彭萍
- 作品数：65 被引量：377H指数：11
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>
- 中孕期腹腔镜卵巢手术30例临床特点被引量：2
- 2015年
- 目的探讨中孕期腹腔镜卵巢手术的特点。方法 2002年4月至2013年12月在北京协和医院妇产科行中孕期腹腔镜下卵巢囊肿手术30例,回顾性分析其临床特点,并评估手术的可行性及适应证。结果 30例中孕期腹腔镜卵巢囊肿手术中,孕妇平均年龄(28.5±3.1)岁,平均孕周为(14.7±2.5)周,平均手术时间(50±20)min。平均住院日为(4.5±0.8)d。孕16周及以上患者11例(36.7%),孕16周以下患者19例(63.3%),两者手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。仅5例(16.7%)患者在孕前已知有附件包块。平均卵巢肿瘤直径(9.0±5.4)cm,包块大于9 cm及以上者12例(40%),包块小于9 cm者18例(60%),前者手术时间明显长于后者(P<0.05)。5例(16.7%)患者因腹痛行急诊手术,其中2例因卵巢扭转坏死行患侧附件切除术;28例(93.3%)患者行卵巢囊肿剔除术。术后病理:畸胎瘤18例(60%),浆液性囊肿6例(20%),黄体囊肿3例(10%),黏液性囊腺瘤2例(6.7%),泡沫纤维瘤1例(3.3%)。有1例(3.3%)患者术后出现宫缩,经镇痛保胎治疗好转,无严重术后并发症。26例(86.7%)孕妇足月分娩健康新生儿,4例(13.3%)失访。结论中孕期腹腔镜下卵巢手术对孕妇和胎儿是安全可行的,手术适应证为持续性附件包块和附件扭转。术中和术后应加强母胎监测。
- 彭萍朱兰郎景和刘珠凤孙大为冷金花
- 关键词：卵巢囊肿腹腔镜手术中孕期
- 妊娠合并抗凝血酶Ⅲ缺乏症合并胎盘早剥1例报道及文献分析被引量：2
- 2019年
- 抗凝血酶(Antithrombin, AT)Ⅲ缺乏为临床罕见病,白种人AT缺乏症存在的比例为1/500-1/5000,我国人群遗传性AT缺乏资料尚不完善[1]。1965年瑞典医师Egeberg[2]首先报道了遗传性AT缺乏症,它属于常染色体显性遗传疾病,ATⅢ缺乏的患者由于ATⅢ缺乏,导致抗凝血障碍,容易发生血栓,主要是静脉血栓栓塞(venous thromboembolism, VTE),极少发生动脉血栓。本研究报道1例妊娠合并AT皿缺乏症患者在妊娠中期发生胎盘早剥的病例,结合文献分析妊娠合并AT缺乏症的临床特点和处理,有利于临床上针对此类患者进行孕前、孕期处理,以获得良好妊娠结局。
- 于雪飞彭萍
- 关键词：深静脉血栓妊娠
- 315例宫腔镜手术患者临床特点及手术热点问题被引量：2
- 2015年
- 目的探讨宫腔镜手术患者的临床特点及宫腔镜手术的相关临床热点问题。方法回顾性分析2014年7月至12月在北京协和医院妇产科行宫腔镜手术的315例患者资料,总结其临床及病理特点,并对宫腔镜手术相关临床热点问题包括PALM-COEIN病因分类,子宫内膜息肉的超声诊断,以及特殊病例子宫腺肌瘤样息肉、乳腺癌辅助内分泌治疗后宫腔占位、子宫瘢痕憩室的特点进行分析。结果 315例宫腔镜手术患者中,有异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)症状者172例,无症状者143例,AUB患者恶性病变的检出率明显高于无症状者(15.7%比2.1%,P=0.000)。