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王余萍

作品数:23 被引量:68H指数:4
供职机构:安阳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河南省软科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生理学经济管理自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇理学
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主题

  • 5篇萃取
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  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
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  • 2篇质谱法
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  • 2篇农药残留
  • 2篇卫生检验
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  • 2篇挥发酚

机构

  • 13篇安阳市疾病预...
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  • 3篇安阳工学院

作者

  • 22篇王余萍
  • 5篇王冬梅
  • 4篇王志强
  • 3篇徐燕
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  • 2篇宋国林
  • 1篇李永芳
  • 1篇李俊玲
  • 1篇姚秀娟
  • 1篇冯晓敏
  • 1篇乔永青

传媒

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  • 1篇现代信息科技

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 6篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
饮用水中多氯联苯的全自动固相萃取-气相色谱/三重四级杆质谱测定法被引量:11
2015年
目的建立一种同时测定饮用水中7种多氯联苯含量的全自动固相萃取-气相色谱/三重四极杆质谱(GC/MS/MS)方法。方法用盐酸调水样使p H值小于2,过C18萃取柱,乙酸乙酯、二氯甲烷洗脱,洗脱液在40℃水浴中氮吹近干,用正己烷定容,GC-MS/MS测定,内标法定量。结果 7种多氯联苯在27.9 min内分离,在5-500μg/L范围内相关系数r2均在0.994以上,0.005和0.05μg/L两个水平加标回收率在80%-110%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限为0.01-0.05μg/L。结论该方法通过优化气相色谱条件,使7种多氯联苯得到较好的分离;选取丰度高的特征离子、最佳的碰撞能量,用GC-MS/MS检测特征离子的二级离子,减少了干扰,避免假阳性的出现,提高了灵敏度。该方法准确度和精密度高,适用于饮用水中7种多氯联苯痕量的检测和确证。
姚铭栋王余萍王冬梅
关键词:多氯联苯固相萃取饮用水
吹扫捕集GC-MS/MS法同时检测水中57种挥发性有机物被引量:2
2018年
目的建立一种同时测定水中57种挥发性有机物(VOCs)的方法。方法利用吹扫捕集仪对水样进行前处理,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对57种VOCs进行检测,用内标法定量。结果 57种VOCs经过37min后完全分离,在0.5~40.0μg/L的线性范围内相关系数r均>0.99,线性良好,方法的检出限0.07~0.34μg/L,平均加标回收率74.9%~136.8%,RSD为1.7%~11.4%。结论该方法前处理简便,灵敏度高,能实现一次性对水质中57种VOCs的检测。
徐燕王余萍姚铭栋王志强
关键词:吹扫捕集
银盐法测定尿砷的方法探讨
2002年
