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徐燕

作品数:17 被引量:57H指数:4
供职机构:安阳市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇荧光
  • 4篇原子
  • 4篇原子荧光
  • 4篇微波消解
  • 3篇荧光法
  • 3篇原子荧光法
  • 3篇色谱法
  • 3篇食品
  • 3篇农药
  • 3篇农药残留
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇氢化
  • 3篇氢化物
  • 3篇氢化物发生
  • 3篇萃取
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取

机构

  • 17篇安阳市疾病预...

作者

  • 17篇徐燕
  • 6篇王冬梅
  • 3篇王余萍
  • 3篇翟增运
  • 3篇王志强
  • 2篇姚秀娟
  • 1篇王民宪
  • 1篇李林安
  • 1篇李永芳
  • 1篇王书舟
  • 1篇李俊玲
  • 1篇侯晓燕
  • 1篇王琬
  • 1篇李雪飞
  • 1篇乔永青

传媒

  • 4篇预防医学论坛
  • 3篇职业与健康
  • 3篇预防医学情报...
  • 3篇海峡预防医学...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇实用预防医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-气相色谱/串联质谱法测定饮用水中23种农药残留被引量:2
2021年
目的建立同时测定饮用水中23种农药残留的固相萃取-气相色谱/串联质谱测定(GC-MS/MS)方法。方法取水样1 L加抗坏血酸去除余氯,加盐酸调节pH值<2,采用全自动大体积固相萃取仪,C18固相萃取柱萃取,依次用乙酸乙酯、二氯甲烷和甲醇洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水后,氮吹浓缩后定容至1.00 mL,用HP-5MS色谱柱分离,质谱法检测,内标法定量。结果 23种被测农药残留组分在0.010~0.200μg/mL时,线性关系良好(r≥0.9975),平均回收率74.0%~115.0%,RSD为3.5%~10.6%,方法的检出限为0.00 005~0.0 052μg/L。结论该法线性范围宽,检出限低,准确可靠,适合日常生活饮用水及水源水中多种农药残留的测定。
姚铭栋王志强王余萍徐燕姚秀娟
关键词:饮用水卫生固相萃取农药残留
流动注射分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂被引量:17
2014年
目的 建立流动注射测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取,分析水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果 流动注射分析方法测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.6和4.5μg/L,样品加标回收率为96.0%~104.0%,相对标准偏差RSD2.11%~3.12%。结论 流动注射分析方法与国标比色法相比具有检出限低,精密度好,准确度高等优点。
徐燕
关键词:流动注射挥发酚氰化物
气相色谱法测定食品中罂粟壳
李永芳王民宪付耀华张玉忠李雪飞侯晓燕王冬梅李林安王元惠翟增运李俊玲郝明湘徐燕王玲霞吴彦飞
该研究将样品经酸化水解为生物碱盐溶于水中,煮沸浓缩后,在碱性条件下用氯仿—甲醇萃取,经带有FID检测器及装有内涂5%SE-30Shimate W-AW DMCS担体色谱柱的气相色谱仪分离定量测定掺入食品中罂粟壳成分的残留...
关键词:
关键词:气相色谱法食品罂粟壳
固相萃取-高效液相色谱法测定乳制品中的黄曲霉毒素M_1被引量:5
2014年
目的建立一种简单方便的提取乳制品中黄曲霉毒素M1(AFM1)的方法。方法试样经过沉淀蛋白质、除去脂肪后,提取上清液过滤,经免疫亲和柱固相萃取后,用高效液相色谱仪测定AFM1。结果方法线性范围为0.1~1.0μg/L,回归方程y=9454.8x-628.2,相关系数r=0.99996,方法精密度(RSD)4.02%~5.71%,回收率为71.0%~80.5%,检出限0.003μg/kg。结论该法提取样品简单方便,检测速度快,回收率高,精密度良好。
徐燕王冬梅
关键词:黄曲霉毒素M1固相萃取液相色谱
