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彭薇

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京军区医药卫生科研基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇对氧磷
  • 4篇对氧磷酶
  • 4篇基因
  • 4篇急性肝
  • 4篇急性肝损伤
  • 4篇肝损伤
  • 3篇骨骼肌
  • 2篇血清
  • 2篇生物技术制药
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因表达
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇基因表达
  • 2篇肌组织
  • 2篇急性肝损伤模...
  • 2篇骨骼肌组织
  • 2篇肝损伤模型
  • 1篇滴度

机构

  • 6篇南京大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 6篇彭薇
  • 5篇秦浚川
  • 4篇张驰
  • 4篇臧宇辉
  • 4篇姜晓玲
  • 3篇朱洁
  • 1篇陈博
  • 1篇虞伟
  • 1篇庞小娟
  • 1篇吕海芹
  • 1篇陈芳芳
  • 1篇罗冰
  • 1篇张峻峰
  • 1篇赵晓琴
  • 1篇李晓军
  • 1篇张弛

传媒

  • 2篇医学分子生物...
  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Q型人对氧磷酶1基因表达载体的构建及其应用
本发明属于生物技术制药技术领域。本发明应用重组的Q型对氧磷酶基因1(hPON1Q)表达质粒经骨骼肌电刺激转移异位分泌表达,有效地提高血清PON1水平,防治肝脏的损伤,从而作为新型基因药物而保护肝脏。构建hPON1Q在哺乳...
秦浚川张驰朱洁臧宇辉彭薇姜晓玲
文献传递
转基因表达对氧磷酶3对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用
对氧磷酶3(Paraoxonase3,PON3),是对氧磷酶家族中发现最晚,研究最少的一员。PON3同PON1在结构和性质上有较高的同源性和相似性,两者均具有内酯酶活性和抗氧化活性,均可以抑制LDL的氧化修饰并水解已经氧...
彭薇
关键词:重组腺病毒急性肝损伤基因治疗转基因表达
人对氧磷酶3基因表达载体的构建及其应用
本发明属于生物技术制药技术领域。本发明应用人对氧磷酶3基因(hPON3)构建了哺乳动物细胞中表达的重组质粒pCI-hPON3,使用电转移法在小鼠骨骼肌组织中使hPON3得到高效表达并分泌入血,提高了血清中PON3水平,使...
秦浚川彭薇吕海芹臧宇辉朱洁张驰姜晓玲
文献传递
对氧磷酶基因家族被引量:2
2007年
对氧磷酶(paraoxonases,PONs)是一类广谱的非专一性酯酶。对氧磷酶基因家族有3个成员,包括PON1、PON2和PON3。PON1因水解有机磷毒剂对氧磷而得名,但是,最近的实验表明,PON1有抗氧化作用,能够阻止体内脂质的过氧化。有证据证明,PON1在防治肝损伤及抗动脉粥样硬化方面可能成为基因药物的新靶标。PON2和PON3也有明显的抗氧化性质,体外实验表明PON3比PON1的抗氧化能力更强,因此PON1和PON3基因药物联合应用可能成为防治冠心病的一种新选择。
彭薇张驰姜晓玲秦浚川
关键词:对氧磷酶酯酶动脉粥样硬化基因药物
小鼠骨骼肌电转移hPDN1Q基因可以减轻CCl_4诱导的急性肝损伤
2007年
目的研究人Q型对氧磷酶1(human paraoxonase 1 Q,hPON1Q)转基因表达对小鼠四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)诱导急性肝损伤的缓解效果,为防治肝脏疾病寻找新的途径。方法小鼠骨骼肌直接注射含hPON1Q的真核表达质粒裸DNA并用电刺激介导表达,测量血清芳香酯酶的活性变化显示hPON1Q转基因表达效果,并使用血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)为指标及肝组织病理切片检测肝损伤的程度。结果hPON1Q转基因表达小鼠血清中芳香酯酶活性提高约50%,并可持续到16d以后。使用PON1裸DNA电刺激治疗组比对照组小鼠在用CCl_4诱导24h后血清芳香酯酶活性高60%,两种血清转氨酶指标及肝组织切片的病理学分析表明肝脏损伤程度有明显的减轻。结论电刺激介导的重组人PON1Q基因裸DNA在小鼠体内的表达对CCl_4诱导的肝损伤具有显著的防护作用。
张驰陈博彭薇姜晓玲朱洁臧宇辉张峻峰秦浚川
关键词:转基因表达骨骼肌肝损伤
人分化抑制因子3重组腺病毒的制备及鉴定被引量:1
2010年
目的构建人细胞分化抑制因子3(Id3)重组腺病毒载体,制备并鉴定人Id3重组腺病毒,为研究Id3基因在细胞中的表达及其对细胞功能的影响奠定基础。方法以pUC57-Id3为模板扩增人Id3基因,克隆到质粒pUC18中,pUC18-Id3经EcoR I和HindⅢ双酶切补平之后与载体pAxCAwtit连接,构建重组粘粒载体pAxCAwtit-Id3,包装试剂盒包装重组粘粒,转染大肠埃希菌,鉴定正确后大量制备重组pAxCAwtit-Id3,经酶切线性化后,用脂质体法转染HEK293A细胞,包装成重组腺病毒Ad-Id3,制备高滴度的重组腺病毒Ad-Id3,利用TCID50法计算重组腺病毒滴度,经RT-PCR及western blot检测Id3基因的表达。结果Id3基因成功克隆到腺病毒载体中,重组腺病毒滴度为1.8×1010PFU/ml,用RT-PCR检测到Id3基因的转录产物,westernblot检测到Id3在A549细胞中的高水平表达。结论成功构建Ad-Id3重组腺病毒载体,并在A549细胞中得到高效表达。
庞小娟赵晓琴陈芳芳彭薇张弛臧宇辉罗冰虞伟秦浚川李晓军
关键词:重组腺病毒滴度测定
共1页<1>
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