谱结合的方法,成功地实现了包涵体蛋白的复性。通过GST亲和柱纯化目的蛋白,得到酶活为29U/mg的电泳纯目的蛋白。
- 邵坤彦彭宝玉叶程刘威何冬兰
- 关键词：谷氨酰胺转胺酶乳糖诱导包涵体蛋白纯化复性
- 利用RT-PCR快速检测黄瓜绿斑驳花叶病毒被引量：1
- 2012年
- 根据黄瓜绿斑驳花叶病毒（CGMMV）的外壳蛋白基因（CP基因）保守序列设计、合成引物,以感病西瓜、南瓜、玉米叶片组织总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,并将扩增产物连接到pMD18-T载体上测序鉴定。核苷酸序列测定结果表明,此CP基因全长为654个核苷酸,与已报道的CGMMV的CP基因同源性为97%-100%。RT-PCR方法为检测CGMMV提供了操作更为简便、特异性更强的快速、准确的检测鉴定方法,是一种控制该潜在危险性有害生物蔓延的有效途径。
- 邵坤彦彭宝玉余金龙张莹何冬兰
- 关键词：黄瓜绿斑驳花叶病毒RT-PCRCP基因