人群膳食营养结构中维生素A的评价被引量:1
2012年
目的:建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定等量复份膳食中维生素A含量的测定方法。方法:称取10 g样品于平底烧瓶中,加入淀粉酶,混匀,保持45℃30 min。经没食子酸乙醇-氢氧化钠皂化,石油醚提取,40℃通氮气情况下旋转蒸发近干,石油醚溶解、定容,再用氮气吹干,甲醇定容。HPLC法分析,保留时间定性,标准曲线法定量。分析柱为ODS柱(250 mm×46 mm,5μm),流动相:甲醇∶水(98∶2),检测波长325 nm。结果:维生素A在0.25μg/ml~110μg/ml之间线性良好(r>0.9994),平均回收率为97.3%,RSD为1.2%。结论:HPLC法测定等量复份膳食中维生素A的含量简便、快速,灵敏度高,准确性好。
徐燕王冬梅
关键词:高效液相色谱法维生素A
安阳市2009年居民食用盐碘含量检测结果分析被引量:4
2010年
目的了解安阳市居民食用盐加碘情况。方法按照《河南省碘盐监测实施细则》规定的抽样方法,在辖区内抽取2892份居民用户食用盐,采取国家标准分析方法进行检测。结果 2892份居民用户食用盐中,碘盐2858份,合格碘盐2802份,碘盐合格率为98.0%;非碘盐34份,非碘盐率1.28%。碘盐覆盖率98.8%,合格碘盐食用率96.9%。结论居民用户碘盐覆盖率、碘盐合格率、合格碘盐食用率均大于95%,符合国家规定的标准,各项指标均达到了国家碘缺乏病消除标准,安阳市消除碘缺乏病成果已得到巩固。
王冬梅徐燕
关键词:居民用户碘盐
HPLC法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺被引量:1
2010年
目的建立高效液相色谱方法测定蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺的方法。方法采用乙酸乙酯-乙腈-氨水提取蜂王浆冻干粉中残留的化合物,凝胶渗透色谱净化,荧光检测器检测。结果平均回收率84.6%~99.1%,相对标准偏差(RSD)6.02%~9.81%;甲砜霉素、氟甲砜霉素在0.20~5.0mg/L氟甲砜霉素胺在0.1~4.0mg/L范围内有良好的线性关系,甲砜霉素与氟甲砜霉素的检测限达0.025mg/kg、氟甲砜霉素胺的检测限达0.015mg/kg。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于分析蜂王浆冻干粉中的甲砜霉素、氟甲砜霉素及代谢物氟甲砜霉素胺含量。
翟增运徐燕
关键词:HPLC甲砜霉素氟甲砜霉素
安阳市农村水砷检测与结果分析
2008年
目的筛查安阳市农村高砷水区。方法采用原子荧光分光光度法,对水样进行分析。结果安阳市安阳县、汤阴县、内黄县、林州市的水砷均低于国家卫生标准0.05mg/L,滑县水样16.1%砷超标。结论安阳市高砷水区主要分布在滑县的小铺乡和王庄乡中的9个村。
徐燕
关键词:砷中毒
微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞被引量:8
2008年
[目的]探讨测定食品中砷和汞的最佳测定方法。[方法]采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞。[结果]在最佳条件下砷和汞的最低检出限为0.2242μg/L和0.0691μg/L;回收率分别为砷91.7%~104.7%,汞93.3%~104.5%;RSD分别为砷2.3%~4.7%,汞2.9%~4.4%。[结论]该方法具有简便,快速,灵敏度高,干扰少,线性范围宽等优点。
徐燕
关键词:微波消解氢化物发生原子荧光法食品
吹扫捕集GC-MS/MS法同时检测水中57种挥发性有机物被引量:2
2018年
目的建立一种同时测定水中57种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法利用吹扫捕集仪对水样进行前处理,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对57种VOCs进行检测,用内标法定量。结果 57种VOCs经过37min后完全分离,在0.5~40.0μg/L的线性范围内相关系数r均>0.99,线性良好,方法的检出限0.07~0.34μg/L,平均加标回收率74.9%~136.8%,RSD为1.7%~11.4%。结论该方法前处理简便,灵敏度高,能实现一次性对水质中57种VOCs的检测。
徐燕王余萍姚铭栋王志强
关键词:吹扫捕集
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