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曾勇: 作品数：10 被引量：28H指数：3; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：南方医科大学南方医院院长基金广东省“211工程”项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>

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人文管理在实验室管理中的应用: 临床实验研究中心是本院公共科研实验平台,包括分子生物学实验室、细胞生物学实验室、病理免疫组化室、荧光显微镜及共聚焦显微镜室、小动物行为学实验室、大型精密仪器实验室等.中心能够满足各类基础医学实验需求,目前已成为华南地区各...; 胡子有曾勇廖生武吴炳义; 关键词：医院实验室人文管理用户需求

环介导等温扩增技术检测粪便幽门螺杆菌方法的建立及应用被引量：7: 2011年; 目的:建立一种快速、简单的检测粪便幽门螺杆菌的环介导等温扩增方法(loop-medi atedisotherma lamplification,LAMP)。方法:针对幽门螺杆菌的16SrRNA基因设计4条特异性引物(2条内引物和2条外引物),优化反应条件后,对方法的敏感性、特异性进行评估,并评估检测粪便模拟标本的敏感性。结果:使用LAMP方法可以在2h内得到检测结果,加入染料后阳性结果为绿色,电泳后有明显的阶梯状条带。幽门螺杆菌的基因组DNA检测敏感性为12pg,是普通PCR的10倍,对模拟粪便标本进行检测,检测限为102CFU/mL。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌的检测结果均为阴性。结论:本研究建立的检测幽门螺杆菌的LAMP方法敏感性高、特异性强,操作简单,不需要特殊设备,是一种很有前景的检测方法。; 韩慧胡子有姚芳曾勇吴炳义熊婧; 关键词：螺杆菌环介导等温扩增技术

成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响被引量：8: 2017年; 目的探讨成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响。方法回顾性分析我院2014年4月至2016年4月期间498例成分输血患者的临床资料,根据患者输血前给予的处理措施不同分为两组各249例。观察组患者在输血前进行预防性用药,对照组患者在输血前给予生理盐水。观察两组患者输血后的不良反应发生情况。结果观察组患者中,出现体温升高3例,出现过敏反应4例,不良反应发生率为2.81%;对照组患者中,出现体温升高2例,出现过敏反应5例,出现支气管痉挛、休克1例,不良反应发生率为3.21%。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论成分输血前预防性用药对输血不良反应的发生无明显预防作用,不推荐常规进行输血前预防性药物输注,科学合理地输血可在很大程度上减少输血不良反应的发生。; 刘怡伶曾勇韦婕; 关键词：输血不良反应

公共实验研究平台的管理探讨被引量：8: 2013年; 公共实验研究平台是高校、医院进行科研的重要场所,不少高校或医科大学附属医院虽然都设有公共实验平台——中心实验室,但多数实验室在管理和运行中,存在较多难题。文中以南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心的成功运行经验为例,探讨公共实验研究平台的管理。; 胡子有张兰兰颜晓慧曾勇吴炳义; 关键词：实验室管理

槲皮素调节葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期基因的表达: 2013年; 目的研究槲皮素对葡萄糖氧剥夺损伤星形胶质细胞基因表达的影响及作用机制。方法将原代培养成熟的星形胶质细胞分为单纯葡萄糖氧剥夺组和葡萄糖氧剥夺联合槲皮素处理组(槲皮素处理组),用基因芯片筛查缺血缺氧4 h后的槲皮素处理对星形胶质细胞基因表达变化的影响,并用实时定量PCR(qRT-PCR)对差异表达基因进行了验证。结果与单纯葡萄糖氧剥夺组相比,槲皮素处理组基因表达谱芯片筛查出的31个基因与细胞周期及其相关调控密切相关,其中上调基因为5个,下调基因26个。用qRT-PCR对其中6个基因进行了验证,检测结果和基因芯片分析结果一致。结论槲皮素能调控葡萄糖氧剥夺损伤的星形胶质细胞细胞周期相关基因的表达。; 姚芳张兰兰苑召虎曾勇吴炳义; 关键词：星形胶质细胞槲皮素基因芯片 REAL-TIME 细胞周期

槲皮素对星形胶质细胞增殖及细胞周期相关蛋白cdc25A的影响: 2013年; 目的通过体外星形胶质细胞的划痕模型,观察槲皮素对星形胶质细胞增殖和其细胞周期的影响,并探究可能的信号通路,分析cdc25A的表达变化。方法经划痕处理过的原代培养的新生SD大鼠的星形胶质细胞用槲皮素处理后,将其放入37℃5%CO2孵箱中进行培养。分别通过Click-iT Edu test,流式细胞术和Western Blotting检测槲皮素对其增殖、细胞周期的影响及细胞周期相关蛋白cdc25A表达的变化。结果与对照组相比,在第24h时就能明显观察到槲皮素抑制划痕的愈合;槲皮素处理24h后,其增殖细胞百分比从20.92%降低到2.74%,G1期星形胶质细胞百分比从82.04%增加到92.06%,其S和G2期有一个相应的减少;50μmol/L槲皮素处理24h以后细胞周期相关蛋白cdc25A的表达强度下调约50%,具有明显的统计学差异(F=40.579,P<0.01)。结论通过划痕模型的研究发现,槲皮素可以通过抑制星形胶质细胞的增殖来抑制划痕的愈合,并通过降低细胞周期相关蛋白cdc25A的表达将其阻断在G1期。; 苑召虎胡子有姚芳张兰兰颜晓慧李科曾勇吴炳义; 关键词：星形胶质细胞槲皮素细胞周期 CDC25A