目的 探讨银盐法测定尿中砷的方法。方法 将尿液中硫酸、硝酸、高氯酸消化后用二乙氨基二硫代甲酸银比色法在5 2 0nm测定。结果 标准曲线的线性范围为 0— 2 0ug/ 5ml;不同浓度样品测定的相对标准偏差均在 10 %以下 ;加标回收率为94 %~ 10 2 %。结论 用本文的方法测定尿中砷 ,标准曲线线性范围宽 ,方法的精密度好 ,准确度高 ,且稳定性好 。
刘献英王余萍
关键词:尿砷
居室内空气中甲醛含量的变色酸分光光度测定法被引量:3
2006年
王余萍
关键词:居室空气甲醛分光光度法
再论理化检验中空白值的扣除方法及应用被引量:1
2002年
中国卫生检验杂志2000年6月第10卷第3期包先金同志<试论理化检验中空白值的扣除方法>一文讲得很好:一未经过原点的标准曲线,其空白值的正确扣除做法是根据空白液的仪器响应信号值求得与之相对应的浓度或含量,再作扣除,否则就会有a/b的相差;若曲线经过原点,就可将空白液测出的仪器响应信号值拿来直接从试样响应值中减去,然后到校准曲线上去查结果.
王余萍
关键词:卫生检验理化检验空白值
固相萃取-气相色谱/串联质谱法测定饮用水中23种农药残留被引量:2
2021年
目的建立同时测定饮用水中23种农药残留的固相萃取-气相色谱/串联质谱测定(GC-MS/MS)方法。方法取水样1 L加抗坏血酸去除余氯,加盐酸调节pH值<2,采用全自动大体积固相萃取仪,C18固相萃取柱萃取,依次用乙酸乙酯、二氯甲烷和甲醇洗脱,洗脱液经无水硫酸钠脱水后,氮吹浓缩后定容至1.00 mL,用HP-5MS色谱柱分离,质谱法检测,内标法定量。结果 23种被测农药残留组分在0.010~0.200μg/mL时,线性关系良好(r≥0.9975),平均回收率74.0%~115.0%,RSD为3.5%~10.6%,方法的检出限为0.00 005~0.0 052μg/L。结论该法线性范围宽,检出限低,准确可靠,适合日常生活饮用水及水源水中多种农药残留的测定。
姚铭栋王志强王余萍徐燕姚秀娟
关键词:饮用水卫生固相萃取农药残留
顶空固相微萃取气相色谱法测定血中苯被引量:2
2009年
目的:建立顶空固相微萃取气相色谱法测定血中苯浓度。方法:采用毛细管色谱柱分离的顶空固相微萃取[1]气相色谱法,1.0 ml血样以顶空瓶密封,60℃下平衡30 后用SPME装置顶空固相微萃取后进样。结果:该方法的回归方程为Y=4.73×10^-5X+0.0892,r=0.9995,苯在0-10μmol/L的范围内有良好的线性关系;检测限0.12μmol/L;低、中、高3种不同浓度血样的精密度RSD(%)分别为6.21%、4.37%、5.13%;低、中、高3种不同加标量血样的回收率分别为96.1%、108.0%、97.8%。结论:该方法适用于血液中苯的测定。
王余萍
关键词:气相色谱顶空-固相微萃取毛细管色谱柱
固相萃取-三重串联四极杆气相色谱/质谱联用测定食用油中16种邻苯二甲酸酯类化合物被引量:9
2014年
目的建立固相萃取-三重串联四极杆气相色谱/质谱联用(GC-MS/MS)同时测定16种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。方法样品加乙腈涡旋、超声提取、离心分离后经固相萃取仪净化,采用三重串联四极杆气相色谱/质谱联用在多反应监测模式(MRM)下进行测定。结果在MRM模式下用两对离子对16种邻苯二甲酸酯类进行分析,基线漂移少,且在5 V^40 V能量范围内,对母离子进行了碰撞能量优化;16种邻苯二甲酸酯类线性范围为6.0μg/L^5000μg/L,线性相关系数在0.9900~0.9994之间,检出限为0.01 mg/kg^0.04 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg^0.1 mg/kg,平均加标回收率为70.1%~119.8%,相对标准偏差(RSD)均<10%。结论该方法适合食用油中邻苯二甲酸酯类的测定,具有良好的回收率及稳定性。
李俊玲王冬梅王余萍
关键词:质谱联用固相萃取邻苯二甲酸酯
黄河流域低碳物流效率测度及体系构建研究被引量:1
2022年
有关低碳物流效率的研究已经趋近成熟,但是大多数都是有关发展比较好的各城市或地区,黄河流域低碳物流有关资料相对较少。基于三阶段DEA模型和Malmquist模型结果的分析,选出黄河流域37个城市,分别从静态方面和动态方面进行评价。结果显示,环境因素和随机因素对效率测度的结果有影响。基于静态角度和动态角度,提出建议,从而达到黄河流域低碳物流效率的不断提升。
简彦敏尚猛万志鹏王余萍
关键词:低碳物流三阶段DEA模型
不确定度评定在测定水中挥发酚的实验室应用被引量:1
2009年
王余萍冯晓敏
关键词:挥发酚不确定度
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