席延卫
- 作品数：30 被引量：118H指数：7
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 天麻素分散片的制备及稳定性研究被引量：3
- 2006年
- 以崩解时限为指标,采用正交试验设计优化最佳处方,制备天麻素分散片,通过初步稳定性试验评价该制剂的质量。结果表明,L-HPC和CMS-Na两种崩解剂采用内外加法联合使用效果最优,最佳处方崩解时间为106 s,体外溶出百分率明显高于普通片,初步稳定性试验表明制剂质量稳定。
- 席延卫黄桂华李林军
- 关键词：天麻素分散片正交设计崩解时限
- 姜黄素胆盐/磷脂混合胶束的制备及理化性质被引量：2
- 2014年
- 目的制备姜黄素胆盐/磷脂混合胶束,以提高姜黄素在水中的溶解度,改善其生物利用度。方法采用薄膜分散法制备混合胶束,以载药量(DL)和包封率(EE)为指标,在单因素考察的基础上,采用星点设计-效应面法进行处方优化,测定微观形态、粒径和zeta电位等理化性质,采用动态膜透析法观察体外释放。结果姜黄素胆盐/磷脂混合胶束粒子呈圆球形,分布均匀,平均粒径为(66.5±1.5)nm,zeta电位为(-26.96±0.95)mV,DL和EE分别为(13.48±0.21)%和(87.13±0.98)%,姜黄素溶解度为3.14 mg/mL,体外释放呈现良好的缓释特性。结论所制备的姜黄素胆盐/磷脂混合胶束可显著改善姜黄素水中溶解度。
- 段玉伟席延卫杨小叶杜洪亮翟光喜
- 关键词：姜黄素溶解度
- 胰岛素口服制剂的研究现状被引量：9
- 2006年
- 胰岛素是治疗糖尿病的特效药,但作为多肽分子直接口服会因胃酸及肠道消化酶降解而失活,且不易透过小肠黏膜。注射是目前临床给药的唯一途径,由于其半衰期短,需长期频繁给药,给患者带来了极大的伤害,因此胰岛素口服制剂成为研究开发的热点。此文综述了口服胰岛素剂型的研究现状,以期对新的药物制剂研究提供参考。
- 席延卫王娟翟光喜
- 关键词：胰岛素糖尿病脂质体微球口服制剂
- 冷端除水干燥箱
- 冷端除水干燥箱，属于干燥设备技术领域，在干燥箱的箱体内设有制冷装置，该制冷装置的压缩机和散热器置于箱体内一侧的底部，分别通过低压气管和高压气管与置于箱体内顶部的蒸发器连接；蒸发器的下面吊装有承接冷凝水的接水盘，接水盘上设...
- 席延卫张文东李爱国
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量被引量：2
- 2003年
- 吴敬德凌霄席延卫
- 关键词：盐酸氨溴索色谱法高效液相
- 一种川芎嗪微球及其制备方法
- 本发明公开了一种川芎嗪微球，载体为聚乳酸-羟基乙酸共聚物，缓释药物为川芎嗪，其中川芎嗪含量占整个微球质量的8.82～9.51％。本发明还公开了其制备方法：将川芎嗪和聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷，形成油相，将油相恒速...
- 黄桂华石洋张娜席延卫李爱国魏娜
- 文献传递
- 一种瘤内注射用SN-38-PLGA缓释微球及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种瘤内注射用SN‑38‑PLGA缓释微球及其制备方法和应用，本发明以SN‑38为模型药物，PLGA为载体材料，采用乳化‑溶剂挥发法成功构建了一种可供瘤内注射给药的SN‑38‑PLGA缓释微球，所述SN‑38...
- 黄桂华郝燕云席延卫冯瑞华
- 文献传递
- 他米巴罗汀纳米脂质载体及其制备方法
- 本发明公开了一种他米巴罗汀纳米脂质载体，是由以下组分组成的：他米巴罗汀0.05～10wt%；固体脂质材料1～60wt%；液态脂质0.5～30wt%；脂溶性乳化剂1～10wt%；水溶性乳化剂0.05～10wt%；冻干保护剂...
- 黄桂华柳新王忠兰刘俊丽席延卫
- 文献传递
- 琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸的制备被引量：8
- 2005年
- 目的制备琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,使用水溶 胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察溶胀层材料类型,溶胀层和控释 层包衣增重对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,溶胀层材料类型,溶胀层和控释层包衣增重对脉冲 控释微丸的释药时滞和释药速率均有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素(L-HPC)与羟丙基甲基纤维素(HPMC)以 一定比例混合作为溶胀层,乙基纤维素(EC)水分散体为控释层制备的脉冲控释微丸,当内包衣层增重为17％和外包衣层增重 为16％时,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4．5 h,时滞后1．5 h累积释药80％以上的脉冲释药效果。
- 黄桂华杨晓王德凤席延卫
- 关键词：琥珀酸美托洛尔脉冲释药系统微丸羟丙基甲基纤维素
- 琥珀酸美托洛尔缓释片的制备及犬体内外相关性研究被引量：4
- 2005年
- 采用正交试验优化琥珀酸美托洛尔缓释片处方工艺,通过UV法测定体外释放度,HPLC测定犬体内血药浓度,进行体内外相关性研究。结果表明,本品体外释放符合Higuchi方程,释药机理属扩散和溶蚀双重作用。本品体外释放和犬体内吸收相关系数为0.9873。
- 黄桂华邓树海王荣梅席延卫
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片体内外相关性
