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徐雄波: 作品数：22 被引量：35H指数：3; 供职机构：长沙医学院更多>>; 发文基金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目广东省科技计划工业攻关项目湖南省科技厅科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>

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疫苗鼻腔给药系统的研究进展: 疫苗鼻腔给药作为一种非侵入性疫苗给药系统,相比传统的注射给药,疫苗鼻腔给药具有许多优点。本文综述了疫苗鼻腔给药的特点,鼻腔免疫合理化设计,常用的疫苗鼻腔给药制剂,旨在为研究开发疫苗鼻腔给药系统提供新的思路和方法。; 徐雄波赖莎杨帆; 关键词：疫苗鼻腔给药系统; 文献传递

不同厂家非那雄胺片在4种溶出介质中的溶出曲线比较研究被引量：1: 2016年; 目的:比较不同厂家非那雄胺片在4种不同溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法:采用桨法,以4种不同溶出介质各900 m L,转速为50 r·min^(-1),采用HPLC法,测定不同厂家非那雄胺片溶出曲线。结果:不同厂家的非那雄胺片在4种溶出介质中的溶出曲线不完全相似。结论:相关厂家应改进制剂的处方工艺,以改善制剂的溶出行为,提高药品质量。; 曾俊孟霞李倩雯谢细妹徐雄波; 关键词：非那雄胺片溶出曲线 HPLC

《生药学》CAI软件的应用研究: 2007年; 探索了《生药学》辅助教学软件的制作,阐述了该软件制作方法,进行资料收集与整理制作,软件编制,描述了其应用特点,操作主界面简洁,按照《生药学》教学特点,编制了笔划、药用部位、科名、拉丁药名四种查询方法,不但在课堂教学中应用效果佳,而且还用于实验教学.进行CAI系统设计,动态组织教学内容,调整教学方法,加强了老师和学生之间的交互能力,实现了以学生为主体课程网络教学辅助方式.图2,参5.; 杨军衡李英杰毛小环刘军徐雄波; 关键词：生药学 CAI

疫苗鼻腔给药系统的研究进展: 疫苗鼻腔给药作为一种非侵入性疫苗给药系统，相比传统的注射给药，疫苗鼻腔给药具有许多优点。本文综述了疫苗鼻腔给药的特点，鼻腔免疫合理化设计，常用的疫苗鼻腔给药制剂，旨在为研究开发疫苗鼻腔给药系统提供新的思路和方法。; 徐雄波赖莎杨帆; 关键词：疫苗; 文献传递

抗抑郁症中药的研究现状被引量：3: 2008年; 由于化学合成抗抑郁药在长期服用后会出现严重的毒副作用,因此作用温和、副作用少的传统中药及其方剂越来越受到人们的关注和患者的欢迎.本文从几种中药及其方剂的作用机制和抗抑郁效果方面,对目前国内外抗抑郁中药的研究现状进行综述.参13.; 徐雄波赖莎张燕妮杨帆; 关键词：抑郁症中药

氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究被引量：4: 2015年; 目的：研究氯波必利（CBP）生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法：取大鼠以乙醇＋阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.072 mg/kg）组和缓释片高、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg）组,另取正常大鼠为正常对照（生理盐水）组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率（n=6）。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型（生理盐水）组、普通片（CBP片0.1 mg/kg）组和缓释片高、中、低剂量（CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg）组,另取正常小鼠为正常对照（生理盐水）组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率（n=6）。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义（P〈0.01）,给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。; 曾春莲徐雄波张青松刘鹰刘卫平马宁; 关键词：氯波必利胃溃疡胃肠动力障碍

疫苗鼻腔给药系统的研究进展: 疫苗鼻腔给药作为一种非侵入性疫苗给药系统，相比传统的注射给药，疫苗鼻腔给药具有许多优点。本文综述了疫苗鼻腔给药的特点，鼻腔免疫合理化设计，常用的疫苗鼻腔给药制剂，旨在为研究开发疫苗鼻腔给药系统提供新的思路和方法。; 徐雄波赖莎杨帆; 关键词：疫苗鼻腔给药系统; 文献传递

丙基硫氧嘧啶固体脂质纳米粒的制备与质量评价被引量：2: 2016年; 目的:优化丙基硫氧嘧啶(PTU)固体脂质纳米粒(PTU-SLN)的处方和制备工艺,并对PTU-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备PTU-SLN,以粒径和包封率为评价指标,以脂质材料、大豆磷脂、泊洛沙姆188用量以及超声时间为考察因素,通过正交试验对处方及工艺进行优化;同时以粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最优制备处方和工艺为脂质材料0.6 g、大豆磷脂1.0 g、泊洛沙姆188 0.8 g、超声时间10 min。所制得的PTU-SLN外观形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为93.5 nm,平均Zeta电位为-30.8 m V,平均包封率为74.9%;4℃条件下放置15 d粒径和外观无明显变化;体外4 h累积释放度达56.1%,24 h累积释放度达98.4%。结论:成功制得PTU-SLN,且处方工艺合理,可达到使药物缓慢释放的效果。; 徐雄波崔叶妹宋红娟卜振军张青松唐靖马宁; 关键词：丙基硫氧嘧啶固体脂质纳米粒包封率体外释放正交试验

鼻腔给药尼莫地平纳米乳的制备及脑组织靶向性初步评价被引量：16: 2012年; 目的研制鼻腔给药尼莫地平(Nim)纳米乳制剂,并对其理化性质及脑组织靶向性作出初步评价。方法采用滴加水法制备纳米乳,考察空白纳米乳和尼莫地平纳米乳(NimNE)的黏度、pH、粒径、粒径分布、ξ电位和电导率;用蟾蜍上颚黏膜考察尼莫地平纳米乳的黏膜刺激性;大鼠鼻腔给予尼莫地平纳米乳与尾静脉注射尼莫地平纳米乳注射液对照,用HPLC测定给药后血浆和脑组织中尼莫地平纳米乳的浓度。结果制备的纳米乳黏度和pH均适合鼻腔给药,粒径均在20～30 nm之间,黏膜刺激性小;在240 min内,鼻腔给药的AUCbrain/AUCplasma高于静脉给药的AUCbrain/AUCplasma。结论尼莫地平纳米乳给药方便,刺激性小,适宜鼻腔给药,与尼莫地平纳米乳注射液相比更具有脑组织靶向性。; 徐雄波潘育方黄志军李桃舒雅俊赖莎杨帆; 关键词：鼻腔给药尼莫地平纳米乳脑靶向

氯波必利生物黏附缓释片的处方筛选被引量：4: 2014年; 目的:优化氯波必利生物黏附缓释片的处方和制备工艺。方法:以累积释放度为指标,采用正交设计方法,对制剂辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、卡波姆、淀粉及乳糖的用量进行考察,确定氯波必利生物黏附缓释片处方。结果:缓释片规格为每片0.1 g,以HPMC和卡波姆为生物黏附和骨架材料,乳糖为稀释剂,淀粉为填充剂和崩解剂,每100片用量分别为5.5、2.2、1.2、2.0g。与氯波必利普通片比较,缓释片具有显著缓释和黏附性能。结论:本制剂制备工艺简单,符合缓释、黏附要求。; 罗映红欧志立徐雄波张青松王磊马宁; 关键词：氯波必利生物黏附缓释片处方筛选累积释放度

徐雄波

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