李亚玲
- 作品数：16 被引量：45H指数：4
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌肿瘤抑制因子1基因甲基化和肺癌肿瘤抑制因子1蛋白在宫颈病变中的表达及意义被引量：12
- 2015年
- 目的探讨肺癌肿瘤抑制因子1（TSLC1）基因甲基化、TSLC1蛋白表达和高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染在宫颈癌前病变及宫颈癌中的意义。方法收集2011年3月至2012年8月间收治的92例不同宫颈病变患者，经病理证实为正常宫颈10例，宫颈上皮内瘤变（CIN）I级26例，CINII级20例，CIN Ⅲ级15例，宫颈癌21例。用甲基化特异性聚合酶链反应法（MSP）检测不同宫颈病变组织中TSLC1基因甲基化状态，免疫组化法检测不同宫颈病变组织中TSLC1蛋白的表达，第二代杂交捕获试验（HC2）检测不同宫颈病变组织中HR-HPVDNA的表达。结果正常宫颈组织、CINI级、CINII级、CINⅢ级和宫颈癌组织中TSLC1基因甲基化阳性率分别为10．0％、30．8％、55．0％、60．0％和66．7％，差异有统计学意义（P=0．004）。正常宫颈组织、CINI级、CINII级、CINⅢ级和宫颈癌组织中TSLC1蛋白阳性率分别为100．0％、80-8％、65．0％、33．3％和23-8％，差异有统计学意义（P=0．004）。正常宫颈组织、CINI级、CINⅡ级、CINⅢ级和宫颈癌组织中HR-HPVDNA阳性率分别为30．0％、65．4％、70．0％、93．3％和95．2％，差异有统计学意义（P=0．001）。从CIN进展到浸润性宫颈癌，TSLC1基因甲基化、TSLC1蛋白表达与HR-HPV感染无关（均P〉0．05），TSLC1基因甲基化与TSLC1蛋白表达呈负相关（r=-0．674，P〈0．001）。结论TSLC1基因启动子甲基化可能是宫颈癌发生的早期事件，TSLC1基因有望成为宫颈癌发生早期的敏感标志物，用于宫颈肿瘤的早期诊断及预后分析。
- 赵旭晔崔勇李亚玲梁帅张彦解立武夏志卿杜劲松魏林萍李亚里
- 关键词：宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤变甲基化
- 直肠癌环周切缘组织中CD133＋肿瘤干细胞表达与预后的关系被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨直肠癌环周切缘组织内是否含有CD133＋肿瘤干细胞及其与患者预后的关系.方法 取直肠癌患者手术切除标本的环周切缘组织,1/2组织做HE染色切片后显微镜下观察,环周切缘阳性为试验组,阴性为对照组,两组均经免疫组织化学法标记CD133;剩余1/2组织制成单细胞悬液,用流式细胞仪检测CD133＋肿瘤干细胞比例.随访试验组患者术后复发情况.结果 试验组28例患者中2例环周切缘存在CD133＋肿瘤干细胞,对照组72例均阴性,两组相比差异无统计学意义（P=0.076）.试验组与对照组CD133＋肿瘤干细胞比例差异具有统计学意义（5.19％比0.56％,Z=-7.739,P＜0.01）.试验组术后复发患者环周切缘CD133＋肿瘤干细胞表达水平为（6.57±1.72）％,高于未复发者的（4.77±1.33）％,差异有统计学意义（t=3.038,P＜0.05）.Spearman秩相关分析结果显示,试验组CD133＋肿瘤干细胞比例与术后复发呈正相关（r2=0.473,P＜ 0.05）.结论 直肠癌环周切缘组织中存在CD133＋肿瘤干细胞,并且环周切缘阳性时CD133＋肿瘤干细胞表达与患者术后复发有关。
