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31例原发性骨淋巴瘤的临床特点及疗效分析被引量：9: 2013年; 目的分析原发性骨淋巴瘤（PBL）的临床特点、治疗效果及影响预后的因素。方法回顾性分析1992~2010年南方医院收治的31例PBL患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法及Cox比例风险模型进行生存及预后因素分析。结果中位年龄46岁,最常见的发病部位为股骨（29%）和脊柱（29%）。16例（52%）化疗联合放疗治疗,15例（48%）单独化疗,中位随访49个月,总体有效率为94%（完全缓解68%;部分缓解26%）。中位总生存期（OS）为71（95%CI：36~106）月,中位无进展生存期（PFS）为47（95%CI：30~64）月。单因素分析提示使用美罗华、放疗及国际淋巴瘤预后指数（IPI）0-2分提高OS与PFS,多因素分析提示是否使用美罗华、IPI评分为OS的独立预后因素,是否使用美罗华、IPI评分、是否联合放疗为PFS的独立预后因素。结论使用美罗华显著提高PBL患者的OS及PFS,放疗对PBL患者OS无显著影响,但提高PFS。; 朱阳敏岳春燕吴彬平宝红; 关键词：原发性骨淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤骨骼

临床药师在糖尿病病区的工作实践: 目的探讨现有机制下临床药师在糖尿病病区开展药学服务的内容和方法 ,为今后的临床药师开展工作提供借鉴。方法通过参与临床医生查房、提供药物信息、进行患者用药教育、参与药物不良反应处置、总结典型药历、参加病例讨论等多种形式开展...; 吴彬李力任罗球娣; 关键词：临床药师药学服务; 文献传递

原发性中枢神经系统淋巴瘤54例临床特点及预后分析被引量：16: 2014年; 目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床特点及预后因素。方法:对2006-2013年南方医院诊治的54例PCNSL患者的临床病理资料进行回顾性分析。采用Kaplan-Meier法及Cox比例风险模型进行生存及预后分析。结果:发病中位年龄53.5岁,男女比例1.6∶1。首发症状多为头痛、头晕、肢体乏力。额叶为最常见发病部位。弥漫性大B细胞淋巴瘤是主要的病理类型(93%)。中位随访7个月,中位总生存期14.6个月。年龄≥60岁、初发时LDH>220 U/L是预后不良因素。治疗方式为独立预后因素:化疗联合放疗较单独放疗或化疗可延长OS,以甲氨蝶呤(MTX)为基础的多药联合化疗较单用MTX延长OS,使用美罗华未能延长OS。结论:年龄≥60岁、初发LDH>220 U/L是PCNSL的预后不良因素。以MTX为基础多药联合化疗并化放疗结合可延长OS,使用美罗华未能延长OS。; 岳春燕朱阳敏高雅洪佳琼吴彬平宝红; 关键词：淋巴瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤中枢神经系统美罗华

利妥昔单抗相关的间质性肺炎文献复习:附2例报告被引量：14: 2015年; 目的学习总结利妥昔单抗(美罗华,RTX)相关的间质性肺炎(RTX-IP)的疾病特点、发病机制及诊疗方法。方法通过相关检查并结合文献回顾,对2例在使用RTX治疗过程中发生IP的淋巴瘤患者进行病例分析及治疗。结果 2例患者在治疗后间质性肺炎病灶消失,后续原发病治疗过程顺利。结论 RTX-IP起病隐匿,病理机制不明,症状不典型,需引起临床医生重视。高分辨CT对其早期发现应用价值高,RTX增加了患者对机会菌的易感性可能是部分患者的发病机制。; 平宝红岳春燕朱阳敏高雅吴彬洪佳琼; 关键词：利妥昔单抗间质性肺炎淋巴瘤

模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响被引量：2: 2014年; 目的:探讨模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响及机制。方法:利用RCCS-4模拟微重力,采用台盼蓝染色判断细胞活力,细胞计数及CCK8法评估细胞增殖情况,采用流式细胞术检测CD41+/CD61+细胞比例和细胞周期。RT-PCR法检测血小板生成素受体(c-mpl)和相关转录因子mRNA表达水平。结果:培养24、48、72 h后,SMG组细胞计数、CCK8法细胞增殖活性、G2/M期细胞比例、c-mpl mRNA表达水平均显著低于NG组(P<0.05);培养48、72 h后SMG组CD41+/CD61+细胞比例、Rant相关转录因子1(RUNX-1)mRNA表达水平显著低于NG组(P<0.05)。结论:模拟微重力抑制体外培养巨核细胞增殖和分化,转录受抑导致c-mpl表达下调进而c-mpl介导的下游通路受抑可能是相关机制。; 岳春燕毛欣茹郑磊高雅朱阳敏吴彬洪佳琼平宝红; 关键词：模拟微重力巨核细胞 C-MPL GATA-1

外周T细胞淋巴瘤临床特点及疗效分析117例被引量：4: 2015年; 目的:分析外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCLs)的临床特点、治疗效果及影响预后的因素。方法:回顾性分析2005-2012年南方医院收治的117例PTCLs患者的临床资料,采用KaplanMeier法及Cox比例风险模型进行生存及预后因素分析。结果 :PTCLs亚型中常见的有结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)、外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-NOS)、血管免疫母细胞淋巴瘤(AITL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。PTCLs中位发病年龄42岁,初治时40例接受CHOP方案化疗,77例接受高强度方案化疗。33例初治时接受局部放疗联合化学治疗。9例接受自体或异基因造血干细胞移植。单因素分析提示高强度化疗、放化疗联合治疗可以提高OS及PFS。多因素分析提示LDH水平升高、ECOG评分高(PS>1)、Ann ArborⅢ/Ⅳ期为OS独立预后不良因素,高强度化疗、放化疗联合治疗可提高PFS。结论 :LDH、体能状态、Ann Arbor分期为PTCLs重要的独立预后因素,初治时接受高强度化疗或放化疗联合治疗对患者OS无显著影响,但能改善PFS。; 平宝红吴彬朱阳敏高雅洪佳琼岳春燕; 关键词：预后因素

模拟微重力抑制K562细胞的红系分化被引量：1: 2015年; 目的探讨模拟微重力对K562细胞红系分化的影响及可能作用机制。方法利用第4代旋转细胞培养系统模拟微重力,联苯胺染色法检测细胞红系分化率;q RT-PCR分析GATA-1、GATA-2、Ets-1、F-actin、β-Tubulin、Vimentin基因表达水平;免疫荧光标记显示微丝、微管、中间纤维的荧光强度,Western blotting检测F-actin、β-Tubulin、Vimentin蛋白表达水平。结果联苯胺染色结果表明模拟微重力抑制K562细胞红系分化;q RT-PCR结果表明氯高铁血红素(Hemin)处理K562细胞后,调控红系分化的转录因子GATA-1表达上调,GATA-2、Ets-1表达下调;而模拟微重力处理细胞后GATA-1表达下调,GATA-2、Ets-1表达上调,细胞骨架F-actin、β-Tubulin、Vimentin表达下调;免疫荧光结果显示微丝、微管、中间纤维荧光强度减弱;免疫印迹分析结果显示Factin、β-Tubulin、Vimentin表达下调。结论模拟微重力能抑制K562细胞红系分化,其机制可能为模拟微重力破坏细胞骨架,影响GATA-1、GATA-2、Ets-1的基因表达。; 吴彬郑磊胡秀梅高雅岳春燕洪佳琼宋洁平宝红; 关键词：模拟微重力 K562细胞转录因子红系分化细胞骨架

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吴彬