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李子强
作品数:
16
被引量:18
H指数:3
供职机构:
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
“重大新药创制”科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
王玉成
中国医学科学院北京协和医学院医...
白晓光
中国医学科学院北京协和医学院医...
王菊仙
中国医学科学院北京协和医学院医...
张国宁
中国医学科学院北京协和医学院医...
周磊
中国医学科学院北京协和医学院医...
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北京协和医学...
作者
16篇
李子强
10篇
王玉成
9篇
白晓光
9篇
王菊仙
5篇
周磊
5篇
张国宁
4篇
肖春玲
4篇
朱梅
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张玉琴
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刘忆霜
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1篇
中国抗生素杂...
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1篇
2019
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2016
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1篇
2014
1篇
2013
1篇
2012
共
16
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均三唑类及抗结核活性研究和3-羟基吗啡喃类及抗帕金森病作用研究
本文主要从以下几个方面进行论述: 第一部分 均三唑类衍生物及其抗结核活性研究 结核病(TB)是由结核分枝杆菌(MTB)引起的一种传染性疾病,为全球第二大感染类疾病。随着多重耐药性结核(MDRTB)的不断增多,发现抗结...
李子强
关键词:
抗结核药物
抗帕金森病
一种抗结核化合物及其在制备抗结核药物中的应用以及一种抗结核药物组合物
本发明提供了一种抗结核化合物,具有式I所示结构,当式I中n=0时,本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8),当式I中n=1时,本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据...
肖春玲
王玉成
李子强
邓琪
刘忆霜
关艳
蒙建州
王菊仙
张国宁
朱梅
王保国
文献传递
一种具有抗结核分枝杆菌活性的新三唑并噻二唑化合物的合成
2014年
以对氟苯甲酸乙酯为起始原料,经过酰肼化、二硫代甲酸钾盐化、三唑环化,最后与苯氧乙酸再噻二唑环化4步反应首次制备了标题化合物IMB-CC223,为今后此类化合物的进一步开发奠定了一定的基础。
李雪梅
李子强
杨志衡
肖春玲
白晓光
关键词:
抗结核分枝杆菌
均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及两类均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其应用,研究结果表明,所述衍生物对结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的最低抑菌浓度(MIC)为0.25μg/mL;对MDRTB(异烟肼/利福平耐药的结核杆菌)、RDRTB(利福平...
肖春玲
邓琪
李子强
刘忆霜
白晓光
蒙建州
崔佳飞
关艳
文献传递
姜黄素类化合物与生物活性研究进展
被引量:10
2015年
综述了近年来姜黄素类化合物的研究进展,进行了结构归类,分析并总结了其结构与抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抑制HIV和抗菌活性之间的关系,希望为进一步研究提供参考。
李子强
白晓光
杨志衡
王玉成
关键词:
姜黄素类化合物
结构修饰
生物活性
两株游动放线菌及其在抗细菌中的应用
本发明提供了两株游动放线菌及其应用,该游动放线菌Actinoplanes sp.PDF-1和PDF-2的保藏号分别为CGMCC No.4692和CGMCC No.4693。它们具有抗细菌尤其是抗耐药细菌的作用。本发明提供...
余利岩
张月琴
董国霞
李子强
孙薇
张玉琴
李秋萍
魏玉珍
文献传递
一组叔胺类拟肽衍生物及其在抑制HIV-1蛋白酶中的应用
本发明属于医药技术领域,涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药,实验研究结果表明,所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性,有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
白晓光
杨志衡
王玉成
王菊仙
周磊
李子强
董彪
岑山
王静
文献传递
新型锌离子螯合剂及其制备和在抗革兰氏阴性菌感染中的应用
本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用;试验研究表明,所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
王玉成
张国宁
王菊仙
李强
白晓光
游雪甫
李子强
周磊
朱梅
任金凤
赵越
文献传递
新型锌离子螯合剂及其制备和在抗革兰氏阴性菌感染中的应用
本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用;试验研究表明,所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
王玉成
张国宁
王菊仙
李强
白晓光
游雪甫
李子强
周磊
朱梅
任金凤
赵越
文献传递
新型2′-胺甲酰基联苯类化合物及其在抗肝纤维化中的应用
本发明涉及新型2′-胺甲酰基联苯类化合物及其在抗肝纤维化药物中的应用,实验研究证明,该类化合物能够明显抑制胶原纤维产生、抑制TGFβ/Smad信号通路、逆转体重下降、改善肝功能和抑制胆管增生,因而该类化合物或其组合物,有...
邵荣光
王菊仙
何红伟
王玉成
赵双双
白晓光
任金凤
杨志衡
李子强
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