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毛群颖: 作品数：145 被引量：339H指数：10; 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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核酸佐剂、含有所述核酸佐剂的疫苗及应用: 本发明提供了核酸佐剂、含有所述核酸佐剂的疫苗及应用，属于免疫佐剂技术领域，所述用于制备佐剂的核酸包括1)～4)所示核酸中的一种或几种：1)新型冠状病毒的5’UTR和3’UTR直接连接得到的核酸；2)新型冠状病毒的5’UT...; 刘东安超强梁争论李克雷毛群颖吴星么山山高帆卞莲莲刘明琛

戊型肝炎疫苗效力国家参考品的制备: 2023年; 目的制备戊型肝炎疫苗(简称戊肝疫苗)效力国家参考品,用于戊肝疫苗效力的质量控制。方法选取1批戊肝疫苗为候选参考品原料,加入经筛选的冻干保护剂,分装、冻干后制备为候选参考品,进行均匀性和稳定性考察,并分发给4个实验室进行协作标定和适用性研究。结果选择5%海藻糖+2%右旋糖酐作为冻干保护剂制备候选参考品。候选参考品的分装精度为0.7%;抗原含量均匀性变异系数(coefficient of variation,CV)为9.0%;铝含量均匀性CV为4.0%。水分含量为1.7%。候选参考品具有较好的加速稳定性和复溶稳定性。协作标定共获得18个有效数据,结果显示候选参考品半数有效量(median effective dose,ED50)均值为0.15μg(95%置信区间为0.12~0.18μg),实验室内CV为30.8%~64.2%,实验室间CV为32.6%。2家实验室自行研制的戊肝疫苗与候选参考品均表现出良好的剂量效应关系,阳转率均随疫苗抗原含量减少而降低,曲线变化趋势相近。结论首次制备了戊肝疫苗效力国家参考品(300031-201801),用于戊肝疫苗效力ED50检测质量控制。; 高帆卞莲莲毛群颖梁争论吴星; 关键词：戊型肝炎疫苗国家参考品

甲肝灭活疫苗(Vero细胞)在2岁以上中国健康人群的免疫原性和安全性研究被引量：4: 2016年; 目的比较甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Vero细胞)与甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)在2岁以上健康人群中的免疫原性和安全性。方法采用随机、盲法、对照的设计,选择2 100名2岁以上甲肝易感者,分为A、B两组,按照0、6月免疫程序,接种甲肝灭活疫苗(Vero细胞)或甲肝灭活疫苗(二倍体细胞)并观察安全性;所有受试者于免前、全程免后1个月采血(前600名还需采集首剂免疫后1个月血样),采用间接酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测抗甲肝病毒抗体(抗-HAV),评价免疫效果。结果 1剂后A组抗-HAV阳转率为96.05%(成人)和92.78%(儿童),B组为94.92%(成人)和96.61%(儿童);2剂后A组为99.61%(成人)和99.53%(儿童),B组为99.41%(成人)和100.00%(儿童)。两组间抗-HAV阳转率均无统计学差异。安全性方面,A组不良反应率为32.41%(成人)和53.61%(儿童),B组为35.56%(成人)和53.33%(儿童),1级反应为主,组间无统计学差异。结论甲肝灭活疫苗(Vero细胞)对2岁以上的人群免疫原性和安全性良好。; 黄腾李艳萍万宗举毛群颖高佳梅蔡祥勇董延秀朱昌林姜春来魏巍万铁军郭丽姝孙会来曾志王忠诚; 关键词：甲肝灭活疫苗免疫原性安全性

新型肠道病毒71型全病毒灭活疫苗质量控制研究被引量：3: 2015年; 近年来手足口病（HFMD）已成为西太平洋地区严重的公共卫生问题。2008年1月至2014年6月,我国大陆共报告HFMD 1 082万例,死亡3 036例[1]。研发疫苗是防控HFMD流行的有效措施。EV71为引起严重HFMD的主要病原体,国内外针对EV71开展多项疫苗研究,目前研发疫苗的类型包括全病毒灭活疫苗[2-4]、减毒活疫苗[5]、重组VLP疫苗[6-7]以及多肽疫苗[8-9]等,; 高帆姚昕毛群颖梁争论; 关键词：疫苗

肠道病毒71型疫苗的研发现状及进展被引量：10: 2011年; 近年来,手足口病(Hand foot mouth disease,HFMD)在我国呈持续流行态势。其中,肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)感染引起的严重和死亡病例已成为政府和社会高度关注的公共卫生问题。研发疫苗是控制该病流行的唯一有效措施。目前,我国已有多个单位开展了EV71疫苗的研发工作,本文就EV71疫苗研发的必要性、可行性、研发的难点及研发进展作一综述。; 姚昕毛群颖梁争论; 关键词：手足口病疫苗

