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贾坤志

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇抑制细胞增殖
  • 1篇增殖
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞存活
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺苷
  • 1篇SD序列
  • 1篇存活

机构

  • 3篇南京大学

作者

  • 3篇华子春
  • 3篇贾坤志
  • 2篇喻富根
  • 2篇李芳
  • 2篇关梅
  • 2篇贺根和

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇沪、苏、闽暨...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于rhaSR嵌合操纵子的构建及其在大肠杆菌中表达的研究被引量:1
2007年
通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PR1和pALEX-PR2。其中pALEX-PR2的RhaR基因上游为原有的SD序列,而pALEX-PR1的RhaR基因上游则插入了增强的SD序列。把这两个重组表达质粒分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,报告基因gst能够在L-鼠李糖诱导下表达,其表达量是非诱导条件下的4~5倍,且pALEX-PR1的表达量是pALEX-PR2的3.14倍。以上结果表明,gst的表达既受L-鼠李糖诱导,同时又受RhaR的正调控。SDS-PAGE结果显示,GST占大肠杆菌培养物总可溶蛋白的5.41%(W/W),平均1L培养物可获得3.0mg纯化的GST。酶活性分析表明,所构建的嵌合操纵子表达的GST保持了正确的构型且具有很高的活性。
关梅贾坤志李芳贺根和喻富根华子春
关键词:SD序列基因表达
高浓度腺苷通过抑制细胞增殖促进细胞存活
2010年
目的:研究危机环境下腺苷浓度增高对细胞的意义。方法:向细胞培养物中添加高浓度的腺苷来模拟危机环境,研究细胞对高浓度腺苷的生物学反应。结果:高浓度腺苷抑制细胞增殖,而不诱导细胞凋亡的发生;腺苷通过抑制细胞周期的进行而抑制细胞增殖;腺苷促进细胞在无糖环境下的存活。结论:腺苷通过抑制细胞增殖从而促进细胞在无糖环境下的存活。
贾坤志华子春
关键词:腺苷细胞生长细胞周期存活
基于rhaSR嵌合操纵子的构建及其在大肠杆菌中表达的研究
通过PCR等重组DNA技术,构建了含rhaSR启动子表达调控元件、RhaR基因、报告基因gst(谷胱甘肽-S-转移酶)的两个嵌合操纵子,并插入大肠杆菌表达载体pALEX中构成pALEX-PRl和pALEX-PR2。其中p...
关梅贾坤志李芳贺根和喻富根华子春
关键词:大肠杆菌基因表达
文献传递
共1页<1>
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