施桂兰
- 作品数：4 被引量：44H指数：3
- 供职机构：北京大学基础医学院药理学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性应激大鼠模型的应用与改进被引量：9
- 2006年
- 1．为什么要建立慢性应激大鼠模型？慢性应激大鼠模型是用一些不可预知的损害性应激造成的大鼠模型。现代社会中，慢性应激是许多疾病的基本发病因素，应激诱发的疾病日益增加，如高血压病，肿瘤，心血管疾病及情感性疾病等。该模型一定程度上模拟了社会生活节奏加快，竞争激烈的现状。抑郁症是复杂的心境障碍性疾病，是常见的应激诱发疾病。抑郁症主要表现为兴趣丧失，疲乏无力，睡眠障碍，情绪低落，语言减少，精神、运动迟缓，有自杀倾向。为临床多发病，占人口的5％～7％左右，在西方国家发病率约为9％-18％，据WHO预测，2020年抑郁症将可能由第四位致残致死上升为第二位。未预知的慢性应激模型模拟抑郁症发病的环境诱因，其行为改变与内源性抑郁症症状相似，是最为接近临床抑郁症的模型，具有较高科研价值。
- 姚海燕施桂兰王任烨陈亮徐英库宝善
- 关键词：慢性应激大鼠模型抑郁症
- 解郁丸对慢性应激大鼠行为和不同脑区单胺氧化酶的影响被引量：11
- 2007年
- 目的 观察解郁丸对慢性应激抑郁模型大鼠的行为,以及下丘脑、海马和前额叶皮层单胺氧化酶的影响,探讨其可能的抗抑郁机制。方法 采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型,运用开场法和糖水消耗实验测定动物行为,用荧光法测定慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑、海马和前额叶皮层单胺氧化酶的活性。结果 慢性应激大鼠的水平和垂直活动得分和糖水消耗量下降;下丘脑、海马和前额叶皮层单胺氧化酶的活性增高。解郁丸可提高慢性应激大鼠的水平和垂直活动得分,增加糖水消耗量。53mg/kg,106mg/kg,212mg/kg的解郁丸连续给药21d后,大鼠海马单胺氧化酶-A（MAO-A）活性抑制率分别是10.81%、20.93%和21.51%;对下丘脑MAO-A活性抑制率分别是12.21%,17.28%和21.10%;而对前额叶皮层MAO-A活性抑制率,在剂量为106mg/kg和212mg/kg分别是18.78%,16.08%。解中组和解高组对海马单胺氧化酶-B（MAO-B）抑制率分别是24.25%,32.33%;对前额叶皮层MAO-B抑制率分别是6.24%,10.40%。解低组、解中组和解高组对慢性应激大鼠下丘脑MAO-B活性抑制率分别是12.96%,19.32%和17.66%。结论 解郁丸的抗抑郁作用可能与降低慢性应激大鼠下丘脑、海马和前额叶皮层的单胺氧化酶活性有关。
- 施桂兰库宝善姚海燕徐英
- 关键词：解郁丸抑郁单胺氧化酶
- 慢性应激大鼠模型的应用与改进
- 1．为什么要建立慢性应激大鼠模型? 慢性应激大鼠模型是用一些不可预知的损害性应激造成的大鼠模型。现代社会中,慢性应激是许多疾病的基本发病因素,应激诱发的疾病日益增加,如高血压病,肿瘤,心血管疾病及情感性疾病等。该模型一定...
- 姚海燕施桂兰王任烨陈亮徐英库宝善
- 文献传递
- 解郁丸对慢性应激大鼠HPA轴和免疫系统的影响被引量：29
- 2007年
- 目的:观察解郁丸对慢性应激抑郁大鼠行为,以及HPA轴和免疫系统的影响,探讨其可能的抗抑郁机制。方法:采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型,大鼠随机分为正常对照组,慢性应激模型组,慢性应激模型+解郁丸(53,106,212 mg.kg-1低、中、高3个剂量)组,慢性应激模型+丙咪嗪(10 mg.kg-1)组。运用糖水消耗实验测定动物行为,称量肾上腺和胸腺测定肾上腺指数和胸腺指数,采用ELISA检测血清促肾上腺皮质激素、皮质酮、白介素-1β和肿瘤坏死因子-α的含量。结果:与正常对照组相比,慢性应激大鼠的糖水消耗量下降,肾上腺指数上升,胸腺指数下降,血清促肾上腺皮质激素、皮质酮、白介素-1β和肿瘤坏死因子-α的水平升高,均有显著性差异(P<0.001),提示慢性应激大鼠出现神经-内分泌-免疫功能紊乱。与慢性应激模型组比较,中、高剂量的解郁丸可增加慢性应激大鼠的糖水消耗量(P<0.001),同时降低肾上腺指数(P<0.001),缓解胸腺萎缩(P<0.01),低、中、高剂量的解郁丸可以翻转血清促肾上腺皮质激素、皮质酮、白介素-1β和肿瘤坏死因子-α的水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论:解郁丸的抗抑郁作用可能与逆转慢性应激大鼠HPA轴和免疫功能紊乱有关。
- 施桂兰库宝善姚海燕
- 关键词：解郁丸HPA轴免疫功能
