徐珍
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山西省农业科技攻关计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两性霉素B微乳的制备及体外经皮渗透研究被引量：6
- 2009年
- 目的制备水包油型两性霉素B微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法用相转变温度法制备两性霉素B微乳,用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪进行两性霉素B透皮吸收研究,高效液相色谱法测定两性霉素B含量。结果用相转变温度法制备了Tween80和异丙醇重量比为1∶1,IPM和混合表面活性剂之比为1∶9,水含量64.6%,载药量为0.247%的两性霉素B微乳。所制微乳符合微乳特征,调节pH值有助于两性霉素B由分散介质向微乳表面转移。水性月桂氮酮对两性霉素B的促渗效果最好,pH值为5.12,月桂氮酮浓度为1%时,两性霉素B微乳经离体兔皮的JS为4.627μg·cm-2·h-1,经离体大鼠皮肤的JS为4.484μg·cm-2·h-1。结论开发微乳透皮给药制剂有望提高两性霉素B的疗效,降低其毒副作用。
- 田青平李鹏王雷徐珍谢茵
- 关键词：两性霉素B微乳经皮给药
- 高载药量萘普生凝胶透皮给药制剂的研制被引量：1
- 2009年
- 目的:制备含药量高的萘普生凝胶剂,并对其进行体外经皮渗透研究。方法:用药物透皮扩散试验仪进行萘普生凝胶剂经离体兔皮的体外渗透实验,用HPLC法测定萘普生的累积渗透量。以稳态渗透速率为评价指标,用正交设计法筛选卡波姆980、丙二醇和甘油的最佳用量。研究月桂氮卓芯酮、油酸、卡必醇对萘普生凝胶剂的促渗作用,考查卡必醇用量对萘普生载药量和促渗效果的影响。结果:正交实验筛选出的优化处方组成为:2%的卡波姆980、20%的丙二醇、含药1%的凝胶剂稳态渗透速率为110.3μg·cm-2·h-1。卡必醇为萘普生凝胶剂的优良渗透促进剂,加入5%的卡必醇,渗透速率可提高2.43倍。卡必醇的最佳用量为25%,所得凝胶剂的载药量可达4%,制剂均匀、细腻、透明,稳态渗透速率高达324.1μg·cm-2·h-1。结论:以卡必醇为促渗剂和增溶剂制得的萘普生凝胶剂载药量高、渗透速率快,有望成为萘普生的新型给药制剂。
- 徐珍田青平李鹏李菁谢茵
- 关键词：萘普生凝胶经皮给药
- 高载药量萘普生微乳凝胶的制备及经皮渗透性能研究
- 目的：制备载药量高、透皮效果好的萘普生微乳凝胶。方法：通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳，将卡波姆980直接加入微...
- 王小红徐珍段海龙张星星韩建勇田青平
- 关键词：萘普生微乳凝胶经皮给药
- 高载药量萘普生微乳凝胶的制备及经皮渗透性能研究
- 目的:制备载药量高、透皮效果好的萘普生微乳凝胶。方法:通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微...
- 王小红徐珍段海龙张星星韩建勇田青平
- 关键词：萘普生微乳凝胶经皮给药
- 文献传递
- 高载药量萘普生微乳凝胶的制备及离体经皮渗透性能研究被引量：5
- 2012年
- 目的制备载药量高、黏附性好的萘普生微乳凝胶,并考察其经皮渗透性能。方法通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微乳中制备萘普生微乳凝胶;用药物透皮扩散仪考察制剂的离体经皮渗透性能;用光散射粒度仪测定微乳粒径,电子透射电镜观察制剂的微观形态。结果 Tween80-Tween20质量比为2∶1,乳化剂与助乳化剂之比为3∶1时,形成的微乳区域最大;优化微乳载体处方为:薄荷油5%、乳化剂35%、水60%,其载药量可达4%,经离体鼠皮的稳态渗透速率(Js)为(531.912±1.3)μg.cm-2.h-1,符合微乳特征;加入2.5%的卡波姆980制得外观均匀、透明的微乳凝胶,黏度由104.5mPa.s增加到18.9 Pa.s,兼具微乳和凝胶的微观特性,Js为(640.327±0.7)μg.cm-2.h-1。结论以卡必醇为助表面活性剂所制的萘普生微乳凝胶黏附性好、促渗和增溶作用大,有望成为萘普生的新型给药制剂。
- 钟华徐珍段海龙张星星韩建勇田青平
- 关键词：萘普生微乳凝胶经皮给药
- 高载药量萘普生凝胶的制备及抗炎镇痛作用研究被引量：1
- 2009年
- 目的:制备载药量高、渗透效果好的萘普生凝胶并考查其抗炎、镇痛作用。方法:以卡波姆980为凝胶基质、丙二醇为保湿剂、卡必醇为促渗剂和增溶剂制备不同载药量的萘普生凝胶。用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀,考查萘普生凝胶的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生凝胶对小鼠的镇痛作用。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,1%、2%和4%的萘普生凝胶分组给药。结果:加入25%的卡必醇后,所制凝胶的载药量可达4%,其稳态渗透速率可达324.1μg.cm-2.h-1。2%和4%萘普生凝胶对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、卡拉胶所致大鼠足跖肿胀和醋酸引起的小鼠疼痛扭体反应均有较好的抑制作用,并能明显提高热板法小鼠的痛阈,改善痛阈提高百分率。与阳性药物组相比,2%、4%的萘普生凝胶剂组均显示相近或更好的抗炎镇痛作用。结论:以卡必醇为促渗剂和增溶剂所制的萘普生凝胶经皮给药制剂,对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。
- 王颖莉李菁李鹏徐珍谢茵田青平
- 关键词：双氯芬酸钠凝胶抗炎镇痛作用药效学
- 萘普生微乳凝胶经皮给药制剂的制备及初步药效学研究
- 目的：本文以水难溶性药物萘普生为模型药物，为避免常规给药方式引起的胃肠道刺激及全身毒性反应，拟进行其经皮给药制剂的研究。鉴于萘普生的用药量大，故本文的目的是制备载药量高、透皮速率快的萘普生微乳凝胶制剂，并对其抗炎镇痛作用...
- 徐珍
- 关键词：经皮给药微乳凝胶
- 文献传递
- 萘普生微乳经皮给药制剂的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:用聚山梨酯-80、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、水和2种助表面活性剂乙醇、丙二醇制备萘普生微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法:用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪测定萘普生微乳的透皮速率,高效液相色谱法测定萘普生含量。结果:所制萘普生微乳符合微乳的基本特性,且在贮存条件下稳定。萘普生微乳的透皮行为符合零级释放动力学规律;载药量增大,微乳的透皮能力加快。以乙醇为助表面活性剂时,微乳的稳态渗透速率均高于丙二醇。结论:微乳能克服口服给药所引起的毒副作用,有望成为萘普生的新型透皮给药制剂。
- 田青平李鹏徐珍李菁谢茵
- 关键词：萘普生微乳经皮给药
- 高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。
- 李菁王颖莉李鹏徐珍谢茵田青平
- 关键词：药效学抗炎镇痛作用小鼠