硝酸纤维素膜富集法检测志贺菌方法的建立及应用: 2014年; 目的利用抗原抗体反应与培养法结合,建立先分离再增菌的增菌方法,提高志贺菌的培养检出率。方法将包被了志贺菌多价诊断血清的硝酸纤维素膜(NC膜)固定于拭子上,将拭子插入待测样本37℃孵育30 min,取出冲洗后,置新的营养肉汤管中再继续37℃增菌3 h,冲洗后将拭子涂在SS培养基平板上37℃培养18 h^24 h,计数阳性菌落数。结果通过对随机PCR法筛查阳性临床标本的检验,与传统方法相比较,用NC膜富集法增菌3 h,其检出志贺菌菌落的数目显著增高(t=2.56,P<0.05)。结论此方法大大提高了传统培养法的检出率以及增菌环节的选择性,减少了杂菌竟争性抑制和干扰。; 韦婕曾勇苑召虎孙树梅吴炳义; 关键词：志贺菌培养法

医院科研公共平台的信息智能化全流程管理探讨与实践被引量：1: 2024年; 医院科研公共平台,以往人们通常称之为“中心实验室”,属于医院科研基础设施,其主要作用是提供基础医学和临床医学研究的场地与设备、发展医学科学技术,同时也是学术交流、培养高层次医学人才的重要基地[1]。新形势下,科研水平已成为评价医院综合实力的重要指标,因此各医院普遍加大了科研实验室硬件建设的投入力度,科研公共平台的建设有了飞跃式的发展[2-4]。然而,多年来国内医院的科研实验室在建设、运行和管理上仍沿袭过去传统体制下的模式,与当前快速上升的医学科研发展水平不相适应,不能有效满足现代医学科研的发展需求。主要表现为国内大多数医院科研实验室无法成为公用、共享、全天24小时开放的实验平台;或设备利用率低下,仪器闲置,重复购置;或实验室安全问题频出,如危险化学品管理、水电安全、生物安全、实验室废弃物管理等问题;科研数据的真实与可靠问题,无实验室使用记录却有实验数据产生、实验数据保存不规范、科研数据作假、图片误用等。; 张兰兰曾勇吴炳义; 关键词：实验室安全公共平台科研数据医院科研

焦磷酸测序法在败血症常见病原体检测中的应用被引量：3: 2013年; 目的将焦磷酸测序技术应用于败血症常见病原体的检测鉴定。方法根据细菌16S rRNA序列的特点,设计焦磷酸测序用的PCR扩增引物和测序引物,提取败血症常见病原体的基因组DNA,进行焦磷酸测序,分析获得的序列,进行比对,对病原体种类作出判断。结果经焦磷酸测序可以获取有效长度28 bp的序列,使用该测序序列可以有效区分化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷白杆菌、脑膜炎双球菌、沙门氏菌,但不能区分金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。结论应用焦磷酸测序可以较有效地对败血症常见病原体的种类实现种属水平的区分。; 胡子有韩慧曾勇吴炳义; 关键词：焦磷酸测序败血症病原体

T4噬菌体32蛋白的表达、纯化及鉴定被引量：1: 2012年; 目的构建T4噬菌体32蛋白的原核表达质粒T4—32-pET28b，并表达、纯化和鉴定重组目的蛋白。方法以T4噬菌体DNA基因组为模板，PCR扩增得到32蛋白基因片段，定向克隆到原核表达载体pET28b中，转化入大肠埃希菌BL21（DE3）中，用IPTG诱导表达目的蛋白，然后进行镍柱纯化和G-25脱盐，获得纯化目的蛋白，并进行核酸酶和细菌基因组污染检测及结合DNA单链能力检测。结果构建的T4-32-pET28b质粒经酶切及测序鉴定正确，在BL21（DE3）成功表达了T4-32蛋白，经镍柱和脱盐纯化获得了高纯度的目的蛋白。结论成功构建了T4噬菌体32蛋白的原核表达载体T4—32-pET28b，并实现高表达和纯化了目的表达产物。; 胡子有曾勇吴炳义; 关键词：T4噬菌体纯化 BL21(DE3)

曾勇

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