您的位置: 专家智库 > >

徐金格

作品数:24 被引量:45H指数:4
供职机构:徐州医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇细胞
  • 8篇骨髓
  • 7篇免疫
  • 6篇血液
  • 5篇血液病
  • 5篇异常综合征
  • 5篇增生
  • 5篇增生异常综合...
  • 5篇增殖
  • 5篇增殖诱导配体
  • 5篇贫血
  • 5篇综合征
  • 5篇细胞生成素
  • 5篇淋巴
  • 5篇酶链反应
  • 5篇聚合酶
  • 5篇聚合酶链反应
  • 5篇骨髓增生
  • 5篇骨髓增生异常
  • 5篇骨髓增生异常...

机构

  • 19篇徐州医学院第...
  • 5篇苏州大学
  • 2篇南通大学
  • 2篇徐州医学院附...

作者

  • 24篇徐金格
  • 18篇张秋荣
  • 18篇陈令松
  • 18篇张桂华
  • 7篇宋文炜
  • 7篇曹若男
  • 5篇吴小津
  • 5篇吴德沛
  • 5篇李兰云
  • 4篇陈兴国
  • 4篇黄一虹
  • 3篇马守宝
  • 3篇李永胜
  • 3篇宋文伟
  • 3篇陈苏宁
  • 3篇李晓莉
  • 2篇陆德炎
  • 2篇吴进燕
  • 2篇刘彬
  • 2篇姚遥

