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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇拟南芥
  • 2篇基因表达
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇生长发育
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发育
  • 1篇SD序列
  • 1篇表达细胞

机构

  • 4篇南京大学

作者

  • 4篇喻富根
  • 4篇李芳
  • 2篇华子春
  • 2篇关梅
  • 2篇贺根和
  • 2篇贾坤志
  • 1篇张姣
  • 1篇黄守程
  • 1篇赵剑春
  • 1篇许颖
  • 1篇殷姗
  • 1篇王慧博

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇沪、苏、闽暨...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
超量表达细胞D型周期蛋白CYCD3;1影响拟南芥根的发育被引量:6
2008年
用雌激素诱导表达的启动子(XVE启动子)超量表达CYCD3;1的结果表明CYCD3;1的超量表达不仅抑制拟南芥初生根的伸长,而且还抑制初生根对重力刺激的反应能力。
李芳许颖张姣殷姗喻富根
关键词:拟南芥
基于rhaSR嵌合操纵子的构建及其在大肠杆菌中表达的研究被引量:1
2007年
通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PR1和pALEX-PR2。其中pALEX-PR2的RhaR基因上游为原有的SD序列,而pALEX-PR1的RhaR基因上游则插入了增强的SD序列。把这两个重组表达质粒分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,报告基因gst能够在L-鼠李糖诱导下表达,其表达量是非诱导条件下的4~5倍,且pALEX-PR1的表达量是pALEX-PR2的3.14倍。以上结果表明,gst的表达既受L-鼠李糖诱导,同时又受RhaR的正调控。SDS-PAGE结果显示,GST占大肠杆菌培养物总可溶蛋白的5.41%(W/W),平均1L培养物可获得3.0mg纯化的GST。酶活性分析表明,所构建的嵌合操纵子表达的GST保持了正确的构型且具有很高的活性。
关梅贾坤志李芳贺根和喻富根华子春
关键词:SD序列基因表达
拟南芥CYCD3;1基因的克隆及功能研究被引量:6
2007年
从拟南芥基因组中克隆出CYCD3;1基因,将其插入植物双元载体pER8中,使其受一个嵌合转录启动子的控制;利用农杆菌介导通过真空渗透法将外源基因导入拟南芥中,经潮霉素抗性筛选出转化植株后,用PCR鉴定出阳性转化植株,对阳性转化植株进行连续光照培养并观察其表型变化,发现转基因株系与野生型之间在抽苔和开花时间上有较大差别。结果表明,CYCD3;1低水平误表达会影响植物的生长发育。
王慧博赵剑春黄守程李芳喻富根
关键词:拟南芥基因克隆生长发育
基于rhaSR嵌合操纵子的构建及其在大肠杆菌中表达的研究
通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PRl和pALEX-PR2。其中p...
关梅贾坤志李芳贺根和喻富根华子春
关键词:大肠杆菌基因表达
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