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李秋香

作品数:25 被引量:34H指数:3
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金天津市科委资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇基因
  • 13篇腺病
  • 13篇腺病毒
  • 10篇肿瘤
  • 9篇重组腺病毒
  • 9篇细胞
  • 8篇疗法
  • 7篇基因疗法
  • 6篇自杀
  • 6篇自杀基因
  • 5篇肝炎
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇基因治疗
  • 3篇抑素
  • 3篇融合基因
  • 3篇肿瘤细胞
  • 3篇肿瘤治疗

机构

  • 25篇天津医科大学
  • 3篇天津医科大学...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇天津市第一医...

作者

  • 25篇李秋香
  • 19篇李冬田
  • 16篇佟惠春
  • 8篇尹冰楠
  • 8篇李光明
  • 5篇朱乃军
  • 4篇任中原
  • 2篇孙文敏
  • 2篇滕颖
  • 2篇李菲
  • 2篇周丽君
  • 1篇曹传海
  • 1篇朱小代
  • 1篇何明伟
  • 1篇王立军
  • 1篇孙健
  • 1篇刘俊燕
  • 1篇王瑞珉
  • 1篇贾彦征
  • 1篇曹阳

传媒

  • 8篇天津医药
  • 8篇天津医科大学...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇自然杂志
  • 1篇天津轻工业学...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 9篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1987
  • 1篇1984
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组腺病毒rAd-E1A-CDglyTK对人卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用被引量:3
2008年
目的:探讨含腺病毒基因E1A、融合自杀基因CDglyTK及报告基因GFP的重组腺病毒rAd-E1A-CDglyTK与酶前体药物5-FC和(或)GCV联合应用对人卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用。方法:将重组腺病毒质粒prAd-E1A-CDglyTK经脂质体介导转染293细胞,进行病毒的扩增、纯化与PCR鉴定,以紫外分光光度法与TCID50法测定纯化病毒的颗粒浓度与感染性滴度,计算病毒比活性;在SKOV3细胞中观察重组病毒的复制能力及感染效率,确定感染率达90%以上的最小MOI。用MTT法观察感染重组病毒的SKOV3细胞对5-FC或GCV的敏感性,并计算IC_(50);观察一定MOI的rAd-E1A-CDglyTK或重组复制缺陷型腺病毒rAd-CDglyTK与IC_(50)的5-FC和(或)GCV联合应用对SKOV3细胞生长的抑制作用。结果:经PCR和琼脂糖凝胶电泳证实,纯化重组腺病毒中存在E1A和CDglyTK两个基因片段,其病毒颗粒浓度和感染性滴度分别为9.47×10^(11) VP/ml和3.16×10^(10)IU/ml,病毒比活性为3.34%。重组病毒可在SKOV3细胞中复制,对SKOV3细胞的感染效率随MOI的增加而增加,可致细胞感染率达90%以上的最小MOI为50 IU/cell。5-FC或GCV明显抑制感染细胞的生长,且存在明显的剂量依赖效应。两种重组腺病毒/前药系统的抑瘤作用比较显示,rAd-E1A-CDglyTK组细胞生长抑制率[(16.57±1.59)%]显著高于rAd-CDglyTK组[(10.44±1.80)%,P<0.01];与IC_(50)的5-FC和GCV双药联合应用,其抑制率达(71.68±2.63)%,显著高于rAd-CDglyTK/5-FC+GCV组的(63.64±2.91)%(P<0.01)。结论:重组腺病毒rAd-E1A-CDglyTK与酶前体药物联合应用对卵巢癌SKOV3细胞具有显著的抑制作用,其效果优于重组复制缺陷型腺病毒rAd-CDglyTK。
周丽君李秋香李冬田曹阳李光明佟惠春
关键词:卵巢癌重组腺病毒自杀基因SKOV3细胞
乙肝特异性转移因子的制备及鉴定被引量:1
1994年
从HBsAg阳性患者血清中提取纯化的HBsAg和Dane颗粒,经灭活后免疫猪,从猪脾脏和白细胞透析物中制备出乙肝特异性转移因子(TF_(HBV))。经一系列理化性状及药典规定项目的检测均符合生物制品标准,用^(51)Cr白细胞粘附抑制实验(^(51)Cr-LAI)证实该TF_(HBV)具有抗原特异性,体外能转移对HBV的免疫性。
李秋香李冬田郑玉廷王立军任中原
关键词:乙型肝炎特异性转移因子白细胞
AdTK治疗肺癌的实验研究被引量:10
2003年
