李芳
- 作品数：17 被引量：69H指数：5
- 供职机构：衡阳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
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- 高压消解罐消解-原子荧光光谱法测定血汞的条件探讨被引量：3
- 2014年
- 目的建立一种简便有效的血中汞含量的测定方法。方法血样经高压消解罐消化后，用原子荧光分光光度法测定汞含量。结果在适宜的条件下，方法相对标准偏差为2．9％-6．2％，回收率为96．6％-103．3％，最低检出限为0．052μg／L。结论方法操作简便，所使用的设备价格低廉，灵敏度高，重现性好，可满足职业人群血汞的检测需要。
- 李芳夏月萍胡彬彬吴剑阁
- 关键词：原子荧光光谱法
- 气相色谱法同时测定工作场所中异亚丙基丙酮和苯系物被引量：4
- 2012年
- 目的:建立工作场所空气中异亚丙基丙酮、苯、甲苯、二甲苯的气相色谱同时测定方法。方法:工作场所空气用管采集,0.5%甲醇的二硫化碳溶液解吸,程序升温初始35℃保持7 min,以30℃/min升温至120℃保持5 min,载气流量1.0 ml/min,HP-5毛细管色谱柱分离,FID检测。结果:各组分离效果好,解吸效率分别为92.3%～98.6%,在线性范围内,浓度与峰面积呈良好线性(r=0.999),回收率分别为90.5%～97.6%,检出限分别0.3μg/ml～1.2μg/ml,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。结论:该方法简便、灵敏、准确。适用于三苯及异亚丙基丙酮混合污染的喷漆业、制鞋业等行业工作场所空气的检测。
- 胡红梅胡彬彬李芳谢宏斌
- 关键词：气相色谱FID二甲苯
- PMMA义齿基托材料中甲基丙烯酸甲酯的高效液相色谱测定及其溶出特性研究被引量：5
- 2013年
- 目的:建立聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)义齿基托材料中残留甲基丙烯酸甲酯(MMA)的高效液相色谱测定方法,并分析它在3种提取液中的溶出特性。方法:提取液经Agilent TC-C18色谱柱分离,用乙腈-水(70+30)溶液洗脱,在波长210 nm处进行检测。结果:MMA浓度为0.05μg/ml～100μg/ml时,MMA的峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系,检出限为0.03μg/ml,回收率为99.5%～102%。结论:该方法灵敏度高,准确性好,MMA在52°白酒中的溶出量很大,在生理盐水中的溶出量较小,在水中的溶出量很小(≤0.44 mg/g)。
- 汤健彬吕昌银李芳管芳邵美玲孙强
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯高效液相色谱法义齿基托材料溶出
- HPLC法测定小麦粉中过氧化苯甲酰的研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法。方法:分别用HPLC-K4Fe(CN)6还原法和国标GC-还原铁粉法测定小麦粉中过氧化苯甲酰。结果:HPLC-K4Fe(CN)6还原法与国标法测定小麦粉中过氧化苯甲酰其含量差值无显著性意义(P>0.05),且精密度和回收率高。结论:HPLC-K4Fe(CN)6还原法测定过氧化苯甲酰操作简便、快速、准确,适合小麦粉中过氧化苯甲酰的测定。
- 李芳谢宏斌
- 关键词：高效液相色谱气相色谱还原法过氧化苯甲酰
- Na_2S_2O_3还原-HPLC法测定过氧化苯甲酰的研究被引量：11
- 2005年