传媒

  • 5篇白血病.淋巴...
  • 2篇中国现代医生
  • 2篇江苏省第十七...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性血液病患者化疗后出血与血小板计数和白细胞计数的关系被引量:11
2017年
目的探讨恶性血液病患者化疗后出血的与白细胞和血小板计数的关系。方法观察96例恶性血液病化疗后的临床出血情况,监测出血时血小板计数、化疗前白细胞计数。比较不同年龄组、性别、疾病缓解状态的出血发生率;分析出血程度与血小板减少程度、白细胞计数的关系。结果 96例恶性血液病患者化疗后出血28例(ALL4例,AML(非M3型)16例,NHL1例,MM2例,HL1例,MDS4例),出血发生率为29.2%;≥55岁组出血发生率为44.2%(23/52),明显高于<55岁组(11.4%,5/44)(χ~2=12.462,P<0.05),而不同性别患者化疗后出血发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。缓解组患者化疗后出血发生率为15.21%;未缓解组患者出血发生率为42.0%,较缓解组患者出血发生率高(χ~2=8.318,P<0.05)。出血患者均有血小板减少,1-2级出血组和3-4级出血组患者的血小板减少程度的差异有统计学意义(χ~2=13.38,P<0.01)。白细胞计数≥50×109/L的急性白血病患者出血患者3-4级的出血发生率高于白细胞计数<50×109/L的患者,差异有统计学意义(χ~2=6.806,P<0.05)。结论年龄≥55岁、恶性血液病未缓解可能为出血的危险因素;白细胞计数≥50×109/L可能为急性白血病患者3-4级出血的危险因素;血小板减少与恶性血液病患者出血相关,血小板<20×109/L时出血发生率明显增加。
徐金格陈令松张秋荣张桂华刘凯歌吴进燕
关键词:恶性血液病出血
Tim-3在急性白血病患者原代细胞中的表达及其与临床特征的相关性被引量:4
2016年
T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子3(Tim-3)是近年来备受关注的一个重要的负性共刺激分子,是Tim基因家族成员之一,基因定位于人类染色体5q33.2,编码I型膜蛋白。以往认为Tim-3仅表达于T细胞,调控Th1细胞功能。近年的研究显示,Tim-3也表达于肿瘤细胞,可能成为肿瘤的标志物。Kikushige等报道大多数急性髓系白血病(AML)患者的白血病干细胞表面高表达Tim.3,在白血病小鼠移植模型中,鼠抗人Tim.3单抗可发挥细胞毒作用清除AML干细胞。
徐良静徐金格李晓莉刘彬姚遥刘红王蓉娴朱明清沈文红陈苏宁吴小津吴德沛
关键词:急性白血病患者TIM-3原代细胞细胞免疫球蛋白急性髓系白血病
人CD4^+FOXP3^+T细胞的异质性研究进展
2011年
CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是一群具有免疫调节功能的细胞,对维持自身免疫耐受和免疫自稳必不可少,FOXP3特异性表达于Treg细胞,是Treg细胞发育、活化、发挥功能的关键。目前,CD4+FOXP3+T淋巴细胞常被用来定义Treg细胞进行科学研究,而最近研究表明,人CD4+FOXP3+T淋巴细胞存在表型和功能上的异质性,这其中包括具有免疫抑制功能的CD4+FOXP3+Treg,还包含没有抑制功能的其它类型T细胞,而这些不同功能的细胞亚群可以通过表型的差异加以区分。本文就近年来关于CD4+FOXP3+T细胞亚群表型特征和功能的异质性研究作一综述。
徐金格陈令松
关键词:调节性T细胞
富马酸二甲酯对急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞的增殖和凋亡的影响及其机制
徐金格张聚斌徐良静刘霜竹龚欢乐马守宝陈苏宁吴小津吴德沛
血液病患者血清促红细胞生成素含量测定对贫血治疗临床意义被引量:2
2011年
目的:探讨基因重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗血液病贫血的临床疗效及其影响因素,为rhEPO治疗血液病贫血的适应证选择提供理论基础。方法:对112例血液病贫血患者给予rhEPO治疗,6 000~10 000 IU,每日或隔日1次,皮下注射,10次为1个疗程,连续应用1~3个疗程,评价临床疗效和不良反应。结果:rhEPO治疗血液病贫血总有效率为61.6%(69/112),其中血液肿瘤缓解组有效率为100.0%(38/38)、血液肿瘤未缓解组有效率为34.6%(18/52)、再生障碍性贫血组有效率为30.0%(3/10)、慢性病贫血组有效率为83.3%(10/12)。通过血清内源性促红细胞生成素水平(sEPO)与疗效关系分析,显示sEPO水平低者疗效[96.0%(48/50)]明显优于sEPO水平高者[33.9%(21/62)],未见明显不良反应。结论:rhEPO用于治疗sEPO水平偏低的血液肿瘤缓解后及慢性病贫血患者是有效的,而对于sEPO水平显著增高的贫血和其他血液肿瘤未缓解者疗效不理想。
陈令松徐金格张秋荣张桂华黄一虹李兰云李永胜宋文炜
关键词:促红细胞生成素贫血
增殖诱导配体在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的表达
2010年
目的 定量分析B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)各期患者化疗前或后外周血单个核胞和血浆中增殖诱导配体(APRIL)mRNA及蛋白的表达水平,探讨APRIL在B-NHL中的意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,根据标准曲线计算待测样本中靶mRNA及蛋白的准确含量.结果 RFQ-PCR检测靶基因mRNA含量的线性范围为101~109 pg/ml,批内和批间重复性测定的变异系数(CV)分别为1.69%~5.99%和6.35%~10.12%.采用ELISA方法检测靶蛋白含量,标准曲线r=0.9922.化疗前后B-NHL各期患者APRILmRNA及蛋白表达均显著高于正常对照(P<0.01),而不同分期化疗后Ⅲ期及Ⅳ期患者表达低于化疗前(P<0.05),但Ⅰ和Ⅱ期化疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 APRILmRNA与蛋白表达水平相一致,其参与B-NHL的发生与发展.APRIL可能与肿瘤负荷量有关,且可能成为有效治疗B-NHL的新靶点.