婴幼儿人群中CVA16中和抗体与CVA16手足口病的相关性研究被引量：4: 2017年; 目的分析婴幼儿中柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CVA16)中和抗体对CVA16手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)的预防作用。方法随访2012年1月—2014年1月期间江苏省180名婴幼儿人群(6~<36月龄),主动监测CVA16-HFMD,分别采集0 d、2个月、8个月和24个月的系列血样,并检测其CVA16中和抗体。结果该人群在随访93.9~141 d期间发生了1起CVA16流行,共报告10例CVA16引起的HFMD。中和抗体结果显示,在CVA16流行前(2个月)CVA16中和抗体阴性的153例中,共有10例确诊为CVA16-HFMD(6.5%),49例在流行后(8个月)出现中和抗体阳转(阳转率为32.0%)。而在流行前CVA16中和抗体阳性的27例中,无1例患CVA16-HFMD,8例流行后呈中和抗体4倍及以上升高,占31.7%。10例CVA16-HFMD患者在流行后中和抗体均出现明显升高,较流行前平均升高51.71倍。结论婴幼儿人群中的CVA16中和抗体,可预防CVA16感染导致的HFMD。; 毛群颖高帆卞莲莲胡亚林姚昕鲁卫卫李秀玲梁争论; 关键词：手足口病柯萨奇病毒A组16型中和抗体

2010年我国人免疫球蛋白中EV71中和抗体效价的比较研究: 目的:了解2010年我国生产的静注人免疫球蛋白（IVIG）中抗-EV71中和抗体效价的情况,为治疗EV71引起的手足口病（HFMD）提供特异性治疗药物。方法:采用经典微量细胞病变法,应用近两年分离自中国大陆的2株肠道病毒...; 毛群颖郭增兵李清梁争论李凤祥王军志; 关键词：人免疫球蛋白中和抗体; 文献传递

第二代肠道病毒71型(EV71)抗原国家标准品的建立被引量：2: 2021年; 目的建立第二代肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)抗原国家标准品,用于体外效力(EV71抗原含量)质量控制。方法选取与第一代EV71抗原国家标准品相同来源的原料和冻干方法制备候选标准品(CS),经均匀性和稳定性考核合格后,分发给4个实验室,以EV71抗原国际标准品(WHO IS)和第一代EV71抗原国家标准品(NS)为标准进行协作标定及适用性研究。结果 CS与WHO IS及CS与NS均具有良好的平行性和线性。以WHO IS为标准时,CS检测的平均值为2 316 IU/mL,实验室内CV为4.3%~9.3%,实验室间CV为7.1%,95%置信区间为2 229~2 403 IU/mL;以NS为标准时,CS检测平均值为2 437 U/mL,实验室内CV为3.9%~10.7%,实验室间CV为5.3%,95%置信区间为2 355~2 519 U/mL。以CS为标准检测各企业生产的EV71收获液、原液和疫苗均具有较好的平行性和线性,且准确率均位于90%~110%之间。在2~8和37℃放置56 d,CS抗原含量稳定;CS复溶后置2~8℃保存7 d或-20℃反复冻融5次,抗原含量残留率均未超过90%~110%。结论建立了第二代EV71抗原国家标准品,赋值2 320 IU/mL(相当于2 440 U/mL)。; 高帆卞莲莲吴星么山山王一平毛群颖梁争论; 关键词：手足口病肠道病毒71型抗原含量国家标准品

开封地区健康儿童甲肝抗体流行病学调查研究: 本文通过对开封农村地区随机抽取的569名月龄在7-30个月的婴幼儿甲肝抗体流行病学研究。结果表明被调查婴幼儿7-10月时抗体阳性率均在30％以上,之后逐渐下降13-18月时降至最低之后缓慢上升。13-18月分别和7-10...; 毛群颖荆庆王剑峰梁争论; 关键词：甲型肝炎抗体甲肝疫苗健康儿童流行病学调查; 文献传递

一种EV71疫苗的体内效力评价方法及抗病毒药物筛选方法: 本发明涉及一种EV71疫苗的体内效力评价方法及抗病毒药物筛选方法，具体涉及生物领域。更具体地，本发明建立了一个由动物模型、假病毒以及活体成像组成的敏感、安全、方便的EV71疫苗效力体内评价体系，为已有疫苗的质量控制和评价...; 范昌发周舒雅刘强吴星陈盼吴曦王佑春毛群颖刘甦苏左琴黄维金李保文梁争论李文辉贺争鸣; 文献传递

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