公共文化服务平台

朱阳敏: 作品数：15 被引量：63H指数：4; 供职机构：广东省第二人民医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

异环磷酰胺、多柔比星脂质体、地塞米松联合方案对复发/难治多发性骨髓瘤有无髓外浆细胞瘤患者的疗效对比被引量：2: 2018年; 目的对比分析复发/难治多发性骨髓瘤（MM）中有无髓外浆细胞瘤（EMP）经异环磷酰胺、多柔比星脂质体、地塞米松（CDD）联合方案治疗的临床疗效.方法对2011年1月至2016年12月收治的71例复发/难治MM患者的临床资料进行回顾性分析,其中无EMP患者48例（A组）,伴有EMP患者23例（B组）,应用CDD联合方案治疗,1个疗程为21或28 d,治疗2个疗程后进行疗效评估.结果 A组总有效率为43.8%（21/48）,完全缓解及接近完全缓解率为8.3%（4/48）;B组总有效率为65.2%（15/23）,完全缓解及接近完全缓解率为13.0%（3/23）,B组总有效率、完全缓解及接近完全缓解率与A组比较虽有增高趋势,但差异无统计学意义（χ^2=1.203、0.659,P〉0.05）.A组无进展生存时间（8.6 ± 3.3）个月,B组无进展生存时间（7.9 ± 2.5）个月,两组比较差异无统计学意义（t=1.009,P〉0.05）.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论复发/难治MM中有无EMP患者经CDD联合方案治疗均可获得较好疗效,无进展生存时间及药物相关不良反应相似,尤其对于有EMP患者疗效略增高.; 钟启刘爽朱阳敏谭友平郑丽玲欧瑞明; 关键词：多发性骨髓瘤复发浆细胞瘤

31例原发性骨淋巴瘤的临床特点及疗效分析: 背景：原发性骨淋巴瘤(PBL)是起源于骨髓腔、病变局限于骨骼系统或周围软组织浸润、少见的结外淋巴瘤。1928年，Oberling最早报道了PBL，当时称之为“原发性骨网状细胞肉瘤”。1939年，Parker和Jackso...; 朱阳敏; 关键词：骨骼肿瘤细胞淋巴瘤肿瘤治疗疗效评价

脊柱原发性骨淋巴瘤一例被引量：2: 2012年; 患者，男，42岁。因“腰痛、右下肢放射痛”5个月于2010年8月9日入住我院。既往无肝炎、结核、艾滋病等传染病史。入院体格检查：体温正常，全身皮肤黏膜无瘀点、瘀斑及皮疹，全身浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心、肺听诊未见异常，肝、脾肋缘下未触及，四肢肌力、肌张力正常，右大腿前外侧感觉减退，生理反射存在，病理征阴性。; 朱阳敏平宝红周淑芸; 关键词：原发性骨淋巴瘤脊柱下肢放射痛传染病史体温正常皮肤黏膜

31例原发性骨淋巴瘤的临床特点及疗效分析被引量：9: 2013年; 目的分析原发性骨淋巴瘤（PBL）的临床特点、治疗效果及影响预后的因素。方法回顾性分析1992~2010年南方医院收治的31例PBL患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法及Cox比例风险模型进行生存及预后因素分析。结果中位年龄46岁,最常见的发病部位为股骨（29%）和脊柱（29%）。16例（52%）化疗联合放疗治疗,15例（48%）单独化疗,中位随访49个月,总体有效率为94%（完全缓解68%;部分缓解26%）。中位总生存期（OS）为71（95%CI：36~106）月,中位无进展生存期（PFS）为47（95%CI：30~64）月。单因素分析提示使用美罗华、放疗及国际淋巴瘤预后指数（IPI）0-2分提高OS与PFS,多因素分析提示是否使用美罗华、IPI评分为OS的独立预后因素,是否使用美罗华、IPI评分、是否联合放疗为PFS的独立预后因素。结论使用美罗华显著提高PBL患者的OS及PFS,放疗对PBL患者OS无显著影响,但提高PFS。; 朱阳敏岳春燕吴彬平宝红; 关键词：原发性骨淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤骨骼

经皮肺穿刺活检在血液病患者侵袭性真菌病中的诊断价值被引量：4: 2018年; 血液病患者侵袭性真菌病（IFD）的发病率呈逐年上升趋势。血液病患者常伴有血细胞减少、免疫功能不全，且大剂量激素、免疫抑制剂以及各种广谱抗生素的大量应用，使得血液病患者成为真菌感染的高危人群。肺部真菌感染居深部真菌感染的首位，目前常用的检查手段如胸部CT、病原培养、抗原抗体检测等在疾病确诊方面均存在不足，而肺组织病理学结果是确诊IFD的金标准，; 钟启刘爽朱阳敏姚孟冬杜苑苑郑丽玲谭友平黄竞刘志欧瑞明张青; 关键词：血液病患者侵袭性真菌病经皮肺穿刺活检深部真菌感染免疫功能不全肺组织病理学