张桂华陆德炎陈令松张秋荣徐金格
关键词:增殖诱导配体B细胞淋巴瘤实时荧光定量聚合酶链反应酶联免疫吸附测定
淋巴增强因子1在中危急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义被引量:3
2017年
目的 定量分析中危急性髓系白血病(AML)患者初诊及化疗后骨髓单个核细胞中淋巴增强因子1(LEF-1)mRNA表达水平,并分析其临床意义.方法 应用实时荧光定量聚合酶链反应测定LEF-1基因在中危AML患者初诊及化疗后的表达水平,分析其与治疗反应及生存等的关系.结果 中危AML患者初诊时LEF-1 mRNA相对表达水平高于正常对照[0.00519(0.00015~0.09207)比0.00101(0.00009~0.00233)],差异有统计学意义(u=134.50,P〈0.01),化疗后LEF-1 mRNA相对表达水平较化疗前下降[0.00107(0.00008~0.00744)比0.00519(0.00015~0.09207)],差异有统计学意义(u=317.00,P〈0.01);完全缓解(CR)患者化疗前LEF-1 mRNA相对表达水平高于非CR患者化疗前[0.01108(0.00164~0.09207)比0.00110(0.00015~0.00916)],差异有统计学意义(u=19.00,P〈0.01).LEF-1 mRNA表达水平较高的AML患者总生存期更长(χ2=4.549,P=0.033).结论 LEF-1可能与中危AML的发生、发展有关,且与其肿瘤负荷量及疗效密切相关.LEF-1表达水平可能成为评估中危AML患者预后的指标,且可能成为有效治疗AML的新靶点.
张桂华徐金格张秋荣陈令松刘凯歌吴进燕
关键词:聚合酶链反应
过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达在allo-HSCT后aGVHD中的作用及意义
2017年
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)中的作用及临床意义.方法 选择2013年6月到2016年4月接受异基因造血干细胞移植的65例受者,收集移植后15、30、60、90 d以及当受者发生aGVHD时的外周血样本,同时收集10例正常志愿者外周血样本作为正常对照,采用实时荧光定量聚合酶链反应法定量检测PPARγ、γ干扰素(WN-γ)及T-bet mRNA的表达水平,分析PPARγ表达水平与aGVHD及TH1细胞因子IFN-γ和T-bet表达的相关性.在体外进行淋巴细胞混合实验,采用CCK8试剂盒检测PPARγ激动剂罗格列酮对淋巴细胞增殖的影响.结果 65例受者中移植后90d内有45例发生aGVHD(aGVHD组),20例未发生aGVHD(无aGVHD组).正常志愿者外周血PPARγ表达量明显低于移植后90 d内的受者(P<0.05).未发生aGVHD的受者移植后90 d内PPARγ的表达量无明显变化.aGVHD组受者PPARγ的表达量比无aGVHD组受者表达量降低(P<0.05).发生Ⅲ~Ⅳ度aGVHD受者的PPARγ表达量显著低于发生Ⅰ~Ⅱ度aGVHD受者,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05).在aGVHD组,TH1细胞相关因子IFN-γ、T-bet的表达明显升高,且与PPARγ的表达存在负相关(P<0.05).体外淋巴细胞混合实验显示,PPARγ激动剂罗格列酮在25 μmol/L及以上浓度对淋巴细胞增殖剂量依赖性抑制(P<0.01).结论 PPARγ表达与aGVHD的发生及严重程度存在相关性,PPARγ激动剂可以抑制淋巴细胞的增殖,可能成为治疗aGVHD的新方法.
张聚斌马守宝姬玉涵徐金格谢伊瑜韩悦唐晓文傅铮铮仇惠英吴小津吴德沛
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ造血干细胞移植移植物抗宿主病干扰素Γ
增殖诱导配体在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义被引量:3
2014年
目的定量分析多发性骨髓瘤患者化疗前后外周血单个核细胞和血浆中增殖诱导配体(APRIL)mRNA及蛋白的表达水平。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)及实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)技术测定靶基因及靶蛋白的准确含量。结果 MM患者化疗前APRIL mRNA及蛋白表达水平均显著高于正常对照(P<0.05);化疗前Ⅲ期APRIL mRNA及蛋白表达水平显著高于Ⅰ期及Ⅱ期(P<0.05);化疗后PD组显著高于CR及PR组(P<0.05)。结论 APRIL可能参与MM的发生与发展并与肿瘤负荷量及疗效密切相关,其mRNA与蛋白表达水平相一致,且可能成为有效治疗MM的新靶点。
张桂华陈令松张秋荣徐金格
关键词:增殖诱导配体多发性骨髓瘤靶点酶联免疫吸附试验
血液病患者体内促红细胞生成素水平的研究被引量:7
2008年
目的探讨不同血液病患者内源性促红细胞生成素(EPO)水平,为EPO治疗血液病贫血及其适应证选择提供理论基础。方法采用化学发光法检测白血病、多发性骨髓瘤(MM)、淋巴瘤及非肿瘤性血液病共108例患者的血清EPO水平。结果①血液肿瘤患者的EPO水平[(182.45±256.46)mIU/L]明显高于非肿瘤性血液病患者[(18.56±156.24)mIU/L,P<0.01];②血液肿瘤未缓解组患者的EPO水平[(286.78±88.52)mI-U/L]明显高于缓解组[(55.22±36.20)mIU/L,P<0.01];③再生障碍性贫血(AA)患者血清EPO水平[(226.18±20.48)mIU/L]显著高于其他贫血[(18.25±5.52)mIU/L]和特发性血小板减少性紫癜(ITP)[(19.22±8.50)mIU/L,P<0.01]。结论血清EPO水平反映骨髓红系造血功能障碍程度,而与血红蛋白(Hb)水平无明显相关。
陈令松张秋荣陈兴国曹若男宋文伟张桂华徐金格
关键词:贫血血液病促红细胞生成素
共3页<123>
聚类工具0