朱颖
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 免疫性血小板减少症患者FcγRⅡA、FcγRⅢA、FcγRⅡB基因多态性及其临床意义初探被引量：1
- 2013年
- 本研究旨在探讨FcγR基因多态性与免疫性血小板减少症(ITP)患者疾病易感性、严重程度及疗效之间的关系。通过PCR扩增和DNA测序检测44例ITP患者及97例健康对照者的FcγRⅡA、FcγRⅢA及FcγRⅡB多态性。结果发现:①FcγRⅢA-158V/F多态性分布在ITP组与对照组间有显著差异(P=0.015),158V/V基因型比例在ITP组明显增高(P=0.005),而FcγRⅡA-131H/R、FcγRⅡB-232T/I多态性分布在ITP组与对照组之间无显著差异;②患者发病时血小板计数及病程与FcγRⅡA、FcγRⅢA及FcγRⅡB各基因型分布均无明显相关性;③38例接受治疗的ITP患者中16例(42%)达完全缓解(CR),13例(34%)达部分缓解(PR),FcγRⅢA-158V/V基因型与158F/V基因型疗效存在显著差异(P=0.034),158V/V基因型CR减低,而FcγRⅡA、FcγRⅡB多态性与治疗反应无明显相关;④6例接受利妥昔单克隆抗体治疗的ITP患者,4例(67%)患者达CR,1例(17%)达PR,总治疗反应率高达84%,且无明显不良反应。结论:FcγRⅢA多态性,而不是FcγRⅡA、FcγRⅡB多态性,与ITP易感性及疗效相关。
- 朱颖庄芸杨国华钱锡峰杨蕾沈云峰
- 关键词：免疫性血小板减少症疾病易感性疾病严重程度
- FcγRs与自身免疫性疾病的研究进展
- 2012年
- IgGFc受体（FcγRs）是免疫应答中重要的膜性调节分子，功能上分为活化型受体和抑制型受体两类。不同受体存在多种异构体，在细胞分布类型、结合不同IgG亚类的能力和强度以及所激活的细胞内信号类型方面各有不同，从而介导不同的免疫效应，并在特定条件下参与免疫损伤，构成某些自身免疫性疾病的病理机制。近年来研究显示低亲和力FcγRs多态性与多种自身免疫性疾病相关，重点介绍FcγRs结构、功能及与系统性红斑狼疮（SLE）、免疫性血小板减少症（ITP）易感性和严重程度的相关性，初步探讨其在疾病发生机制中的作用。
- 朱颖庄芸沈云峰
- 关键词：自身免疫性疾病易感性疾病严重程度
