李慧姣
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学科技实验中心更多>>
- 发文基金：上海市市属博士学科点建设基金上海市教育委员会预算内科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 交泰丸对db/db小鼠肾脏的保护作用及脂肪组织PPARγ基因表达调节作用的实验研究被引量：4
- 2017年
- 目的:观察交泰丸对2型糖尿病(T2DM)db/db小鼠肾脏的保护作用以及对脂肪组织中PPARγ基因表达的影响。方法:db/db小鼠分为模型组、交泰丸组和罗格列酮组,另取db/m小鼠为正常对照组;每组8只。给药处理4周,观察小鼠的饮食摄入量、尿量、体质量、空腹血糖(FBG)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及尿液指标变化,取肾脏进行HE染色观察其病理改变,RT-PCR检测脂肪组织PPARγmRNA表达。结果:交泰丸能够显著改善db/db小鼠饮食摄入量、尿量、FBG、血清三酰甘油(TG)以及尿液指标(P<0.05);上调脂肪组织中PPARγ的基因表达水平(P<0.05);减轻db/db小鼠的肾组织损伤。结论:交泰丸可有效地改善db/db小鼠的糖尿病症状,而且可以在不增加体质量的同时上调PPARγ的基因表达,修复db/db小鼠的肾损伤。
- 胡娜袁琳李慧姣杜月茹李硕陆雄
- 关键词：交泰丸糖尿病肾损伤
- 不同配比交泰丸降糖作用比较以及对AMPK糖代谢途径的影响
- 李慧姣
- 交泰丸不同配比组方降糖作用及相关机制探讨被引量：14
- 2017年
- 目的:研究交泰丸中黄连、肉桂不同配伍比例(10∶1,10∶3,10∶6)对db/db小鼠的降糖作用及其相关机制。方法:12周龄db/db糖尿病小鼠随机分为黄连-肉桂10∶1组,10∶3组,10∶6组(相当于生药8.4,10,12.3 g·kg-1),阳性药物组(二甲双胍,0.25 g·kg-1),模型组,同月龄db/m小鼠作为正常。正常组和模型组以生理盐水灌胃,阳性药物组以二甲双胍混悬液灌胃,不同配伍比例交泰丸以相应中药水煎剂灌胃,每天1次。5周后,观察小鼠饮水量、进食量、体重的变化,检测空腹血糖(FBG),并进行腹腔注射葡萄糖耐量实验(IPGTT)和胰岛素耐量实验(IPITT);胰岛素免疫组化染色以及电子显微镜观察胰岛β细胞形态及超微结构的变化;蛋白质免疫印迹法(Western blot)分析肝脏、腹部脂肪与肌肉组织中的AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)与磷酸化AMPK(p-AMPK)的表达,以及脂肪和肌肉组织中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的变化。结果:与正常组比较,模型小鼠体重、饮水量、进食量增加(P<0.01),FBG显著升高(P<0.01),糖耐量与胰岛素耐量各时间点血糖显著升高(P<0.01),胰岛β细胞数量及细胞内分泌颗粒数量减少,肝脏、脂肪和肌肉组织中p-AMPK表达降低(P<0.05),脂肪和肌肉组织中GLUT4表达降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,交泰丸3个不同配比组FBG均明显降低(P<0.05),IPGTT和IPITT明显改善,胰岛β细胞数量和分泌颗粒较模型组明显增多,其中以黄连-肉桂10∶1组方的作用最为明显;交泰丸10∶1组能明显增加肝脏、脂肪和肌肉中的p-AMPK水平(P<0.05),增加脂肪和肌肉组织中GLUT4的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:黄连-肉桂10∶1,10∶3,10∶6不同配比的交泰丸对db/db小鼠均具有一定降血糖作用,但以10∶1比例效果最好,其作用机制与激活AMPK,增加GLUT4的表达有关。
- 袁琳李慧姣胡娜汤鹏林敏钟霄毓陆雄
- 关键词：交泰丸2型糖尿病DB/DB小鼠葡萄糖转运蛋白4
- 交泰丸等4首不同方剂对2型糖尿病大鼠治疗作用的比较研究被引量：2
- 2017年
- 目的:比较白虎加人参汤(BHJRST)、黄连解毒汤(HLJDT)、六味地黄丸(LWDHW)和交泰丸(JTW)对高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)致2型糖尿病大鼠模型的药效作用。方法:4周龄SD大鼠高糖高脂饲料喂养5周后腹腔注射小剂量STZ(40 mg/kg)制备2型糖尿病模型,分为BHJRST、HLJDT组、LWDHW组和JTW组、模型组,并设正常组作对照,连续灌胃21 d。记录各组大鼠饮食量、体质量、空腹血糖(FBG)的动态变化,实验末检测血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、胰岛素(insulin,INS)的变化,计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI),并观察胰岛组织病理与超微结构变化。结果:与正常组比较,模型组体质量明显下降,饮水量、摄食量增加(P<0.01),FBG和FFA、TG升高(P<0.05),INS与ISI降低(P<0.05),形态学显示胰岛及β细胞结构严重破坏。与模型组比较,JTW组FBG、FFA、TG水平明显降低(P<0.05),ISI明显升高(P<0.05),胰岛结构及β细胞形态改善;而LWDHW组饮水、进食量减少(P<0.05),血清FFA明显降低(P<0.05),ISI明显升高(P<0.01),胰岛β细胞形态亦有所改善。结论:JTW、LWDHW对2型糖尿病大鼠模型具有明显保护作用,不同方剂对同一疾病可能存在不同的作用特点和机制。
