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徐建农: 作品数：20 被引量：138H指数：8; 供职机构：第二军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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用聚合酶链反应区分我国大劣按蚊复合体A和D种被引量：13: 1998年; 目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增出种特异长度（Ａ种为３７４ｂｐ，Ｄ种为６６３ｂｐ）的片段区分蚊种。结果：该法敏感性达１／１６００单蚊抽提ＤＮＡ或１／５单条蚊腿水匀浆ＤＮＡ。应用该法检测大劣按蚊ＡＦＲＩＭＳ实验室品系１０例，ＨＮ实验室品系２０例，以及采自海南省白沙、和平、罗葵、毛阳等地野外样本１４８例，均显示Ａ种特异带；云南省勐腊地区野外样本３０例，全部为Ｄ种特异带。结论：提供一种简便可靠的蚊种鉴别ＰＣＲ法，确认我国海南和云南的大劣按蚊分别为Ａ种和Ｄ种，为深入研究我国大劣按蚊复合体不同成员种的地理分布、生态习性和传疟作用创造了条件。; 徐晓春徐建农瞿逢伊; 关键词：聚合酶链反应大劣按蚊核糖体 DNA

有机磷杀虫剂对致倦库蚊群体抗性相关酯酶的选择作用被引量：6: 1994年; 广东佛山有机磷抗性致倦库蚊群体中有８种高活性酯酶Ｂ（ＥＢ），本实验用两种ＯＰ杀虫剂（马拉硫磷和倍硫磷）处理现场蚊虫，观察存活个体酯酶类型的变化，发现耐受９５％致死剂量的马拉硫磷个体只带有ＥＢ１，而耐受９６％致死剂量倍硫磷的个体表现３种ＥＢ，但ＥＢ１比例上升，说明３种ＥＢ对不同的ＯＰ有不同的选择优势，ＥＢ１的抗性效率较高。讨论了多种ＯＰ压力对抗性相关酯酶产生的影响。; 徐建农瞿逢伊刘维德; 关键词：致倦库蚊有机磷杀虫剂抗性酯酶

淡色库蚊酯酶等位基因及其在自然种群中的频率分布被引量：11: 1999年; 酯酶基因扩增所产生的酯酶活性升高是库蚊Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓ对有机磷杀虫剂抗性的主要机理之一。采用分子杂交技术和限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，已鉴定出多种酯酶等位基因类型。该文通过酯酶基因特异性片段的ＰＣＲ扩增及扩增片段的酶切片段分析，对淡色库蚊Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓｐａｌｌｅｎｓ四种有机磷抗性品系的酯酶等位基因进行分型，并测定分析自然种群中不同酶型的频率分布。研究结果表明：ＰＣＲ分型方法具有快速、准确的特点。不同的有机磷杀虫剂对酯酶等位基因具有明显的选择作用。双硫磷品系为Ｂ１型；毒死蜱和敌百虫品系为Ｂ２型；马拉硫磷品系为Ｂ１型和Ｂ１／Ｂ２杂合型。不同地区采集的种群表现出不同的酶型频率分布。; 王金福陈睿陆绍红徐建农; 关键词：有机磷淡色库蚊酯酶基因

用核糖体DNA鉴别PCR区分中华按蚊和嗜人按蚊被引量：22: 1998年; 目的：建立鉴别中华按蚊和嗜人按蚊的ＰＣＲ检测技术，并对现场标本进行检测。方法：根据中华按蚊和嗜人按蚊的ｒＤＮＡＩＴＳ２序列差异，设计种特异引物，用ＰＣＲ技术扩增种特异ＤＮＡ片段（中华按蚊４２５ｂｐ，嗜人按蚊２５３ｂｐ），根据扩增片段的长度对两种按蚊进行鉴别。结果：应用该法检测中华按蚊和嗜人按蚊的３个实验室品系共７０例，经卵鉴定的嗜人按蚊野外标本２０例，均显示单一的种特异扩增带。凉山按蚊、贵阳按蚊和帕氏按蚊对照共９例全部无扩增。检测采自我国１０省１２个不同地点，根据成蚊形态初步鉴定为中华按蚊的标本共４４０例，具中华按蚊种特异扩增带的标本占６６．１％，具嗜人按蚊种特异扩增带的标本占１２．７％，其余２１．１％的标本无扩增带，表明检测样本中混有其他蚊种，仅根据成蚊形态难以鉴别。结论：本研究提供了一种简便、准确和灵敏的中华按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别方法。; 马雅军瞿逢伊徐建农郑哲民; 关键词：中华按蚊嗜人按蚊 DNA 核糖体 PCR

中华按蚊和嗜人按蚊rDNA内转录间隔2区序列差异被引量：31: 1998年; 目的：比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体ＤＮＡ（ｒＤＮＡ）内转录间隔２区（ＩＴＳ２）序列差异。方法：通过对ＰＣＲ扩增的ｒＤＮＡＩＴＳ２片段进行克隆测序，每种蚊测定３个克隆片段序列，比较其差异。结果：中华按蚊和嗜人按蚊的ｒＤＮＡＩＴＳ２序列长度分别为４６８和４５２ｂｐ，ＧＣ含量分别为４４．８７％和４９．１２％，两者序列差异为２８．８％。; 马雅军瞿逢伊徐建农郑哲民; 关键词：中华按蚊嗜人按蚊 DNA 核糖体 ITS2

致倦库蚊有机磷抗性相关扩增酯酶B基因的多样性被引量：15: 1994年; 本实验从佛山和成都两地的致倦库蚊群体中筛选出３个酯酶类型不同的有机磷（ＯＰ）抗性品系，ＦＳ－１、ＦＳ－２和ＣＤ－１品系。各品系的酯酶基因Ｂ扩增水平、酯酶活性和ＯＰ抗性水平三者一致。各品系酯酶Ｂ基因限制性酶切片段比较分析表明，我国的ＯＰ抗性库蚊群体中不仅有世界性分布的酯酶Ｂ１和Ｂ２，而且在佛山和成都地区各有一个新的独立扩增的酯酶Ｂ，分别命名为Ｂ６和Ｂ７。; 徐建农瞿逢伊刘维德; 关键词：致倦库蚊杀虫剂基因扩增

淡色库蚊有机磷抗性相关酯酶的电泳分析被引量：1: 1998年; 淡色库蚊有机磷抗性相关酯酶的电泳分析任大宾殷佩浩陈峰徐建农△用有机磷（ＯＰ）杀虫剂处理孳生地是常用的库蚊预防和控制方法，由于蚊虫对ＯＰ产生抗性，防治效果明显下降。抗性监测是抗性综合治理的基本环节。以往抗性监测主要采用生物测定法（了解种群的抗性水平）和...; 任大宾殷佩浩殷佩浩徐建农; 关键词：淡色库蚊抗性酯酶电泳分析有机磷杀虫剂

酯酶基因扩增与库蚊有机磷抗性被引量：3: 1993年; 酯酶基因扩增导致解毒酯酶过度产生是库蚊对有机磷杀虫剂产生抗性的主要机制。蚊抗性相关酯酶分为A组和B组,由两个紧密连锁的基因位点控制。抗性蚊与敏感蚊的酯酶没有质的差异。对B组酯酶基因的结构分析,发现抗性蚊酯酶基因以扩增单位形式存在,编码序列两侧有共同扩增片段。不同酯酶B基因互为等位基因,其编码序列彼此同源,但两侧的共同扩增片段互异。各酯酶B的扩增系独立发生的事件。酯酶基因扩增的机制尚不清楚。; 徐建农瞿逢伊刘维德; 关键词：酯酶基因扩增有机磷杀虫剂库蚊