育龄期AUB患者128例,进行PALM-COEIN病因分类,最常见类型为子宫内膜息肉(AUB-P)(45.3%,58/128)。子宫内膜息肉患者160例,阴道超声用于诊断子宫内膜息肉的阳性预测值、阴性预测值、敏感性、特异性和准确性分别为80%、75%、71%、81%和76%。子宫腺肌瘤样息肉17例,其中非典型腺肌瘤样息肉3例;10例患者有乳腺癌手术史,9例辅助内分泌治疗,宫腔病理均为良性;剖宫产术后子宫瘢痕憩室患者5例,宫腔镜下均有特异表现。结论宫腔镜作为微创手术技术,对于诊断和治疗AUB和宫腔占位具有重要价值,对于子宫内膜息肉、乳腺癌术后的子宫内膜增厚、剖宫产术后的子宫瘢痕憩室等大多数良性病变,宫腔镜检查明确诊断的同时可以达到治疗目的。对宫腔镜诊治诸多热点问题的探讨有助于改善临床处理策略。
- 单莹邓姗田秦杰孙爱军陈蓉朱兰刘欣燕彭萍
- 关键词：宫腔镜异常子宫出血
- 宫角妊娠36例临床分析被引量：10
- 2007年
- 目的探讨宫角妊娠的临床特点、诊断和治疗方法。方法对1990年1月～2006年8月北京协和医院收治的36例宫角妊娠进行回顾性分析。结果在1717例异位妊娠中,宫角妊娠共36例,占2%,临床表现为停经(100%)、不规则阴道出血(44%)和腹痛(39%)。宫角妊娠术前诊断困难,误诊率达50%,易被误诊为输卵管间质部妊娠、绒癌。36例患者中1例(3%)观察治疗,9例(25%)在B超或腹腔镜监测下行清宫术,5例(14%)行全子宫切除术,16例(44%)行开腹或腹腔镜下宫角和/不和同侧输卵管切除术,5例(14%)行开腹或腹腔镜宫角妊娠物清除术。36例患者均预后良好,随访有3例宫内妊娠。结论宫角妊娠的诊断主要依据B超,治疗以手术为主,治疗方案应个体化。
- 彭萍成宁海石英沈铿
- 关键词：异位妊娠误诊宫角妊娠
- BoBs分子诊断技术在早期自然流产遗传学分析中的应用及评价被引量：11
- 2018年
- 目的探讨细菌人工染色体标记-磁珠分离法（BoBs）分子诊断技术在早期自然流产遗传学分析中的应用，并评价其临床应用价值。方法收集2014年7月至2015年1月间在中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院就诊、临床确诊为早期自然流产的患者161例，在行清宫术时留取绒毛组织进行BoBs检测，同时进行传统染色体G显带核型分析，比较两种检测方法的一致性，并评价BoBs分子诊断技术的应用价值。结果（1）161例早期自然流产患者中，BoBs检测均成功，成功率为100.0%（161/161）；染色体G显带核型分析131例成功，失败30例，成功率为81.4%（131/161）。两种检测方法成功率比较，差异有统计学意义（χ2=33.082，P〈0.01）。（2）BoBs检测耗时（2.7±0.6）d，染色体G显带核型分析成功患者耗时（22.5±1.9）d，两者比较，差异有统计学意义（t=123.315，P〈0.01）。（3）161例行BoBs检测的患者中，染色体正常76例（47.2%，76/161）；染色体异常85例（52.8%，85/161），其中染色体数目异常79例、其他异常（包括染色体片段缺失、嵌合等）6例。131例染色体G显带核型分析成功的患者中，染色体正常52例（39.7%，52/131）；染色体异常79例（60.3%，79/131），其中染色体数目异常62例、其他异常17例。BoBs检测异常染色体的检出率低于染色体G显带核型分析，但两者比较，差异无统计学意义（χ2=1.655，P=0.198）。对于30例染色体G显带核型分析失败的早期自然流产患者，BoBs检测均成功，其中染色体正常8例，染色体异常22例，包括染色体数目异常18例、其他异常4例。（4）131例有染色体G显带核型分析结果的患者中，BoBs检测结果与染色体G显带核型分析结果一致者108例（包括染色体数目正常51例、染色体数目异常57例），不一致者23例，一致率为82.4%（108/131）。131例有染色体G显带核型分析结果