- 袁琳胡娜李慧姣钟霄毓林敏孙银强陆敏陆雄
- 关键词：2型糖尿病白虎加人参汤黄连解毒汤六味地黄丸交泰丸
- 不同配伍比例交泰丸对db/db小鼠降糖作用的比较研究被引量：4
- 2017年
- 目的:通过比较不同配伍比例交泰丸对db/db 2型糖尿病小鼠的降血糖作用,探讨交泰丸降糖作用的较佳配伍比例。方法:将db/db小鼠分为模型组、二甲双胍组、交泰丸10:1组、交泰丸10:3组和交泰丸10:6组,另取db/m小鼠为正常对照组。药物灌胃治疗5周,观察饮水量、摄食量以及体质量的变化,检测空腹血糖(FBG)、腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)及胰岛素耐量(IPITT),血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)。结果:给药治疗5周后,各给药组小鼠体质量没有明显变化。饮水量仅交泰丸10:1组与二甲双胍组比较明显减少(P<0.05);与模型组比较,各给药组空腹血糖均明显降低(P<0.01),IPITT均有所改善;各给药组IPGTT较模型组改善,在IPGTT第15 min时只有交泰丸10:1组好于模型组(P<0.01)。与模型组比较,仅交泰丸10:1组TC、LDL显著降低(P<0.05)。结论:交泰丸10:1组的降糖效果稍好于交泰丸10:3组和交泰丸10:6组,黄连:肉桂=10:1或为交泰丸降糖作用的较佳配伍比例。
- 李慧姣袁琳胡娜杜月茹汤鹏钟霄毓林敏陆敏毛泉明陆雄
- 关键词：交泰丸降糖作用DB/DB小鼠
- 交泰丸对db/db小鼠脂肪肝防治作用的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究交泰丸对db/db小鼠脂肪肝的治疗作用。方法:18只db/db小鼠分为模型组、交泰丸组、罗格列酮组,另取db/db鼠同窝的db/m小鼠设为正常组。各组灌胃给药4 W,正常组与模型组给予生理盐水。观察小鼠的进食量、饮水量、体质量、空腹血糖(FBG)、血脂的变化,光镜观察肝组织病理学改变。Western-bloting检测ACC(乙酰辅酶A羧化酶)、p-ACC的表达量变化。结果:交泰丸组的肝脏脂肪变性轻于模型组;罗格列酮组和交泰丸组p-ACC表达量较模型组有明显增加。结论:交泰丸有较好的防治糖尿病脂肪肝的作用。
- 杜月茹胡娜袁琳李慧姣汤鹏钟霄毓林敏孙银强陆雄
- 关键词：脂肪肝交泰丸ACC病理学血脂DB/DB小鼠
- 不同剂量交泰丸对STZ诱导糖尿病大鼠的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:观察不同剂量交泰丸对STZ诱导的糖尿病大鼠的影响。方法:选取腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60 mg.kg-1制作大鼠2型糖尿病动物模型,随机分为5组。其中交泰丸低剂量组和交泰丸高剂量组分别给予交泰丸水煎剂灌胃治疗2周,观察其治疗后的饮水量、进食量、体质量、空腹血糖(FBG)、胰岛形态学变化。结果:注射STZ两周后,模型组比正常大鼠饮水、饮食量明显增多,随机血糖升高,体质量显著下降。用药两周后饮水饮食量没有明显变化,交泰丸高剂量组空腹血糖明显降低。结论:高剂量交泰丸对STZ诱导的糖尿病大鼠模型有一定的治疗作用。
- 李慧姣胡娜袁琳钟霄毓林敏陆雄
- 关键词：链脲佐菌素2型糖尿病
- 交泰丸对糖尿病大鼠尿液代谢谱的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:通过尿液代谢组学的检测,探讨交泰丸对糖尿病大鼠尿液代谢谱的影响。方法:SD大鼠高脂高糖饲料喂养6周后,腹腔注射链脲菌素(Streptozotocin,STZ)37 mg/kg,建立2型糖尿病模型,正常对照组注射相同剂量的柠檬酸缓冲液。检测1周后模型组大鼠空腹血糖值FBG≥7.0 mmol/L为糖尿病模型大鼠。糖尿病大鼠随机分为正常对照组6只、模型组6只、交泰丸组6只。用药6周后收集尿液。采用氯甲酸乙酯(ECF)衍生和气相色谱质谱联用(GC/MS)的方法检测大鼠尿液代谢谱的变化。结果:交泰丸治疗6周后,模型组和交泰丸组的大鼠代谢模式图分开,同时正常组与交泰丸组的大鼠代谢模式图较接近,其结果与常规生化形态基本一致。结论:交泰丸能够改善糖尿病大鼠尿液代谢谱,对糖尿病大鼠具有治疗作用。
- 李硕白永生胡娜袁琳李慧姣林敏孙银强陆雄
- 关键词：糖尿病代谢组学交泰丸
