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杜洪亮

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇缓释
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草次酸
  • 2篇低分
  • 2篇低分子
  • 2篇低分子肝素
  • 2篇丁丙诺啡
  • 2篇丁二酸酐
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸丁丙诺啡
  • 2篇药物治疗
  • 2篇药物治疗效果
  • 2篇乳化
  • 2篇乳化法
  • 2篇酸酐
  • 2篇微球
  • 2篇疗效
  • 2篇缓释微球
  • 2篇二酸
  • 2篇分子

机构

  • 6篇山东大学

作者

  • 6篇杜洪亮
  • 5篇翟光喜
  • 1篇席延卫
  • 1篇杨小叶

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
姜黄素胆盐/磷脂混合胶束的制备及理化性质被引量:2
2014年
目的制备姜黄素胆盐/磷脂混合胶束,以提高姜黄素在水中的溶解度,改善其生物利用度。方法采用薄膜分散法制备混合胶束,以载药量(DL)和包封率(EE)为指标,在单因素考察的基础上,采用星点设计-效应面法进行处方优化,测定微观形态、粒径和zeta电位等理化性质,采用动态膜透析法观察体外释放。结果姜黄素胆盐/磷脂混合胶束粒子呈圆球形,分布均匀,平均粒径为(66.5±1.5)nm,zeta电位为(-26.96±0.95)mV,DL和EE分别为(13.48±0.21)%和(87.13±0.98)%,姜黄素溶解度为3.14 mg/mL,体外释放呈现良好的缓释特性。结论所制备的姜黄素胆盐/磷脂混合胶束可显著改善姜黄素水中溶解度。
段玉伟席延卫杨小叶杜洪亮翟光喜
关键词:姜黄素溶解度
基于甘草次酸修饰自组装胶束递药系统的研究
目前,针对肝癌的临床治疗,化学疗法依然占据着重要的地位。然而,传统的化学治疗药物在通过全身给药获得治疗效果的同时,也会因药物非特异性分布而引发严重的毒副作用,长期应用还有引发肿瘤细胞多药耐药效应,降低疗效。纳米靶向给药系...
杜洪亮
关键词:甘草次酸肝靶向低分子肝素
文献传递
低分子肝素-甘草次酸聚合物及其合成方法与应用
本发明涉及低分子肝素‑甘草次酸聚合物及其合成方法与应用,先合成低分子肝素‑己二酸二酰肼,再合成甘草次酸丁二酸酯,制备甘草次酸丁二酸酯活性酯溶液,最后合成低分子肝素‑甘草次酸聚合物。以肝素为水溶性骨架材料,用甘草次酸通过丁...
翟光喜杜洪亮刘梦锐
文献传递
低分子肝素-甘草次酸聚合物及其合成方法与应用
本发明涉及低分子肝素-甘草次酸聚合物及其合成方法与应用,先合成低分子肝素-己二酸二酰肼,再合成甘草次酸丁二酸酯,制备甘草次酸丁二酸酯活性酯溶液,最后合成低分子肝素-甘草次酸聚合物。以肝素为水溶性骨架材料,用甘草次酸通过丁...
翟光喜杜洪亮刘梦锐
一种包载丁丙诺啡的PEG-PLGA缓释微球及其制备方法
本发明公开了一种包载丁丙诺啡的PEG-PLGA缓释微球及其制备方法,制备方法为将盐酸丁丙诺啡脱盐酸制成碱再与单乳化法结合制成,其中所述的丁丙诺啡(按盐酸丁丙诺啡计)与聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比为2-6:10...
翟光喜刘梦锐杜洪亮
文献传递
一种包载丁丙诺啡的PEG-PLGA缓释微球及其制备方法
本发明公开了一种包载丁丙诺啡的PEG‑PLGA缓释微球及其制备方法,制备方法为将盐酸丁丙诺啡脱盐酸制成碱再与单乳化法结合制成,其中所述的丁丙诺啡(按盐酸丁丙诺啡计)与聚乙二醇‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的重量比为2‑6:10...
翟光喜刘梦锐杜洪亮
文献传递
共1页<1>
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