构建含HSV-TK基因的重组腺病毒AdTK,在两种肺癌细胞和鼠肺癌模型中对AdTK/GCV系统进行抑瘤实验研究。方法:采用同源重组法构建AdTK,用MTT法测定AdTK/GCV系统对H460、PG49人肺癌细胞的生长抑制率,建立T739鼠肺癌模型,观察AdTK/GCV系统对瘤体大小及鼠存活期的影响。结果:成功构建AdTK,AdTK转染H460、PG49细胞后对细胞抑制率随AdTK、GCV及药物作用时间的增加而增高,有显著性差异,小鼠体内实验中观察到AdTK/GCV系统对鼠肺癌有明显生长抑制作用,且明显延长了小鼠的存活期。结论:本文建立的AdTK/GCV系统在体内外对肺癌细胞均有明显抑制作用,为AdTK用于基因治疗奠定了基础。
李秋香李冬田朱乃军佟惠春
关键词:重组腺病毒HSV-TK基因肿瘤基因治疗
腺病毒为载体的HSV1-TK基因对肿瘤细胞系抑制作用的研究被引量:2
2002年
目的:用E1区缺失的含HSV1-TK基因和CMV启动子的重组腺病毒AdE1CMVHSV1-TK(AdTK)前体药物GCV即AdTK/GCV系统,观察其在体外对PG49、H460、MCF-7、Hela4种建株肿瘤细胞系的抑制作用、旁杀伤效应和AdTK/GCV系统处理的肿瘤细胞培养上清液对肿瘤细胞的杀伤效应。方法;采用MTT法测定细胞生长抑制率,AdLacZ作为对照病毒。结果:细胞生长抑制率随重组病毒的浓度、前体药物的浓度及作用时间的增加而升高,而对照病毒则没有显示出对肿瘤细胞明显的抑制作用。旁杀伤效应显示,细胞抑制率随导入AdTK病毒的肿瘤细胞比例的增加而升高。另外肿瘤细胞呈现出上清液浓度依赖性抑制,其生长抑制率随上清液浓度的增加而升高。结论:AdTK/GCV系统对4种肿瘤细胞系有明显的抑制作用及旁杀伤效应。
朱乃军李秋香李冬田孙文敏佟惠春
关键词:肿瘤细胞基因疗法腺病毒
非特异性IgG含量对EIA法检测抗-HCV抗体的干扰现象
2000年
用酶免疫分析法 (EIA)研究了人血清非特异性 Ig G在抗 - HCV抗体检测中的干扰作用。结果显示 :随着正常健康人血清标本 (阴性血清 )中 Ig G量的增加 ,其 OD值随之增高 ,当标本中的 Ig G含量增加至一定值时即产生假阳性结果。此结果表明非特异性 Ig G与支持材料 (酶标板 )非特异性结合可造成对 EIA实验结果的干扰作用。这就解释了一些学者报导类风湿性关节炎、自身免疫性肝病、高血清免疫球蛋白血症等患者用 EIA法检测抗 -
佟惠春李秋香王岂明李冬田
关键词:抗-HCV抗体假阳性酶免疫分析法
乙肝特异性转移因子治疗慢性乙肝29例疗效观察被引量:1
1995年
对29例慢性乙肝患著用乙肝特异性转移因子(TF_(HBV))进行治疗。结果表明对照组、非特异性转移因子(TF_n)治疗组以及TF_(HBV)治疗组,肝功能和HBV感染指标均有改善或阴转,其效果依次为TF_(HBV)>TF_n>对照。在感染指标阴转率上经X^2检验,HBsAg3组之间无显著差异,而HBeAg、抗-HBc、pre-S_1以及HBV DNA3组之间却有显著差异。
李秋香李冬田郑玉廷佟惠春任中原
关键词:乙型肝炎病毒特异性免疫疗法
重组腺病毒rAdCDglyES体内抑瘤作用的研究
2005年
目的:探讨重组腺病毒rAdCDglyES对肺癌的体内抑、杀瘤作用。方法:建立近交纯系C57BL小鼠Lewis肺癌模型;于小鼠荷瘤部位注射定量的重组腺病毒rAdCDglyES并给予5-氟胞嘧啶。通过观测小鼠瘤体大小、重量,中位生存期,及组织病理学改变判定疗效。结果:对荷瘤小鼠连续10d的治疗观测后发现,实验组与对照组之间平均瘤重有显著性差异(P<0.05);对荷瘤小鼠的中位生存期比较发现实验组较对照组天数有显著性差异(P<0.05);对实验组和对照组肿瘤进行HE染色后病理检测,镜下所见,含ES基因的实验组小鼠瘤组织血管数明显少于对照组,仅为对照组的53.85%(14/26)。结论:rAdCDglyES/5-FC对C57BL小鼠的Lewis肺癌有明显的抑杀瘤作用。
李光明李冬田尹冰楠李秋香佟惠春
关键词:自杀基因
肿瘤的自杀基因疗法被引量:1
2000年
朱乃军李秋香
关键词:肿瘤自杀基因疗法手术切除
肝炎病毒的研究进展被引量:1
1987年
病毒性肝炎指的是由肝炎病毒引起的甲型、乙型、非甲非乙型和丁型肝炎,它是一种以肝脏损害为主的全身性急性传染病,部分病例可以转变为慢性感染。
李秋香任中原
关键词:非甲非乙型肝炎HBVDNAHAV肝炎病毒HDV
一种简易、廉价、高效构建重组腺病毒载体的方法被引量:9
2005年
目的:建立构建重组腺病毒载体的简易、廉价、高效方法,为进一步应用含自杀基因的重组腺病毒治疗恶性肿瘤奠定基础。方法:PmeⅠ线性化腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV、切胶纯化,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1按一定比例混合后,以化学转化法导入大肠杆菌BJ5183,在菌内进行同源重组,构建重组腺病毒质粒rpAdEasyGFP。以脂质体法将重组质粒转染293细胞包装重组腺病毒rAdGFP。结果:细菌内同源重组率高达80%;在293细胞中成功产生重组腺病毒。结论:对目前应用广泛的AdEasy系统进行了有效改进,在获得较高阳性重组率的同时,降低了对实验室设备的要求。
尹冰楠李冬田李秋香
关键词:腺病毒载体大肠杆菌同源重组
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