曲春晖
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒林酸对结肠癌细胞HT-29增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2016年
- 目的在体外通过细胞培养,研究非甾体消炎药舒林酸对结肠癌HT-29细胞生长的影响及其引起细胞死亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究舒林酸对HT-29细胞增殖的影响;应用流式细胞仪(Flow Cytometry,FCM)对舒林酸作用下HT-29细胞调亡情况进行分析;在透射电镜下观察舒林酸作用HT-29细胞前后的形态变化。结果 MTT法显示舒林酸抑制HT-29细胞增殖呈时间、剂量依赖性;FCM法显示舒林酸促进细胞的凋亡;透射电镜显示,舒林酸作用后HT-29细胞后出现凋亡小体、染色质凝聚、核仁消失及核碎裂。结论舒林酸能抑制结肠癌HT-29细胞的生长,其机制可能与阻滞细胞周期的进程,促进细胞凋亡有关。
- 吴小娟刘雪汤绍辉曲春晖汤建华
- 关键词：舒林酸结肠癌增殖凋亡
- HBx蛋白对IGF-II基因P4启动子活性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:构建乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)表达载体pEYFP-C1-X及人IGF-II基因P4启动子调控的荧光素酶报告载体pGL3-P4,并初步探讨HBx对IGF-II基因P4启动子活性的影响。方法:应用基因重组技术,将HBx基因及P4启动子分别克隆入pEYFP-C1及pGL3-Basic载体,构建重组质粒pEYFP-C1-X及pGL3-P4;将pEYFP-C1-X稳定转染HepG2细胞,进行G418筛选;将体外甲基化pGL3-P4瞬时转染HepG2-EYFP-X细胞,采用双荧光素酶实验检测P4启动子的转录调控活性。结果:(1)经酶切及测序鉴定,重组质粒中的目的片段HBx和P4启动子的大小分别为465bp及1246bp,序列与GenBank数据库一致。(2)获得了表达HBx的细胞系HepG2-EYFP-X,在荧光显微镜下呈现黄绿色荧光。(3)转染HepG2-EYFP-X细胞的甲基化P4启动子的荧光素酶活性明显高于其对照细胞HepG2-EYFP(P<0.01)。结论:HBx可增加P4启动子的转录活性。
- 汤绍辉曲春晖杨敏英罗羽宏杨冬华
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白转录活性
- 舒林酸对结肠癌细胞HT-29增殖、凋亡及β-catenin蛋白表达的影响
- 目的：研究舒林酸对结肠癌细胞株HT-29增殖、凋亡及β-catenin蛋白表达的影响,探讨舒林酸抗结肠癌的可能作用机制,为其临床应用提供进一步的理论依据。 方法：1.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对HT-2...
- 曲春晖
- 关键词：舒林酸结肠癌凋亡Β-CATENIN
