施彦
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金佛山市科技发展专项基金更多>>
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- Notch信号通路激活／抑制对表皮干细胞增殖和分化的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察Notch信号通路激活或抑制对表皮干细胞增殖和分化的影响。方法体外分离培养并纯化大鼠表皮干细胞，分组加人Notch信号激活剂Jaggedl/FC蛋白（1000 μg/L）和抑制剂分泌酶抑制剂（DAPT，16 μmoVL），空白对照加磷酸盐缓冲液（PBS），共培养48 h后，通过观察各组细胞形态学变化、克隆计数、噻唑蓝（MTT）法检测吸光度（4）值，比较各组表皮干细胞的增殖能力;通过流式细胞仪及免疫细胞组化法检测细胞表面标记物蚪整合素（CD29）及角蛋白CK19、CK10的阳性细胞百分比，比较各组表皮干细胞的分化。结果3组细胞形态无明显差异。分组培养第5天，Jaggedl/FC组贴壁细胞的克隆计数为（45. 7 ±3. 8）个,显著高于DAPT组[（16. 9 ±2.1）个]及对照组[（33. 4 ±3.1）个，p〈0.05] ;MTT法检测细胞增殖能力，Jaggedl/FC组明显高于对照组，DAPT组明显低于对照组（P 〈0.05）;流式细胞仪检测Jaggedl/FC组的pi整合素表达率（96. 42 ±2.57）%显著高于DAPT组[（72.58 ±3.87）%]及阴性对照组[（88.75 ±3.14）%，p〈0.05]。免疫组织化学CK19阳性细胞百分比Jaggedl/FC组明显高于对照组，DAPT组明显低于对照组（p 〈0. 05）;而CK10阳性细胞百分比Jaggedl/FC组明显低于对照组,DAPT组明显高于对照组（P 〈0. 05） 0结论激活Notch信号通路能促进表皮干细胞增殖并维持低分化状态，而抑制Notch信号通路能促进表皮干细胞向表皮细胞分化。
- 杨荣华谢举临舒斌张利军施彦祁少海
- 关键词：表皮干细胞NOTCH增殖分化
- Wnt和Notch信号通路在创面愈合中的调节作用及'对话'
- 目的：研究Wnt和Notch信号通路对创面愈合的调节作用.方法：取75只SD大鼠幼鼠(10-11d),早期用Brdu标记ESCs,60d后建立全层皮肤缺损创面模型.随机分为6组,除空白对照不做任何处理外,余5组按要求分别...
- 施彦王鹏唐锦明谢举临舒斌杨荣华徐盈斌邢帮荣刘建陈蕾祁少海刘旭盛
- 关键词：创面愈合WNT信号通路NOTCH信号通路表皮干细胞
- 异种(猪)脱细胞真皮基质对大鼠深Ⅱ度烧伤创面肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、白细胞介素-1表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察异种（猪）脱细胞真皮基质（Xeno-ADM）对大鼠深Ⅱ度烧伤创面中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-1（IL-1）表达的影响。方法取70只6-8周健康雄性Wister大鼠于背部建立深Ⅱ度烧伤模型,并随机分为治疗组和对照组,各组35只。治疗组大鼠烧伤创面采用Xeno-ADM覆盖包扎,对照组大鼠烧伤创面采用传统外用聚维酮碘换药包扎。按分组情况分别于伤后1、3、5、7、10、14、21 d每组各取5个大鼠,沿创缘取创面组织标本,采用免疫组织化学染色法和免疫印迹等技术检测创面愈合过程中炎症介质TNF-a、IL-8、IL-1的表达水平,采用SSPS 11.0统计软件对统计学数据进行处理,组间比较采用配对t检验。结果免疫组化提示：两组IL-8,TNF-a和IL-1均在第1天开始表达,第5天达高峰,第7-21天表达水平逐渐下降。其中,伤后治疗组的TNF-a、IL-8表达均低于对照组,且上述差异均有统计学意义（P〈0.05）。而IL-1的表达在第5天到第7天实验组明显高于对照组,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。免疫印记显示,上述检测因子在两组中的表达规律及组间差异均与免疫组化结果相一致。结论 Xeno-ADM可有效抑制创面IL-8、TNF-a的表达和促进IL-1的表达,从而减轻炎症反应,促进创面愈合。
- 陈晓东施彦杨荣华阮树斌林颜林泽鹏沈锐张凤刚冯祥生谢举临
- 关键词：伤口愈合肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-8白细胞介素-1异种(猪)脱细胞真皮基质
- 皮肤源祖细胞分化为成纤维细胞的实验研究
- 目的：探讨皮肤源祖细胞分化为成纤维细胞的可能,为创面愈合提供新的思路.方法：将培养的第三代皮肤源祖细胞分成5组,分别予以0,20,40,100, 500 ng/ml浓度的人重组结缔组织生长因子进行处理；再将皮肤源祖细胞予...
- 舒斌谢举临徐盈斌施彦刘建王鹏刘旭盛祁少海
- Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达作用被引量：8
- 2014年
- 目的观察Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达及作用。方法取25只SD大鼠幼鼠,早期用溴脱氧尿苷(BrdU)标记表皮干细胞,注射BrdU 60 d后建立全层皮肤缺损创面模型。于大鼠致伤后0 d、7 d、14 d、21 d、30 d五个时间点分别各断颈处死5只取标本,利用免疫印迹、免疫组化和免疫荧光双标法观察创面愈合过程中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Jagged1、Notch1、Hes1和Brdu的表达情况。结果免疫印迹结果显示Wnt和Notch信号通路成员在伤后表达上调,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。免疫组化结果显示,β-catenin开始在细胞膜低表达,伤后逐渐转变为表皮全层表达,且部分呈现异常核表达;伤后,Notch1在表皮全层表达逐渐上调,且在基底层表达上调显著。免疫荧光提示,BrdU/c-Myc和BrdU/Hes1双染阳性细胞率在伤后上升,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。结论 Wnt和Notch双信号通路可能通过调控表皮干细胞的增殖分化参与大鼠创面愈合过程。
- 施彦舒斌杨荣华张利军谢小英徐盈斌陈蕾祁少海刘旭盛王鹏刘建谢举临
- 关键词：伤口愈合干细胞WNT信号通路NOTCH信号通路
