杨先军
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究
- 汪凤兰李熙鸿张迅王晓阳杨先军
- 该研究在国内领先建立简单、经济、快速、无放射污染的MASPCR产前基因诊断β-地中海贫血的方法，并在临床中推广应用，对重型β-地中海贫血胎儿实施选择性淘汰，有效的减少了重型β-地中海贫血的出生率；在国内首先建立了预防重型...
- 关键词：
- 关键词：地中海贫血产前基因诊断基因检测计划生育
- EB病毒相关性噬血细胞综合征1例
- 2005年
- 患儿,女,2岁3个月,因发热1.5个月,面色苍白1个月,牙龈出血2次入院.1.5个月前患儿首次在我院查EBV-IgM(+);骨髓报告为增生性贫血骨髓象,予对症处理,无效,近3周出现弛张热,面色苍白进行性加重,自动出院.1周前牙龈出血2次入我院.既往史、个人史、家族史无异常.查体:血压10.5/7.0 kPa,神志模糊,面色苍黄,全身轻度水肿,呼吸急促,全身皮肤黏膜散在出血点、瘀斑、血肿,针刺部位出血不止,颈部、腹股沟可触及6个蚕豆大小的淋巴结,巩膜轻度黄染,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音、鼾音.心脏正常.
- 张冬梅朱易萍杨先军
- 关键词：噬血细胞综合征EB病毒儿童
- 儿童缺铁性贫血住院患儿临床分析被引量：15
- 2008年
- 目的分析导致儿童缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的病因、贫血程度等危险因素,有助于早期诊断和及时治疗,以减少IDA对儿童健康的不利影响。方法用回顾性分析法,分析本院儿科2000年1月至2006年3月收治的114例IDA患儿。结果本组中,IDA高发于婴、幼儿(76.32%,87/114),并且患儿的贫血程度与年龄相关(P=0.000);男性(75/114,65.79%)较女性(39例,34.21%)多,并且男孩贫血程度重者居多(P>0.05);农村儿童较城市儿童患病率高,且贫血程度重(P<0.05)。114例重度贫血患儿中,55例为农村患儿(48.25%),41例为城市患儿(35.96%);母乳喂养但未按时添加辅食导致的IDA患病率(64.04%,73/114)较人工喂养、混合喂养的高,贫血程度重(P<0.05)。IDA的病程越长,贫血程度越重(P=0)。114例IDA,住院病例中,有合并症者居多(94/114,82.46%),合并感染者次之(57/114,50%),其中以合并呼吸道感染为多见(40.35%)。结论IDA贫血程度与年龄、居住地、喂养方式及病程关系密切,可能与合并症、性别有关。IDA对健康影响大,对高危人群危险因素的预防和早期诊断意义重大。
- 张义琼朱易萍周晨燕高举廖清奎杨先军
- 关键词：缺铁性贫血贫血程度
- β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨多重等位基因特异 PCR基因诊断 β-地中海贫血的临床应用价值。方法 选择四川人群中的 5种突变热点 (CD41- 42 ,CD17,nt- 2 8,nt- 2 9,IVS- 6 5 4) ,对 2 9个家系中的β-地中海贫血患儿及其家庭成员进行了检测 ,共 89例 ,其中羊水产前诊断 16例。结果 异常染色单体数 99条 ,其中未知突变 15条 ,可诊断率 84.7%。产前基因诊断中 11例为单个突变的杂合子 ,4例为双重杂合子 ,1例胎儿基因型为 CD17/ N或 CD17/ U。结论 多重等位基因特异 PCR可用于四川地区临床 β-地中海贫血高风险胎儿的产前基因诊断。
- 汪凤兰孙冰李熙鸿李钦伯符仁义李强张迅王晓阳杨先军
- 关键词：Β-地中海贫血基因突变产前诊断聚合酶链反应
- 对幼儿型慢性髓系白血病的认识(附6例报告)被引量：1
- 2002年
- 朱易萍廖清奎杨先军
- 关键词：病例报告
- 全反式维甲酸对K562细胞的诱导分化及c-myc基因表达的抑制被引量：4
- 2001年
- 目的观察ATRA对K562细胞的诱导分化作用,探讨c-myc基因表达与诱导分化的关系及可能的作用机制。方法 采用形态学观察、流式细胞术及RT-PCR方法,检测K562细胞向粒系分化特征及c-myc基因的表达。结果 ATRA诱导K562细胞的诱导分化的同时,伴有c-myc基因mRNA水平表达下降。结论ATRA可通过下调c-myc基因表达而诱导K562细胞向粒系成熟方向分化。
- 袁晓军罗春华廖清奎李丰益李钦伯杨先军
- 关键词：全反式维甲酸K562细胞诱导分化C-MYC基因表达红白血病