- 李志毅刘欣燕彭萍陈娜欧婕郝娜周京边旭明
- 关键词：分子诊断技术染色体核型分析
- 中期腹腔妊娠1例
- 2022年
- 本文报告中国医学科学院北京协和医院收治的1例妊娠中期腹腔妊娠患者的诊疗经过,并复习相关文献,对其临床诊断及治疗方案的选择进行讨论。本例患者经过影像学检查确诊,并通过血管超声和血管造影进行胎盘供血的确认并阻断,通过开腹手术取出胎儿,胎盘保留于原位并定期随访。围手术期出血量少,未发生严重并发症,术后血hCG水平下降满意,结局良好。腹腔妊娠罕见,尽管随着产前保健的普及,多数腹腔妊娠在妊娠早期可被发现并终止,但其诊断和治疗在医疗资源不充足的地区仍然是较大的挑战。治疗上可尝试保守治疗及手术治疗。妊娠早期的腹腔妊娠进行腹腔镜手术创伤小且预后良好;妊娠中晚期的腹腔妊娠当预估移除胎盘会导致致命的大出血或器官损伤时可将胎盘原位保留,也可达到较好的治疗结局。
- 陈宇刘欣燕彭萍李春颖李玲刘俊涛
- 关键词：腹腔妊娠器官损伤妊娠中期开腹手术医疗资源预后良好
- 胎儿体蒂异常一例被引量：3
- 2019年
- 胎儿体蒂异常是一组非常罕见的先天性畸形,主要表现为胎儿腹壁缺损、腹内脏器膨出、脊柱侧凸及肢体异常,致死率极高,生存率极低。胎儿体蒂异常的发生多数与胎膜早破、心血管异常以及生发层异常有关,绝大多数与染色体异常无关。因该病的致死率较高,胎儿出生后生存率较低,故产前诊断以及尽早终止妊娠为最佳处理准则。本文分析我院一例胎儿体蒂异常的病例,包括产前诊断、引产方法及产后情况。
- 陈晓旭滕莉蓉彭萍刘欣燕高劲松刘俊涛沈铿
- 关键词：胎儿畸形腹壁缺损脊柱侧凸
- 中孕期腹腔镜下卵巢手术24例临床分析
- 目的探讨中孕期腹腔镜附件手术的特点。方法对2002年4月至2010年12月期间在北京协和医院妇产科进行的24例中孕期腹腔镜下卵巢囊肿剔除手术进行回顾性分析。结果24例中孕期腹腔镜卵巢囊肿手术中,孕妇平均年龄28y(23~...
- 彭萍朱兰
- 家系中抗凝血酶Ⅲ缺乏症致反复妊娠丢失二例分析被引量：3
- 2018年
- 遗传性易栓症是指由于遗传因素所致的易发生血栓的静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism, VTE），病因包括凝血因子Ⅴ基因突变、凝血酶原基因突变、蛋白S缺乏、蛋白C缺乏、抗凝血酶（antithrombin, AT）Ⅲ缺乏症、异常纤维蛋白原血症等。AT Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传，AT Ⅲ基因位于1号染色体长臂，包含7个外显子和6个内含子，呈现家系遗传。
- 胡丽丽彭萍刘欣燕曹杨王永学
- 关键词：家系遗传反复妊娠丢失常染色体显性遗传纤维蛋白原血症遗传性易栓症
- 34例系统性红斑狼疮患者行中期引产术的临床分析
- 目的：分析系统性红斑狼疮患者于妊娠中期终止妊娠的原因及引产方式的选择,探讨系统性红斑狼疮患者的生育管理和中期引产相关问题。方法：回顾性分析1994年1月到2012年4月北京协和医院收治的34例系统性红斑狼疮患者于妊娠中期...
- 陈蔚琳金力刘欣燕彭萍
- 关键词：中期引产术生育管理系统性红斑狼疮患者
- 文献传递
