白晓光
- 作品数：41 被引量：46H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>
- 一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及制备和应用
- 本发明涉及一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及其制备和应用，研究结果表明，该类化合物在细胞水平对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)有明显的抑制作用，有望研究开发成为临床有效的治疗高血脂和胆汁淤积疾病的药物。
- 邵荣光王玉成刘洪涛何红伟蔡仕英白晓光王菊仙许乐幸徐长亮杨志衡
- 文献传递
- β-羰基丙烯酰胺类化合物、其制备方法及应用
- 本发明提供一种新型β-羰基丙烯酰胺类化合物，结构如式(I)所示。该类化合物具有抗结核分枝杆菌(包括多重耐药结核分枝杆菌)活性，因而有望开发成为一类具有潜力的新型抗结核药物。<Image file="DDA00007482...
- 余利岩王玉成王菊仙徐建游雪甫白晓光任金凤
- 文献传递
- 双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用
- 本发明涉及双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用，药理学实验证明，该类化合物具有高效、低毒的抗病毒活性，因而可以开拓该类化合物或其<U>组合物在制备抗柯萨奇病毒药物中的应用。</U>
- 王菊仙王玉成白晓光徐长亮陶佩珍董彪章天
- 文献传递
- 均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及两类均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其应用，研究结果表明，所述衍生物对结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的最低抑菌浓度(MIC)为0.25μg/mL；对MDRTB(异烟肼/利福平耐药的结核杆菌)、RDRTB(利福平...
- 肖春玲邓琪李子强刘忆霜白晓光蒙建州崔佳飞关艳
- 文献传递
- 姜黄素类化合物与生物活性研究进展被引量：10
- 2015年
- 综述了近年来姜黄素类化合物的研究进展,进行了结构归类,分析并总结了其结构与抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抑制HIV和抗菌活性之间的关系,希望为进一步研究提供参考。
- 李子强白晓光杨志衡王玉成
- 关键词：姜黄素类化合物结构修饰生物活性
- 一组叔胺类拟肽衍生物及其在抑制HIV-1蛋白酶中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
- 白晓光杨志衡王玉成王菊仙周磊李子强董彪岑山王静
- 文献传递
- 珍贵束丝放线菌固体发酵安丝菌素及安丝菌素P-0制备
- 珍贵束丝放线菌属于稀有放线菌,因产生安丝菌素(ansamitocin)而著名。安丝菌素属于苯安莎类抗生素,含有3个主要组分(P-2、P-3和P-4),其结构差异在于C-3位羟基连接的酰基侧链不同。安丝菌素具有强烈的肿瘤细...
- 南艳妮白晓光孙桂芝许乐幸王玉成武临专
- 一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和/或逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例...
- 王玉成朱梅王菊仙白晓光张国宁董飚彭宗根岑山王宇佳王明华赵跃杜潇楠张煊笛邵端阳李云鸽
- 一种新型siRNA化学修饰单体及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物...
- 王玉成李祎亮邵荣光任开环何红伟王菊仙白晓光许乐幸吴香玫李保卫
- 文献传递
- HIV-1蛋白酶抑制剂研发新进展
- 2014年
- 在艾滋病抗病毒治疗中,HIV-1蛋白酶抑制剂发挥着重要的作用。但随着HIV-1病毒的不断变异以及药物本身的不良反应、生物利用度等问题,如何开发出抗耐药性、安全有效的HIV-1蛋白酶抑制剂日益成为抗艾滋痫药物研发的热点。本文对近年来HIV-1蛋白酶抑制剂的最新研究进行了综述,并从化学结构上分为拟肽和非拟肽两类进行讨论,以期为药物研究工作者提供新的思路和方法。
- 杨志衡白晓光王菊仙王玉成
- 关键词：蛋白酶抑制剂药物分子设计
