李秋香
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌萎缩症临床、电生理及骨骼肌病理对比分析
- 目的对比分析24例脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)临床、电生理及骨骼肌病理特点,以提高诊断水平。方法收集我科2005年7月—2008年3月24例SMA患者资料;进行临床、EMG及骨骼肌...
- 李娜胡静赵哲沈宏锐李秋香刘彦
- 文献传递
- 12例平山病临床分析被引量：5
- 2009年
- 目的分析平山病临床、电生理与颈MRI影像学特征。方法回顾性分析12例平山病的临床、电生理、颈MRI和骨骼肌活检病理资料。结果和结论患者均为男性,青春期发病,单/双侧上肢远端无力伴肌萎缩,无感觉障碍和锥体束征。肌电图以颈7-胸1支配区为中心呈神经源性异常。颈MRI示3例下颈髓轻度萎缩,屈颈位12例程度不等下颈髓受压扁平、前移,硬膜囊后间隙增宽,硬膜外新月形或条状高信号,部分可见血管流空影;增强扫描4例,新月形信号影有强化。肱二头肌活检3例,组化染色病理分析1例示轻度神经源性异常,2例正常。
- 邸军李娜李秋香赵哲沈宏锐崔建岭胡静
- 关键词：平山病肌电图核磁共振
- 误诊多发性肌炎的肢带型肌营养不良2B临床与病理分析
- 目的明确肢带型肌营养不良2B(Limb-girdle Muscular Dystrophy 2B,LGMD2B)与多发性肌炎(polymy—ositis,PM)的诊断与鉴别诊断。方法收集分析2004年10月～2008年1...
- 李娜胡静李秋香赵哲沈宏锐刘彦
- 文献传递
- 肢带型肌营养不良2B型与多发性肌炎的临床及病理鉴别诊断被引量：9
- 2009年
- 目的分析肢带型肌营养不良2B型（LGMD2B）与多发性肌炎（PM）的临床、病理诊断与鉴别诊断要点。方法对8例首诊为PM，再诊时高度怀疑LGMD2B的患者做开放式骨骼肌活体组织检查，行组织化学及抗dysferlin、dystrophins、sarcoglycans、MHC—Ⅰ、CD。单克隆抗体免疫组织化学染色，与4例PM进行临床、病理对比分析。结果（1）组织化学染色2组患者均呈不同程度的肌纤维变性、坏死，炎细胞浸润；临床可疑LGMD2B患者dystrophins、sarcoglycans蛋白表达正常，dysfedin蛋白表达缺失，MHC-Ⅰ弱或阴性表达，少数炎细胞CD。阳性表达，因此确诊为LGMD2B；4例PM患者肌纤维膜上dysferlin蛋白表达正常，MHC—Ⅰ在肌纤维膜及炎细胞浸润区呈强阳性表达，部分炎细胞CD8阳性表达。（2）LGMD2B与PM临床均表现为近端肌无力，血肌酸激酶显著增高，肌电图呈肌源性异常。LGMD2B肌痛不明显，红细胞沉降率、C反应蛋白正常，有别于PM。结论LGMD2B与PM在临床、骨骼肌组织化学染色病理上相似，易误诊；LGMD2B患者dysferlin蛋白表达缺失及PM患者的MHC—Ⅰ、CD8强阳性表达可作为两者诊断与鉴别诊断的重要方法。
- 李娜刘亚玲李秋香袁军辉赵哲沈宏锐胡静
- 关键词：肌营养不良肢带型多发性肌炎膜蛋白质类主要组织相容性复合物CD8
