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李凤祥

作品数：75 被引量：366H指数：12
供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 70篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 24篇疫苗
  • 23篇免疫
  • 11篇免疫原性
  • 11篇结合疫苗
  • 11篇杆菌
  • 10篇病毒
  • 9篇嗜血杆菌
  • 9篇球菌
  • 9篇流感
  • 9篇流感嗜血杆菌
  • 8篇生物制品
  • 8篇脑膜炎球菌
  • 8篇抗体
  • 8篇安全性
  • 8篇肠道
  • 8篇肠道病毒
  • 7篇手足
  • 7篇手足口
  • 7篇手足口病
  • 7篇B型流感

机构

  • 55篇中国药品生物...
  • 19篇中国食品药品...
  • 7篇广西壮族自治...
  • 4篇江苏省疾病预...
  • 3篇兰州生物制品...
  • 3篇成都生物制品...
  • 3篇兰州生物制品...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇北京市疾病预...
  • 2篇北京大学
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇河南师范大学
  • 2篇上海生物制品...
  • 2篇桂林市疾病预...
  • 2篇安徽龙科马生...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇河南省卫生防...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山西省疾病预...
  • 1篇武汉生物制品...

作者

  • 75篇李凤祥
  • 17篇王军志
  • 13篇梁争论
  • 13篇袁曾麟
  • 11篇毛群颖
  • 11篇叶强
  • 10篇李亚楠
  • 9篇王国治
  • 9篇李长贵
  • 7篇赵爱华
  • 7篇李荣成
  • 7篇方捍华
  • 6篇李艳萍
  • 6篇石继春
  • 6篇何莉
  • 6篇邵铭
  • 6篇张洁
  • 5篇袁力勇
  • 5篇姜典才
  • 5篇徐苗