CD19-CAR-T细胞治疗难治/复发急性B淋巴细胞白血病的临床观察: 目的：探讨CD19 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗难治/复发急性B淋巴细胞白血病的疗效和安全性.方法：回顾性分析本中心2015 年3 月-2018 年6 月共22 例可评估的难治/复发B-ALL 患者接受CAR...; 黄竞朱阳敏欧瑞明刘志谭友平郑丽玲杜苑苑钟启周长华

原发性中枢神经系统淋巴瘤54例临床特点及预后分析被引量：16: 2014年; 目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床特点及预后因素。方法:对2006-2013年南方医院诊治的54例PCNSL患者的临床病理资料进行回顾性分析。采用Kaplan-Meier法及Cox比例风险模型进行生存及预后分析。结果:发病中位年龄53.5岁,男女比例1.6∶1。首发症状多为头痛、头晕、肢体乏力。额叶为最常见发病部位。弥漫性大B细胞淋巴瘤是主要的病理类型(93%)。中位随访7个月,中位总生存期14.6个月。年龄≥60岁、初发时LDH>220 U/L是预后不良因素。治疗方式为独立预后因素:化疗联合放疗较单独放疗或化疗可延长OS,以甲氨蝶呤(MTX)为基础的多药联合化疗较单用MTX延长OS,使用美罗华未能延长OS。结论:年龄≥60岁、初发LDH>220 U/L是PCNSL的预后不良因素。以MTX为基础多药联合化疗并化放疗结合可延长OS,使用美罗华未能延长OS。; 岳春燕朱阳敏高雅洪佳琼吴彬平宝红; 关键词：淋巴瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤中枢神经系统美罗华

模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响被引量：2: 2014年; 目的:探讨模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响及机制。方法:利用RCCS-4模拟微重力,采用台盼蓝染色判断细胞活力,细胞计数及CCK8法评估细胞增殖情况,采用流式细胞术检测CD41+/CD61+细胞比例和细胞周期。RT-PCR法检测血小板生成素受体(c-mpl)和相关转录因子mRNA表达水平。结果:培养24、48、72 h后,SMG组细胞计数、CCK8法细胞增殖活性、G2/M期细胞比例、c-mpl mRNA表达水平均显著低于NG组(P<0.05);培养48、72 h后SMG组CD41+/CD61+细胞比例、Rant相关转录因子1(RUNX-1)mRNA表达水平显著低于NG组(P<0.05)。结论:模拟微重力抑制体外培养巨核细胞增殖和分化,转录受抑导致c-mpl表达下调进而c-mpl介导的下游通路受抑可能是相关机制。; 岳春燕毛欣茹郑磊高雅朱阳敏吴彬洪佳琼平宝红; 关键词：模拟微重力巨核细胞 C-MPL GATA-1

泽布替尼联合利妥昔单抗一线治疗TP53突变极高危慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习: 2023年; 目的探讨泽布替尼联合利妥昔单抗(ZR)方案治疗TP53突变极高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的效果。方法回顾性分析2021年5月广东省第二人民医院收治的1例TP53突变极高危CLL患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为62岁女性,因左侧颈部肿物诊断为CLL,伴幼稚淋巴细胞增多,Binet分期C期,Rai分期Ⅳ期,CLL-IPI 9分,极高危。接受2个疗程ZR方案化疗后行泽布替尼单药治疗,3个月后进行疗效评估,肿瘤负荷情况达部分缓解,骨髓造血情况达完全缓解。结论泽布替尼联合利妥昔单抗化疗可作为TP53突变极高危CLL患者的治疗优选。对于有合并症的患者,泽布替尼逐步增量至标准剂量是更为安全的用药方式;发生出血不良事件,泽布替尼需酌情减量。; 钟启朱阳敏欧瑞明张青; 关键词：利妥昔单抗

ω-3鱼油脂肪乳治疗硼替佐米引起的周围神经病变被引量：2: 2011年; 硼替佐米作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物，其疗效显著。但根据我们的临床经验和国内外相关文献的报道，硼替佐米可导致较多的并发症，其中周围神经炎（PN）即为最常见、最影响患者生活质量的并发症。; 龙星星高雅平宝红朱阳敏周淑芸; 关键词：硼替佐米周围神经病变脂肪乳鱼油周围神经炎

朱阳敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

朱阳敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