- 目的:面粉及制品中过氧化苯甲酰测定方法研究。方法:采用Na2S2O3 作还原剂高效液湘色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰,同卫生部推荐方法比较。结果:本法用Na2S2O3 作还原剂,对仪器无任何不利因素,避免了I2 对检测器的腐蚀性污染,且无杂峰拖尾,分离效果更佳。精密度和回收率高。2种还原法测定过氧化苯甲酰含量差值无显著性意义(P>0. 05)。结论:Na2S2O3 作为还原剂测定过氧化苯甲酰有一定优势,值得推广。
- 谢宏斌李芳
- 关键词：HPLC法过氧化苯甲酰含量腐蚀性还原法
- 亚铁氰化钾还原法测定过氧化苯甲酰被引量：7
- 2005年
- 李芳谢宏斌
- 关键词：过氧化苯甲酰亚铁氰化钾还原法国家标准方法色谱测定碘化钾
- 速溶咖啡中丙烯酰胺的高效液相色谱测定被引量：5
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC-UVD)测定速溶咖啡中丙烯酰胺的新方法。方法:用水提取速溶咖啡中丙烯酰胺,固相萃取柱进行样品净化后,高效液相色谱法测定。结果:在优化的色谱条件下,丙烯酰胺浓度为0.11μg/ml～100μg/ml时,色谱峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.06μg/ml。咖啡样品加标回收率为97.60%～104.50%,相对标准偏差0.29%～0.50%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等特点,适用于测定速溶咖啡中丙烯酰胺。
- 管芳李芳邵美玲汤健彬赵莹吕昌银
- 关键词：丙烯酰胺咖啡高效液相色谱
- HP-5毛细管柱气相色谱法测定甜蜜素的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:毛细管柱测定甜蜜素的方法研究。方法:采用HP-5毛细管柱对甜蜜素进行分离,与10%SE-30填充柱对甜蜜素分离测定结果比较。结果:采用HP-5毛细管柱对甜蜜素进行分离,溶剂峰和样品峰能很好地分离,甜蜜素峰形好。结论:用HP-5毛细管柱对甜蜜素进行分离,分离效果好,定量结果更准确。
- 许冬云谢宏斌李芳胡红梅胡彬彬
- 关键词：气相色谱甜蜜素
- 基于抗坏血酸高效液相色谱行为的γ辐射剂量检测与应用
- 2014年
- 目的 60Co辐射强度的增高与抗坏血酸的含量下降呈较好的相关性,利用电离辐射引发抗坏血酸含量改变的性质,可以间接反映出不同的辐射剂量。方法本研究结合色谱方法分离及分析能力强、灵敏准确等特点,取辐射后抗坏血酸样液进行色谱分析,确定辐射吸收剂量与色谱峰面积之间的定量关系,提出电离辐射场吸收剂量的色谱检测新方法。结果辐射剂量与色谱峰面积呈较好的线性关系。辐射作用机制上,分别结合化学法、质谱法、核磁共振波谱法进行了分析,证实辐射对抗坏血酸的作用为氧化降解过程。结论辐射能与抗坏血酸反应和色谱峰高对射线强度都有化学放大作用,可用于辐射场剂量的测量,提高了灵敏度。采样时待测物简单易得,样品不要前处理,分析方法快速准确。本研究同时为"蔬菜辐射保鲜与营养学"和"生物学损伤效应研究"提供了方法基础。
- 李营吕昌银孙强赵莹李芳
- 关键词：Γ辐射高效液相色谱法抗坏血酸
- 固相支持液-液萃取GC-PFPD法测定武昌鱼中的毒死蜱残留被引量：1
- 2014年
- 目的将液-液萃取与固相萃取相结合,建立武昌鱼中毒死蜱残留的检测方法,能快速、准确检测毒死蜱残留。方法样品经过丙酮-水-石油醚萃取后,将有机相过无水硫酸钠转移到蒸发瓶中,旋蒸近干,加淋洗液溶解后过CARB/NH2柱进行净化,然后用GC-PFPD检测,外标法定量。结果根据GC-PFPD检测武昌鱼中毒死蜱残留的实验条件,当毒死蜱浓度为0.013 mg/kg^30.00 mg/kg时,A=138848ρ+126.3(r=0.9991),检出限为0.008 mg/kg,回收率为90.30%~103.80%。结论该方法填补了单独使用液-液萃取或固相萃取的不足,经过两种前处理方法的结合,并使用先进的火焰脉冲检测器,使该方法灵敏度和回收率高、检出限低、重现性好,适用于鱼中毒死蜱检测工作的需要,值得推广使用。
- 孙强李芳赵莹李营李云静吕昌银
- 关键词：毒死蜱武昌鱼