传媒

  • 22篇中国生物制品...
  • 8篇中国药事
  • 8篇微生物学免疫...
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇中华流行病学...
  • 4篇中华微生物学...
  • 3篇中国疫苗和免...
  • 2篇第八次全国生...
  • 2篇第九次全国生...
  • 2篇2010年中...
  • 2篇2012年中...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇生物制品年刊
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中国病毒病杂...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇第七次全国医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 12篇2012
  • 4篇2011
  • 11篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1989
共 75 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
BCG-CpG-DNA重复给药对家兔的安全性评价被引量：2
2011年
目的观察BCG-CpG-DNA对家兔的毒性作用,进行安全性评价。方法用BCG-CpG-DNA 100、250、500μg在28d内分7次对家兔进行肌肉免疫,大腿股四头肌局部刺激,对照组注射等量生理盐水。观察每次注射后注射局部变化情况,末次免疫后2d检测血液学、血液生化学指标及主要脏器系数,观察注射局部肌肉刺激情况,并取注射部位肌肉和主要免疫器官做病理学检查。结果 BCG-CpG-DNA重复给药后肉眼观察对注射部位皮肤和肌肉无明显刺激作用;血液学结果显示可提高免疫细胞的数量,对血液学其他指标、血液生化学指标和脏器系数无明显的影响;病理学检查结果提示BCG-CpG-DNA引起注射部位肌肉的轻微炎症反应,对主要免疫器官无影响。结论 BCG-CpG-DNA对家兔具有较好的安全性。
蔡皇界赵爱华王雯李凤祥王国治吴小南
关键词：BCG-CPG-DNA毒性安全性评价
对我国GMP发展的几点思考被引量：19
2006年
姜典才林朝霞张洁徐丽洁陈玉琴李凤祥周国安
关键词：GMP《药品生产质量管理规范》药品质量美国FDA药品安全DRUG
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗免疫效果观察被引量：6
2000年
目的　观察法国A +C群脑膜炎球菌多糖疫苗对 7～ 14岁儿童接种后的安全性、免疫原性和免疫持久性。方法　观察组 6 0人 ,接种剂量为 10 0 μg/ 0 .5ml/人 ,对照组 30人接种维生素B1;免疫前、免疫后 1月、1年、2年和 3年分别收集血液标本 ,用ELISA方法进行抗体水平检测。结果　疫苗接种后人体反应轻微 ,6 0人中仅 2人(3.3% )出现中度发烧 ,有 3人 (5 % )出现局部红晕 ,48h后反应全部消失。免疫后 1个月 ,A群和C群抗体 4倍增长率分别为 94.4%和 96 .3% ;免疫后 1年、2年和 3年 ,A群和C群抗体 4倍增长率均为 10 0 %。结论　该疫苗较安全 ,免疫原性较强 ,且更具免疫持久性。
郭雪朱宝兰杨天英陈锐吴传华刘全银李凤祥杜宗利李亚楠袁曾麟汪燕武玉
关键词：脑膜炎球菌多糖疫苗免疫原性免疫持久性
多位点酶电泳技术及其在脑膜炎奈瑟氏菌分类中的应用
1991年
1959年Market和Mller系统地综述了酶的多种形式,并首先提出了同工酶(isozyme或isoenzyme)的概念,随后很多学者在性状与结构,酶电泳技术、染色方法与原理及数据分析等方面进行了深入的研究,在真核细胞的种群遗传学和分类学中取得了较大进展,近年来已广泛应用到原核细胞中,并被发展成多位点酶电泳技术,本文将对该技术及其在脑膜炎奈瑟氏菌分类的应用作一综述。
李凤祥高恩明
流感疫苗血凝素含量测定替代方法在甲型H1N1流感疫苗研发中的应用
目的在2009年甲型H1N1流感爆发后,血凝素(HA)含量测定参考品成为疫苗研发的关键制约环节。本研究采用替代方法,以解决这一制约瓶颈,促进我国疫苗及早进入临床研究。方法在前期研究的基础上,各企业采用改良SDS-PAGE...
邵铭袁力勇刘书珍方捍华李凤祥李长贵王军志
关键词：甲型H1N1流感疫苗血凝素
文献传递
肠道病毒71型北京分离株全基因组序列分析被引量：16
2009年