- 白文启郭江红李亚玲高宁张少云郗彦凤
- 关键词：直肠肿瘤肿瘤干细胞环周切缘复发
- 表皮生长因子受体、KRAS及BRAF基因突变与非小细胞肺癌临床病理特征的关系被引量：12
- 2015年
- 目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）、KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系.方法 采用基因测序的方法检测143例NSCLC患者肿瘤组织中EGFR基因第18、19、20、21外显子,KRAS基因第12、13密码子和BRAF基因第600密码子突变情况.采用SPSS 16.0软件分析各突变与临床病理特征的关系.结果 143例受检样本中,EGFR突变57例（39.9％）,其中第18外显子突变2例,第19外显子突变25例,第20外显子突变3例,第21外显子突变24例,多位点突变3例;KRAS突变25例（17.5％）,其中第12密码子突变23例,第13密码子突变2例;BRAF第600密码子突变2例（1.4％）.未发现EGFR、KRAS和BRAF任意两者同时突变的病例.EGFR基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度和肿瘤直径具有相关性（均P＜0.05）,与淋巴结转移及pTNM分期无相关性（均P＞ 0.05）.KRAS基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移及pTNM分期均无相关性（均P＞0.05）.结论 NSCLC患者EGFR基因突变率较高,且较常发生于女性、不吸烟、肿瘤组织较小、分化程度较患者好的腺癌组织中.KRAS基因突变率与患者性别、组织学类型等临床病理特征无关.NSCLC患者中BRAF基因突变率很低,且EGFR、KRAS和BRAF三种基因突变一般不会同时发生,为NSCLC的靶向治疗提供了客观依据。
- 高宁郗彦凤王跃华李亚玲郭江红王晋芬
- 关键词：表皮生长因子受体KRASBRAF临床病理特征
- 喉癌组织中PCNA和Rb基因蛋白表达相关性研究
- 1998年
- 为探讨喉癌及癌旁组织中ＰＣＮＡ和Ｒｂ基因蛋白的表达水平及其相关性。运用ＰＣＮＡ和Ｒｂ基因单克隆抗体以及免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法进行检测。结果显示ＰＣＮＡ和Ｒｂ阳性表达率分别为５２％（１８／３４例）、６７．６％（２３／３４例）。ＰＣＮＡ阳性表达在低分化喉癌有淋巴结转移和复发者中明显增高，分别为３５．２９％（１２／３４例）Ｐ＜０．０５、２２．２％（８／３４例）Ｐ＜０．０１。Ｒｂ阳性表达在高分化喉癌和癌旁增殖细胞中明显增高。
- 李建民丛娟徐树明李亚玲程林仙
- 关键词：喉癌增生细胞核抗原RB基因
- 51例肉瘤的CT征象与病理组织分析
- ＜正＞ 各种肉瘤临床不易确诊,就连病理上亦有混淆,因瘤细胞的生长速度,分化程度以及瘤体纤维成熟度不一样,再有分化过程的异型性变,会表现不同形态的细胞特征,故不易定性的特点,国内报道软少,国外略多些,其综合报道尚未见到。现...
- 张堂世靳宏星杨继虎王燕燕任基伟李亚玲
- 文献传递
- 超声造影导丝定位与纳米碳染色示踪探测乳腺癌前哨淋巴结的研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨超声造影导丝定位、纳米碳染色示踪以及二者联合在乳腺癌前哨淋巴结（SLN）探测中的价值。方法选取2015年5月至2017年12月山西省肿瘤医院收治的159例乳腺癌患者，术前分别行超声造影导丝定位、纳米碳染色示踪以及二者联合探测SLN，术后分别将各组的前哨淋巴结、腋窝淋巴结标本行病理诊断。结果病理诊断SLN转移者69例，未发现异常者90例。超声造影导丝定位探测SLN的灵敏度为100.0%（69/69），特异度为3.3%（3/90）；纳米碳染色示踪探测SLN的灵敏度为98.6%（68/69），特异度为2.2%（2/90）；二者联合探测SLN的灵敏度为98.6%（68/69），特异度为5.6%（5/90）。将三种方法诊断SLN数目进行比较，结果显示超声造影导丝定位联合纳米碳染色探测SLN的诊断效能最高，差异具有统计学意义（χ2=34.31，P〈0.001）。结论超声造影导丝定位与纳米碳染色联合探测SLN安全可行，可为早期乳腺癌提供精准诊治，并保护医务人员免受辐射，有望成为探测乳腺癌SLN的优选方法。
- 赵旭晔王伟刚李亚玲梁帅赵楠刘爱玲郭向阳许慧娟李霞郗彦凤李圻正薛改琴
- 关键词：乳腺肿瘤前哨淋巴结
- 直肠癌环周切缘组织中CD133的表达及临床意义
- 2014年
- 目的检测直肠癌环周切缘组织内是否含有肿瘤干细胞,并观察环周切缘浸润对患者预后的影响。方法取直肠癌患者手术切除标本的环周切缘,4%甲醛固定后做成病理切片;根据环周切缘有无浸润分为环周切缘阳性组和环周切缘阴性组,2组均做免疫组织化学标记CD133肿瘤干细胞,观察CD133表达情况;随访2组患者术后1～2年复发情况。结果环周切缘阳性组免疫组织化学标记CD133+,存在CD133+肿瘤干细胞,但与环周切缘阴性组相比无统计学意义(P>0.05)。环周切缘阳性组患者1～2年复发率显著高于阴性组(P<0.05)。结论环周切缘浸润是导致直肠癌患者术后复发的重要因素,部分环周切缘浸润中存在肿瘤干细胞。
- 郭江红郗彦凤高宁李亚玲张少云白文启
- 关键词：直肠肿瘤肿瘤干细胞环周切缘
- 淋巴结病变细针吸取细胞学检查137例分析
- 2002年
- 刘月香白威杨宣琴李亚玲
- 关键词：淋巴结病变细针吸取细胞学检查FNAC恶性淋巴瘤转移性癌
- 重复使用二甲苯对荧光原位杂交的影响被引量：1
- 2017年
- 二甲苯具有脱蜡彻底,透明能力强,时间短的优点。然而病理科的二甲苯都不能做到每日更换,更换期限多是根据经验而定。荧光原位杂交（FISH）在乳腺癌的靶向用药检测、淋巴瘤的辅助诊断上有着举足轻重的地位,用二甲苯对组织切片脱蜡,是FISH实验必不可少的一步,然而重复使用二甲苯脱蜡对FISH实验的影响尚未见报道。
- 郭江红肖彦增白玮李亚玲高宁郗彦凤
- 关键词：荧光原位杂交二甲苯石蜡组织影响因素
- 乳腺癌组织拓扑异构酶Ⅱα基因检测方法对比研究被引量：2
- 2013年
- 目的对比研究免疫组织化学(IHC)法检测乳腺癌组织拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)蛋白表达水平和荧光原位杂交(FISH)法检测TOP2A基因状态,并探讨FISH法和显色原位杂交(CISH)法检测TOP2A基因状态的临床意义。方法用IHC法和FISH法分别检测96例乳腺浸润性导管癌组织TOP2A蛋白水平和TOP2A基因扩增状态(已有CISH结果),并进行比对分析。结果本组96例乳腺癌组织TOP2A蛋白阳性表达52例(54%),阴性表达44例(46%);TOP2A基因扩增15例(16%),无扩增81例(84%),2种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。17号染色体多体在TOP2A蛋白(+)和(-)2组中的发生率分别为46%和27%,2组多体发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);17号染色体在本组96例乳腺癌中总发生率为38%。FISH法与CISH法检测TOP2A基因结果的一致性尚可(Kappa=0.66,P<0.05)。结论以FISH法检测TOP2A基因状态,用于指导临床选择蒽环类药物的辅助化疗方案,可能更有助于提高乳腺癌的治疗疗效;CISH法能否替代FISH法用于临床检测TOP2A基因状态尚需大样本量进一步验证。
- 王跃华郗彦凤高宁白玮李亚玲徐恩伟王晋芬
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学染色体