目的了解2008年北京地区肠道病毒71型（EV71）分离株的全基因序列特点。方法收集北京地区手足口病患儿的咽拭子样本12份，对其中1份样品08YM．3，经Vero细胞分离培养，提取病毒RNA。利用RT-PCR和5’、3’RACE扩增EV71全长基因。对PCR产物克隆和测序。利用DNAStar软件包的MegAlign进行核苷酸序列分析，构建系统进化树。结果分离的EV71病毒株经过扩增后克隆得到3个涵盖EV71全基因组的阳性质粒，测序后拼接为EV71全基因组，命名为BJ08株。BJ08的5’非编码区（UTR）、P1、P2、P3、3’非编码区（UTR）和全基因组的核苷酸与C4亚型的参考序列同源性均最高，分另U为95．6％-96．7％、88．3％-96．1％、78．1％-94．0％、90．8％-94．6％、85．9％-94．1％和90．9％-93．9％。BJ08株与其他亚型各区段的核酸同源性均低于90％。在全基因序列与VP1区构建的系统进化树中，BJ08株均与C4亚型在同一分支。BJ08株与C4亚型参考株VP1区的6个亚型相关氨基酸序列一致，VP1抗原性表位（92～107aa）无变异。结论北京BJ08EV71病毒分离株为C4亚型。
姚昕毛群颖黄维金何鹏周诚张卫梁争论李凤祥王军志
关键词：肠道病毒71型基因型手足口病
23价肺炎球菌多糖疫苗临床试验被引量：34
2007年
目的评价23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性。方法23价肺炎球菌多糖疫苗免疫不同年龄组人群,观察局部及全身反应,并检测血清抗体滴度。结果试验组接种后出现的注射部位总疼痛率为30.8%。2人注射部位出现弱、中反应的红肿,反应率为0.23%。全身反应主要为弱反应,反应率为0.6%。试验组免后抗体平均滴度4.03,阳性对照组为4.15;抗体阳转率试验组为86.4%,阳性对照组为72.5%。试验组与阳性对照组全身发热和局部疼痛反应差异无统计学意义。试验组与阳性对照组的免疫原性相近。结论23价肺炎球菌多糖疫苗是安全有效的。
杨耀栗克喜宋绍忠张云江山谢全海兰芳黄剑黎云东李凤祥袁曾麟郭淑英石继春何莉
关键词：抗体滴度
疫苗生产与GMP认证检查的生物安全问题探讨
2011年
目的提高生物制品企业及GMP检查人员对生物安全的认识,加强对GMP生物安全相关条款的理解。方法通过具体的事例对GMP检查过程中生物安全的重要性进行论述,并对危险性进行了评估。结果与结论希望中国的生物制品生产企业在生物安全防护方面有切实的提高,更希望检查员队伍得到全面正确的培训和指导,真正使GMP落到实处。
马东光张爱萍马霄李凤祥
关键词：GMP检查生物安全
B群脑膜炎球菌外膜蛋白偶联A+C群脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性研究被引量：4
2009年
目的了解B群脑膜炎球菌外膜蛋白(Group B Meningococcal Outer Membrane Protein,MenB-OMP)偶联A+C群脑膜炎球菌结合疫苗(Meningococcus Group A and Group C Conjugate Vaccine,MCVA+C)的免疫原性。方法按2:1比例随机双盲对照试验设计原则,观察3～5月龄、6～23月龄、2～6岁、7～24岁四个年龄组,检测免疫前、后A、B、C群血清杀菌抗体(Serum Bactericidal Antibody,SBA)。结果观察疫苗对不同年龄组免疫前、后A、B、C群SBA同时≥4倍增长率为97.65%～100%,SBA同时≥1:128的占88.89%～96.47%,几何平均滴度为1:194～1:420,与对照组相比差异有统计学意义。结论MenB-OMP偶联MCVA+C有良好的免疫原性。
马福宝陶红王宏军秦才珍范玉柱李凤祥
关键词：免疫原性
P-HTPM对荚膜组织胞浆菌和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验被引量：1
2008年
目的通过荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物(P-HTPM)对荚膜组织胞浆菌(HC)和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验,检测P-HTPM用于组织胞浆菌病(HP)和结核病鉴别诊断的特异性和敏感性。方法用结核分枝杆菌(MTB)和22种非结核分枝杆菌以及荚膜组织胞浆菌(HC)分别致敏豚鼠,经皮内注射结核杆菌纯蛋白衍生物(TB-PPD)、胞内分枝杆菌纯蛋白衍生物(PPD-B)、P-HTPM或国外同类产品HDS,检测P-HTPM的特异性;将P-HTPM原液分别稀释成1、2、4、8μg/ml,与HDS同时以轮圈法注射于经HC致敏的豚鼠,检测P-HTPM的敏感性;用MTB、MTB+HC和不同浓度的HC分别致敏豚鼠,再分别经皮内注射TB-PPD和P-HTPM,检测交叉反应性。结果P-HTPM与HDS对HC致敏的豚鼠均呈阳性反应,而对结核及其他分枝杆菌致敏的豚鼠均呈阴性反应;不同浓度的P-HTPM均可诱导HC致敏豚鼠的皮肤反应,并随P-HTPM浓度升高,皮肤反应强度略有增强,1μg/ml的P-HTPM即与HDS诱导的皮肤反应等效;TB-PPD及P-HTPM对自身抗原致敏的豚鼠均可诱导较强的皮肤反应,且明显强于MTB+HC混合抗原致敏豚鼠诱导的皮肤反应;TB-PPD对HC致敏的豚鼠个别呈弱阳性,但随HC致敏浓度的升高,其阳性率下降。结论P-HTPM用于HP和结核病的鉴别诊断具有较好的特异性和敏感性。
李凤祥徐苗陈保文沈小兵苏城王国治
关键词：荚膜组织胞浆菌纯蛋白衍生物特异性敏感性
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